SPASMAVERINE 40 mg comprims
SPASMAVERINE 40 mg comprims
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 11/7/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES
Usage : adulte
Etat : commercialis
Laboratoire : THERAPLIXProduit(s) : SPASMAVERINE
Evénements :
- mise sur le march 1/1/1948
- octroi d’AMM 28/7/1952
- validation de l’AMM 13/11/1995
- rectificatif d’AMM 15/4/1999
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 309867-2
3
plaquette(s) thermoforme(s)
10
unit(s)
PVC/alu
blancEvénements :
- agrment collectivits 16/12/1960
- inscription SS 1/1/1962
- radiation SS 2/1/1998
Lieu de délivrance : officine et hpitaux
Etat actuel : commercialis
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
non rembours
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- ALVERINE CITRATE 67.30 mg
Quantit correspondant 40 mg d’Alvrine base
- AMIDON DE BLE excipient
- LACTOSE excipient
- SILICE COLLOIDALE excipient
- ALGINIQUE ACIDE excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- AMIDON DE POMME DE TERRE excipient
- ANTISPASMODIQUE SYNTHETIQUE (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A03A-X08. - PRODUIT GYNECOLOGIQUE AUTRE (accessoire)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : G02C-X.
- ***
Traitement d’appoint des manifestations fonctionnelles du tube digestif et des manifestations spasmodiques en gyncologie.
Traitement adjuvant des contractions au cours de la grossesse, en association au repos. - SPASME GASTRO-INTESTINAL
- SPASME CERVICO-UTERIN
- URTICAIRE (RARE)
lie la prsence d’alvrine. - OEDEME LARYNGE
lie la prsence d’alvrine. - CHOC
lie la prsence d’alvrine. - TOXICITE HEPATIQUE (RARE)
rgrssive l’arrt du traitement., et lie la prsence d’alvrine.
- GROSSESSE
Grossesse :
Il n’y a pas de donnes fiables de tratognese chez l’animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou ftotoxique particulier n’est apparu ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposes l’alvrine est insuffisant pour exclure tout risque.
En consquence, par mesure de prcaution, il est prfrable de ne pas utiliser l’alvrine pendant la grossesse. - ALLAITEMENT
Allaitement :
En raison de l’absence de donnes sur le passage de ce mdicament dans le lait maternel, l’utilisation de celui-ci est viter pendant l’allaitement.
- HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
Antcdent de raction allergique ou d’intolrance l’alvrine ou l’un des excipients;
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
– Chez l’adulte :
1 3 comprim 3 fois par jour.
Mode d’emploi :
– Avaler avec un peu d’eau.