SPASMAVERINE 80 mg suppositoires
SPASMAVERINE 80 mg suppositoires
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 9/5/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SUPPOSITOIRES
Usage : adulte
Etat : commercialis
Laboratoire : THERAPLIXProduit(s) : SPASMAVERINE
Evénements :
- octroi d’AMM 12/7/1950
- mise sur le march 15/11/1951
- validation de l’AMM 17/11/1988
- rectificatif d’AMM 20/9/1999
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 309868-9
1
plaquette(s) thermoforme(s)
12
unit(s)
PVC/PEEvénements :
- agrment collectivits 16/12/1960
- inscription SS 1/1/1962
- radiation SS 2/1/1998
Lieu de délivrance : officine et hpitaux
Etat actuel : commercialis
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune listeRéglementation des prix :
non rembours
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- ALVERINE 80 mg
- BENZOCAINE excipient
- GLYCERIDES HEMISYNTHETIQUES excipient
- ANTISPASMODIQUE SYNTHETIQUE (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A03A-X08.
Antispasmodique musculotrope.
- ***
Traitement d’appoint des manifestaions fonctionnelle du tube digestif et des manifestations spasmodiques en gyncologie.
Traitement adjuvant des contractions au cours de la grossesse, en association au repos. - SPASME GASTRO-INTESTINAL
- SPASME CERVICO-UTERIN
- REACTION ALLERGIQUE
risque de raction allergique li la benzocane. - URTICAIRE (RARE)
- OEDEME LARYNGE
- CHOC
- TOXICITE HEPATIQUE (RARE)
rares cas d’atteinte hpatique regressive l’aart du traitement;
- GROSSESSE
Grossesse :
Il n’y a pas de donnes fiables de tratognese chez l’animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou ftotoxique particulier n’est apparu ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposes l’alvrine est insuffisant pour exclure tout risque.
En consquence, par mesure de prcaution, il est prfrable de ne pas utiliser l’alvrine pendant la grossesse. - ALLAITEMENT
Allaitement :
En raison de l’absence de donnes sur le passage de ce mdicament dans le lait maternel, l’utilisation de celui-ci est viter pendant l’allaitement. - SPORTIFS
L’attention des sportifs sera attire sur le fait que cette spcialit contient un principe actif (anesthsique local) pouvant induire une raction positive des tests pratiqus lors des contrles antidopages.
- HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
antcdent de raction allergique ou d’intolrance aux anesthsiques locaux, l’alvrine ou l’un des excipients.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Chez l’adulte, deux trois suppositoires par jour.