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VENTADUR 8 mg comprims osmotiques L.P. (arrt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 6/11/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : COMPRIMES OSMOTIQUES A LIBERATION PROLONGEE
  
  Etat : arrt de commercialisation
  
  Laboratoire : GLAXO – WELLCOME

  Produit(s) : VENTADUR

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 27/7/1988
  2. publication JO de l’AMM 5/10/1988
  3. mise sur le march 1/1/1990

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 331014-9
  
  1
  tube(s)
  10
  unit(s)
  alu
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  Régime : liste I
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • SALBUTAMOL SULFATE 8 mg

  Principes non-actifs

  • CHLORURE DE SODIUM excipient
  • POLYVIDONE excipient
  • CROSCARMELLOSE SODIQUE excipient
  • SILICE COLLOIDALE excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • CELLULOSE ACETATE excipient
  • HYPROMELLOSE excipient
  • OPASPRAY excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTIASTHMATIQUE V. GENER. (B-STIMULANT ADRENERG. SELECT.) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R03C-C02.
     Le salbutamol est un agoniste des rcepteurs bta-adrnergiques prsentant une action beaucoup plus slective sur les rcepteurs bta-2 (en particulier bronchiques, utrins et vasculaires) que sur les rcepteurs bta-1 cardiaques. En raison de cette slectivit, les effets cardiaques sont modrs aux doses thrapeutiques usuelles.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     – Traitement de fond de l’asthme et des formes spastiques des bronchopneumopathies chroniques obstructives.
     Non-indications :
     – dyspne de l’insuffisance cardiaque.
     – tat de mal asthmatique.

  Effets secondaires

  2. TREMBLEMENT DES EXTREMITES
  3. TACHYCARDIE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     FORTES DOSES
  4. TROUBLE DIGESTIF
  5. NAUSEE (RARE)
  6. VOMISSEMENT (RARE)
  7. CEPHALEE (RARE)

  Précautions d’emploi

  2. SPORTIFS
     L’attention des sportifs sera attire sur le fait que cette spcialit contient un principe actif pouvant induire une raction positive des tests pratiqus lors des contrles antidopages.
  3. HYPERTHYROIDIE
  4. TROUBLES CORONARIENS
  5. TROUBLES DU RYTHME
     Ventriculaire, graves.
  6. MYOCARDIOPATHIE OBSTRUCTIVE
  7. HYPERTENSION ARTERIELLE
  8. DIABETE SUCRE

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
  3. ENFANT DE MOINS DE 3 ANS

  Surdosage

  Traitement
  
  En cas de surdosage, sont amplifis tremblements, tachycardie, modifications tensionnelles, sueurs, nervosisme.
  Traitement : en cas d’intoxication grave, vacuer l’estomac et, si ncessaire, administrer en milieu hospitalier un bta-bloquant avec la
  prudence qui s’impose chez les sujets ayant tendance au bronchospasme.
  

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  La posologie habituelle est de huit milligrammes deux fois par jour.
  En raison de variations de biodisponibilit interindividuelles, des posologies infrieures peuvent tre suffisantes. La posologie efficace sera donc atteinte
  progressivement, en fonction de la rponse clinique sur une semaine environ, en utilisant le schma posologique suivant :
  dbuter par quatre milligrammes matin et soir pendant trois quatre jours, puis si ncessaire poursuivre par quatre milligrammes
  le matin et huit milligrammes le soir, jusqu’ la fin de la premire semaine.
  Enfin, si ncessaire, passer huit milligrammes matin et soir.
  .
  .
  Mode d’Emploi :
  Avaler les comprims avec un peu d’eau, sans tre croqus ni crass.
  

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