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PECTOLEM comprimés (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/4/1997

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  code expérimentation – L 142
  nom ancien – PECTO COMPRIMES

  
  Forme : COMPRIMES
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : PIERRE FABRE SANTE

  Produit(s) : PECTOLEM

  Evénements :

  1. mise sur le marché 15/4/1982
  2. octroi d’AMM 5/6/1982
  3. publication JO de l’AMM 18/9/1982
  4. arrêt de commercialisation 15/7/1992

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 325682-3
  
  1
  boîte(s)
  20
  unité(s)

  Evénements :

  1. arrêt de commercialisation 15/7/1992

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 28
  mois
  
  Régime : aucune liste
  
  Prix Pharmacien HT : 13.26 F
  
  Prix public TTC : 22 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • TERPINE 50 mg
  • CODEINE 10 mg

  Principes non-actifs

  • CELLULOSE MICROCRISTALLINE excipient
  • POLYVIDONE EXCIPIENT excipient
  • SILICE COLLOIDALE excipient
  • JAUNE ORANGE S LAQUE colorant (excipient)
  • TALC excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTITUSSIF OPIACE ASSOCIE A UN EXPECTORANT (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R05F-A02.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Traitement symptomatique de la toux dans les affections aigües des voies aériennes supérieures.

  Effets secondaires

  2. CONSTIPATION
  3. VERTIGE
  4. SOMNOLENCE
  5. NAUSEE
  6. VOMISSEMENT

  Contre-Indications

  2. INSUFFISANCE RESPIRATOIRE CHRONIQUE
     La codéine peut entraîner une bronchoconstriction et une dépression respiratoire.
  3. ALCOOL
     L’absorption d’alcool pendant le traitement est déconseillé.
  4. GROSSESSE
     Trois premiers mois.
  5. ALLAITEMENT

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  -Adulte : deux comprimés par prise, deux fois par vingt quatre heures.
  -Enfant : un comprimé par prise, deux fois par vingt quatre heures.
  .
  .
  Mode d’Emploi :
  Ne pas utiliser au-dessous de cinq ans.

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