CURASTEN solution buvable
CURASTEN solution buvable
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 25/9/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
nom ancien – CYTOBIASE CALCIQUE VITAMINEE B12
Forme : SOLUTION BUVABLE
unidose
Usage : adulte, enfant + de 6 ans
Etat : commercialisé
Laboratoire : THERABEL LUCIEN PHARMAProduit(s) : CURASTEN
Evénements :
- octroi d’AMM 28/12/1961
- mise sur le marché 8/4/1962
- validation de l’AMM 31/7/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 302785-0
20
ampoule(s)
5
ml
verre jauneEvénements :
- radiation SS 13/3/1991
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Matériel de dosage : unidose
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
non remboursé
Prix Pharmacien HT : 29.33 F
Prix public TTC : 46.50 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
Volume : 5
ml- LYSINE CHLORHYDRATE 550 mg
- CALCIUM GLUCOHEPTOGLUCONATE 250 mg
- SACCHAROSE excipient
- SORBITOL excipient
- SACCHARINE SODIQUE excipient
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
- AROME FRUITS EXOTIQUES excipient
- CITRIQUE ACIDE excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- TONIQUE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A13A-A.
- ***
Traitement d’appoint de l’asthénie fonctionnelle. - ASTHENIE FONCTIONNELLE
- DIABETE
Chez les diabétiques tenir compte dans la ration journalière de la quantité de saccharose par ampoule : 0.5 g. - REGIME HYPOGLUCIDIQUE
En cas de régime hypoglucidique tenir compte dans la ration journalière de la quantité de saccharose par ampoule : 0.5 g. - GROSSESSE
Il n’existe pas de données de tératogénèse chez l’animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu à ce jour. Toutefois le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse. - ALLAITEMENT
En raison de l’absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l’utilisation de celui-ci est à éviter pendant l’allaitement.
- HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
Notamment le parahydroxybenzoate de méthyle.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
– Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de six ans :
* Adultes : deux ampoules par jour.
* Enfants de six à quinze ans : une ampoule par jour.
– Durée du traitement : limitée à quatre semaines.
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Mode d’Emploi :
– Les ampoules
sont à prendre pures ou diluées dans un peu d’eau au cours des repas.