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GLUCOSE AGUETTANT 10 pour cent solution injectable IV

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 18/5/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION INJECTABLE
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : AGUETTANT

  Produit(s) : GLUCOSE AGUETTANT

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 18/12/1967
  2. mise sur le marché 14/2/1968
  3. publication JO de l’AMM 31/3/1968
  4. validation de l’AMM 4/3/1998
  5. rectificatif d’AMM 30/12/1999

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 319568-8
  
  10
  ampoule(s)
  10
  ml
  verre

  Evénements :

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  A L’ABRI DE LA LUMIERE

  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non remboursé
  
  Prix Pharmacien HT : 20.78 F
  
  Prix public TTC : 33.40 F
  
  TVA : 2.10 %

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 319569-4
  
  100
  ampoule(s)
  10
  ml
  verre

  Evénements :

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Conditionnement 3

  Numéro AMM : 319571-9
  
  50
  ampoule(s)
  20
  ml
  verre

  Evénements :

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Conditionnement 4

  Numéro AMM : 560338-7
  
  24
  flacon(s)
  100
  ml
  verre

  Evénements :

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Conditionnement 5

  Numéro AMM : 313969-0
  
  1
  flacon(s)
  250
  ml
  verre

  Evénements :

  1. inscription SS 9/4/1972
  2. agrément collectivités 12/1/1982
  3. radiation SS 6/10/1996

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste
  
  Prix Pharmacien HT : 7 F
  
  TVA : 2.10 %

  Conditionnement 6

  Numéro AMM : 313970-9
  
  1
  flacon(s)
  500
  ml
  verre

  Evénements :

  1. inscription SS 9/4/1972
  2. agrément collectivités 12/1/1982

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  65 %
  
  Prix Pharmacien HT : 8.63 F
  
  Prix public TTC : 15 F

  Conditionnement 7

  Numéro AMM : 313971-5
  
  1
  flacon(s)
  1
  l
  verre

  Evénements :

  1. inscription SS 9/4/1972
  2. agrément collectivités 12/1/1982

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  65 %
  
  Prix Pharmacien HT : 12.14 F
  
  Prix public TTC : 20.20 F
  
  TVA : 2.10 %

  Conditionnement 8

  Numéro AMM : 554533-6
  
  20
  poche(s)
  250
  ml
  PVC

  Evénements :

  1. agrément collectivités 12/3/1987

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

  Conditionnement 9

  Numéro AMM : 554534-2
  
  20
  poche(s)
  500
  ml
  PVC

  Evénements :

  1. agrément collectivités 11/3/1987

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

  Conditionnement 10

  Numéro AMM : 554535-9
  
  10
  poche(s)
  1
  l
  PVC

  Evénements :

  1. agrément collectivités 11/3/1987

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • GLUCOSE 10 g
    Monohydrate (11 g), quantité exprimée en glucose anhydre.
    Osmolarité : 555 mOsm/l, apport calorique glucidique : 400 Kcal/l, pH compris entre 3.5 et 6.5

  Principes non-actifs

  • EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. SOLUTION I.V. POUR NUTRITION PARENTERALE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : B05B-A03.
     Cette solution permet un apport glucidique modéré. Un litre de solution apporte 400 kcal.
     Les propriétés pharmacologiques du médicament sont celles du glucose.
     * Propriétés Pharmacocinétiques
     Le métabolisme est celui du glucose, il est filtré et totalement réabsorbé au niveau rénal.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     – Apport calorique glucidique.
     – Prévention des déshydratations intra et extracellulaires.
     – Réhydratation lorsqu’il existe une perte d’eau supérieure à la perte en chlorure de sodium et autres osmoles.
     – Prophylaxie et traitement de la cétose dans les dénutritions, les diarrhées ou les vomissements.
     – Véhicule pour apport thérapeutique en période préopératoire, peropératoire et postopératoire immédiate.
  3. DESHYDRATATION
  4. DENUTRITION

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     – Conditions d’utilisation du produit :
     
     . Se conformer à une vitesse de perfusion intraveineuse lente du fait du risque de voir apparaître une diurèse osmotique indésirable.
     
     . Vérifier avant l’emploi : l’intégrité du contenant et la limpidité de la solution.

  3. SURVEILLANCE BIOLOGIQUE
     Surveiller l’état clinique et biologique, notamment l’équilibre hydrosodé, la glycosurie et l’acétonémie, la kaliémie, la phosphorémie et la glycémie.
  4. RECOMMANDATION
     Si nécessaire, supplémenter l’apport parentéral en potassium et en insuline.
  5. DIABETE
     Chez le diabétique, surveiller la glycémie et la glycosurie, et ajuster éventuellement la posologie de l’insuline.
  6. ASSOCIATION THERAPEUTIQUE
     Ne pas administrer de sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion à cause du risque de pseudo-agglutination.
  7. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
     Ne pas ajouter de médicaments dans le récipient sans avoir préalablement vérifié la compatibilité avec la solution et le contenant. Se référer également à la notice du médicament à ajouter.

  Contre-Indications

  2. INFLATION HYDRIQUE

  Surdosage

  Signes de l’intoxication :

  1. GLYCEMIE(AUGMENTATION)

  Traitement
  
  Hyperglycémie, diurèse osmotique.
  Le traitement est symptomatique.
  

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAVEINEUSE
  
  – 2 – INTRAVEINEUSE(EN PERFUSION)
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Voie parentérale. Perfusion intraveineuse.
  Selon l’état clinique du malade, de cinq cents à trois mille millilitres par vingt quatre heures en fonction du poids, de l’alimentation et des thérapeutiques complémentaires
  éventuelles.
  .
  Incompatibilités Physicochimiques :
  – Ne pas ajouter de médicaments dans le récipient sans avoir préalablement vérifié la compatibilité avec la solution et le contenant.
  – Vérifier un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle
  formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux.
  – Avant adjonction d’un médicament, vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace correspond à celle de la solution de glucose à 10%.
  – Lorsqu’un médicament est ajouté à cette
  solution, le mélange doit être administré immédiatement.
  .
  Grossesse :
  Ce médicament peut être administré pendant la grossesse si besoin.
  .
  Allaitement :
  Ce médicament peut être administré pendant l’allaitement si besoin.

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