BILIFLUINE comprims enrobs (arrt de commercialisation)
BILIFLUINE comprims enrobs (arrt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/1/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES ENROBES
Usage : adulte
Etat : arrt de commercialisation
Laboratoire : PROMEDICAProduit(s) : BILIFLUINE
Evénements :
- mise sur le march 1/1/1922
- octroi d’AMM 2/3/1944
- validation de l’AMM 7/7/1997
- arrt de commercialisation 1/6/1998
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 301145-8
1
tube(s)
60
unit(s)
polypropylne
marron
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
EVITER L’HUMIDITEComposition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- BILE 100 mg
Extrait de bile de boeuf 50% d’acides biliaires, quantit exprime en acide cholique - OLEATE SODIQUE 100 mg
- AMIDON DE MAIS excipient
- CARBONATE DE MAGNESIUM LEGER excipient
- SILICE COLLOIDALE excipient
- TALC excipient et enrobage
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- SACCHAROSE enrobage
- CELLACEFATE enrobage
- GOMME ARABIQUE enrobage
- SILICE GEL enrobage
- PHTALATE DE DIETHYLE enrobage
- HUILE DE SILICONE enrobage
- GELATINE enrobage
- CIRE DE CARNAUBA enrobage
- CIRE BLANCHE D’ABEILLE enrobage
- CIRE DE CACHALOT enrobage
- CHOLAGOGUE-CHOLERETIQUE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A05A-B.
- DIARRHEE
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSES
- OBSTRUCTION DES VOIES BILIAIRES
- INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE SEVERE
- DIARRHEE
La prise du produit doit tre suspendue. - DOULEUR ABDOMINALE
La prise du produit doit tre suspendue. - GROSSESSE
Il n’y a pas d’tude de tratognse disponible chez l’animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposes ce mdicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En consquence, par mesure de prcaution, il est prfrable de ne pas utiliser ce mdicament pendant la grossesse. - ALLAITEMENT
En l’absence de donnes cintiques, viter pendant l’allaitement.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Rserv l’adulte.
Deux comprims par prise, une trois fois par jour, avant les principaux repas ou au moment des troubles.