OZOTHINE sirop
OZOTHINE sirop
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/5/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SIROP
Usage : adulte, enfant + de 6 ans
Etat : commercialis
Laboratoire : S.C.A.T. DIVISION OZOTHINEProduit(s) : OZOTHINE
Evénements :
- octroi d’AMM 15/5/1952
- mise sur le march 15/11/1952
- validation de l’AMM 12/8/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 307735-1
1
flacon(s)
125
ml
verre brunEvénements :
- inscription SS 2/1/1962
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialis
Conservation (dans son conditionnement) : 30
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune listeRéglementation des prix :
rembours
35 %
Prix Pharmacien HT : 9.20 F
Prix public TTC : 15.90 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- TEREBENTHINE ESSENCE 0.24 g
Produits d’oxydation de l’essence de trbenthine
- ALCOOL ETHYLIQUE excipient
- POLYSORBATE 80 excipient
- BENZOATE DE SODIUM excipient
- SACCHAROSE excipient
- AROME ABRICOT aromatisant
- AROME ARTIFICIEL MASQUANT aromatisant
- JAUNE DE QUINOLEINE colorant (excipient)
- EAU PURIFIEE excipient
- EXPECTORANT (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R05C-A20.
A vise fluidifiante.
- ***
Traitement d’appoint au cours des affections bronchiques aigus bnignes. - BRONCHITE AIGUE
- MISE EN GARDE
– Titre alcoolique :
Attention le titre alcoolique de ce mdicament est de 12.6% v/v soit 0.5 g d’alcool par cuillre caf.
– En cas d’expectoration grasse et purulente, en cas de fivre ou en cas de maladie chronique des bronches et des poumons, il conviendra de rvaluer la conduite thrapeutique. - DIABETE
En cas de diabte ou de rgime hypoglucidique, tenir compte de la teneur en saccharose : 2.49 g par cuillre caf. - REGIME HYPOSODE
En cas de rgime dsod, tenir compte dans la ration journalire, de la teneur en sodium d’une cuillre caf : 67 mg. - GROSSESSE
Il n’y a pas d’tude de tratognse disponible chez l’animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposes ce mdicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En consquence, par mesure de prcaution, il est prfrable de ne pas utiliser ce mdicament pendant la grossesse. - ALLAITEMENT
Par prudence, en raison du manque de donnes sur le passage dans le lait maternel, viter l’administration pendant l’allaitement.
Signes de l’intoxication :
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Rserv l’adulte et l’enfant de plus de six ans.
– Enfant :
* de six dix ans (soit environ vingt trente kilogrammes) : une cuillre caf deux fois par jour.
* de dix quinze ans (soit environ trente cinquante
kilogrammes) : une cuillre caf trois fois par jour.
– Adultes :
Une deux cuillres caf deux trois fois par jour.