GLYCOBYL glules
GLYCOBYL glules
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 18/5/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : GELULES
Usage : adulte
Etat : commercialis
Laboratoire : AMIDOProduit(s) : GLYCOBYL
Evénements :
- mise sur le march 8/12/1920
- octroi d’AMM 14/8/1946
- validation de l’AMM 5/2/1998
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 315849-2
2
plaquette(s) thermoforme(s)
12
unit(s)
PVC/polychlorure de vinylidne/aluEvénements :
- inscription SS 1/1/1962
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialis
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES
EVITER L’HUMIDITERégime : aucune liste
Réglementation des prix :
non rembours
Prix Pharmacien HT : 22.29 F
Prix public TTC : 37 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- BOLDO 75 mg
Extrait aqueux sec sur maltodextrine, quantit correspondante en extrait titrant 0.30% d’alcalodes totaux exprims en boldine - ARTICHAUT 100 mg
Extrait aqueux sec sur maltodextrine, quantit correspondante en extrait titrant 0.50% d’acide chlorognique - FUMETERRE 200 mg
Extrait aqueux sec sur maltodextrine, quantit correspondante en extrait titrant 0.20% de protopine
- SILICE COLLOIDALE excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- AMIDON DE MAIS MODIFIE excipient
- GELATINE excipient de la glule
- DIOXYDE DE TITANE excipient de la glule
- CHOLAGOGUE-CHOLERETIQUE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A05A-B. - PHYTOTHERAPIE (accessoire)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.
- ***
Traditionnellement utilis :
– pour faciliter les fonctions d’limination rnales et digestives.
– comme cholagogue et cholrtique. - TROUBLE FONCTIONNEL GASTRO-INTESTINAL
- GROSSESSE
Il n’y a pas de donnes fiables de tratognse chez l’animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposes ce mdicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En consquence, par mesure de prcaution, il est prfrable de ne pas utiliser ce mdicament pendant la grossesse. - ALLAITEMENT
En raison de l’absence de donnes sur le passage de ce mdicament dans le lait maternel, l’utilisation de celui-ci est viter pendant l’allaitement.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Rserv l’adulte.
Quatre huit glules par jour rpartir en deux ou quatre prises.
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Mode d’emploi :
La glule est prendre avec un grand verre d’eau avant ou aprs les repas.