PONALIDE 5 mg/2 ml sol inj (arrt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 18/9/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  code exprimentation – UK 738

  
  Forme : SOLUTION INJECTABLE
  
  Etat : arrt de commercialisation
  
  Laboratoire :

  Produit(s) : PONALIDE

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 26/9/1963
  2. mise sur le march 1/4/1964
  3. publication JO de l’AMM 4/9/1964
  4. arrt de commercialisation 1/1/1995
  5. retrait d’AMM 14/10/1996

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 308520-9
  
  6
  ampoule(s)
  2
  ml
  verre
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Régime : liste I
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 2
  ml

  Principes actifs

  • ETYBENZATROPINE CHLORHYDRATE 5.57 mg
    CHLORURE D’ET HYBENZATROPINIUM

  Principes non-actifs

  • CHLORURE DE SODIUM excipient
  • EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTIPARKINSONIEN ANTICHOLINERGIQUE (DERIVE DE LA TROPINE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : N04A-C30.
     ANTICHOLINERGIQUE CENTRAL ET PERIPHERIQUE.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     CORRECTION DES TROUBLES EXTRAPYRAMIDAUX (CRISES EXCITO-TONIQUES) INDUITS PAR LES NEUROLEPTIQUES.

  Effets secondaires

  2. TROUBLE DE L’ACCOMMODATION
     Condition(s) Favorisante(s) :
     SUJET SENSIBLE

     DIMINUER LES DOSES

  3. MYDRIASE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     SUJET SENSIBLE

     DIMINUER LES DOSES

  4. SECHERESSE DE LA BOUCHE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     SUJET SENSIBLE

     DIMINUER LES DOSES

  5. TROUBLE DE LA MICTION
     Condition(s) Favorisante(s) :
     SUJET SENSIBLE

     DIMINUER LES DOSES

  6. HALLUCINATION
     Condition(s) Favorisante(s) :
     SUJET SENSIBLE

     DIMINUER LES DOSES

  7. CONFUSION MENTALE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     SUJET SENSIBLE

     DIMINUER LES DOSES

  Contre-Indications

  2. GLAUCOME
  3. HYPERTROPHIE DE LA PROSTATE

  Surdosage

  Traitement
  
  – SIGNES: CONFUSION, ONIRISME, AINSI QUE SYMPTOMATOLOGIE D’UNE
  INTOXICATION ANTICHOLINERGIQUE.
  – TRAITEMENT DE SOUTIEN ET SYMPTOMATIQUE: INJECTION I.M. OU I.V.
  LENTE DE 0,5 A 2,5 MG DE NEOSTIGMINE. A RENOUVELER SI NECESSAIRE.
  

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAMUSCULAIRE
  
  – 2 – INTRAVEINEUSE
  
  – 3 – SOUS-CUTANEE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  
  SYMPTOMES EXTRA-PYRAMIDAUX D’ORIGINE MEDICAMENTEUSE (PHENOMENES
  D’IMPREGNATION, CRISES EXCITO-MOTRICES): DANS LES CAS AIGUS 0,5
  A 1 MILLILITRE EN INJECTION INTRAVEINEUSE LENTE OU 1 A 2
  MILLILITRES EN INTRAMUSCULAIRE OU SOUS-CUTANEE, DEUX A TROIS FOIS
  PAR JOUR.
  
  .
  .
  Mode d’Emploi:
  
  INTRAVEINEUSE : INJECTION LENTE

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