CODOTUSSYL suppositoires ADULTES (arrt de commercialisation)
CODOTUSSYL suppositoires ADULTES (arrt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 24/2/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SUPPOSITOIRES
Usage : adulte
Etat : arrt de commercialisation
Laboratoire : WYETH-LEDERLEProduit(s) : CODOTUSSYL
Evénements :
- octroi d’AMM 10/7/1963
- mise sur le march 15/8/1964
- publication JO de l’AMM 15/8/1964
- arrt de commercialisation 1/5/1998
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 312978-6
1
bote(s)
10
unit(s)
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- CODETHYLINE CHLORHYDRATE 15 mg
- EUCALYPTOL 0.10 g
- GLYCERIDES HEMISYNTHETIQUES excipient
- ANTITUSSIF (OPIACE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R05D-A20.
Antitussif par la codthyline.
Antiseptique des voies respiratoires par l’eucalyptol.
Ce mdicament contient des drivs terpniques qui peuvent abaisser le seuil pileptogne.
-
DANS LE TRAITEMENT DE TOUTES LES TOUX SECHES, ET SUR AVIS MEDICAL, DANS CERTAINES BRONCHITES.
- CONSTIPATION
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSES - NAUSEE
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSES - VOMISSEMENT
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSES - SOMNOLENCE
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSES - EXCITATION PSYCHOMOTRICE
En raison de la prsence de drivs terpniques et en cas de non respect des doses pconises : possibilit d’agitation et de confusion chez les sujets gs. - CONFUSION MENTALE
En raison de la prsence de drivs terpniques et en cas de non respect des doses prconises : possibilit d’agitation et de confusion chez les sujets gs.
- MISE EN GARDE
– Cette spcialit contient des drivs terpniques qui peuvent entraner doses excessives des accidents neurologiques type de convulsion chez le nourrisson et chez l’enfant. Respecter les posologies et la dure de traitement prconises. - BOISSONS ALCOOLISEES
A NE PAS PRENDRE PENDANT LE TRAITEMENT. - CONDUCTEURS DE VEHICULES
RISQUES DE SOMNOLENCE. - UTILISATEUR DE MACHINE
RISQUES DE SOMNOLENCE. - RECOMMANDATION
– SI LES SYMPTOMES PERSISTENT PLUS DE 5 JOURS ET/OU SONT ACCOMPAGNES DE FIEVRE, CONSULTEZ VOTRE MEDECIN.
– SI LA TOUX DEVIENT GRASSE, IL EST NECESSAIRE DE DEMANDER CONSEIL AU PHARMACIEN OU DE VOIR SON MEDECIN POUR EVITER DE LAISSER SE DEVELOPPER UNE MALADIE BRONCHIQUE.
– SI LES EPISODES DE TOUX SE RENOUVELLENT (PLUSIEURS FOIS PAR MOIS PAR EXEMPLE) OU SI LA TOUX DEVIENT JOURNALIERE MALGRE LE MEDICAMENT, CONSULTEZ VOTRE MEDECIN. - ANTECEDENTS COMITIAUX
Tenir compte de la prsence de drivs terpniques. - ALLAITEMENT
En cas d’allaitement, il est prfrable de ne pas utiliser ce mdicament du fait :
– de l’absence de donnes cintiques sur le passage des drivs terpniques dans le lait,
– et de leur toxicit neurologique potentielle chez le nourrisson.
- ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
- GROSSESSE
trois premiers mois - BRONCHOPATHIES CHRONIQUES
- ASTHME
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
ADULTES ET ENFANTS DE PLUS DE 15 ANS: 1 A 4 SUPPOSITOIRES PAR 24H.