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GLUCOSE AGUETTANT 5 pour cent solution injectable IV

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/3/2001

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION INJECTABLE
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : AGUETTANT

  Produit(s) : GLUCOSE AGUETTANT

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 27/3/1963
  2. mise sur le marché 1/8/1963
  3. publication JO de l’AMM 15/8/1964
  4. validation de l’AMM 14/3/1998

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 319564-2
  
  10
  ampoule(s)
  10
  ml
  verre

  Evénements :

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non remboursé
  
  Prix Pharmacien HT : 21.40 F
  
  Prix public TTC : 34.40 F
  
  TVA : 2.10 %

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 319565-9
  
  100
  ampoule(s)
  10
  ml
  verre

  Evénements :

  1. agrément collectivités 9/9/1983

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Conditionnement 3

  Numéro AMM : 319566-5
  
  10
  ampoule(s)
  20
  ml
  verre

  Evénements :

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non remboursé

  Conditionnement 4

  Numéro AMM : 319567-1
  
  50
  ampoule(s)
  20
  ml
  verre

  Evénements :

  1. agrément collectivités 9/9/1983

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Conditionnement 5

  Numéro AMM : 318435-4
  
  1
  flacon(s)
  250
  ml
  verre

  Evénements :

  1. inscription SS 27/2/1972

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  65 %
  
  Prix Pharmacien HT : 8.08 F
  
  Prix public TTC : 14.20 F
  
  TVA : 2.10 %

  Conditionnement 6

  Numéro AMM : 555817-8
  
  12
  flacon(s)
  250
  ml
  verre

  Evénements :

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Conditionnement 7

  Numéro AMM : 318436-0
  
  1
  flacon(s)
  500
  ml
  verre

  Evénements :

  1. inscription SS 27/2/1972

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  65 %
  
  Prix Pharmacien HT : 9.74 F
  
  Prix public TTC : 16.70 F
  
  TVA : 2.10 %

  Conditionnement 8

  Numéro AMM : 555818-4
  
  12
  flacon(s)
  500
  ml
  verre

  Evénements :

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Conditionnement 9

  Numéro AMM : 340167-9
  
  1
  flacon(s)
  1
  l
  verre

  Evénements :

  1. inscription SS 27/2/1972

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  65 %
  
  Prix Pharmacien HT : 13.47 F
  
  Prix public TTC : 20.60 F
  
  TVA : 2.10 %

  Conditionnement 10

  Numéro AMM : 555816-1
  
  6
  flacon(s)
  1
  l
  verre

  Evénements :

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Conditionnement 11

  Numéro AMM : 555085-7
  
  40
  poche(s)
  50
  ml
  PVC

  Evénements :

  1. agrément collectivités 26/2/1988

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Matériel complémentaire : 1 embout DAT
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 18
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

  Conditionnement 12

  Numéro AMM : 555086-3
  
  40
  poche(s)
  100
  ml
  PVC

  Evénements :

  1. agrément collectivités 26/2/1988

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Matériel complémentaire : 1 embout DAT
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 18
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

  Conditionnement 13

  Numéro AMM : 553792-8
  
  20
  poche(s)
  250
  ml
  PVC

  Evénements :

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Matériel complémentaire : 1 embout DAT
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 18
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

  Conditionnement 14

  Numéro AMM : 553793-4
  
  20
  poche(s)
  500
  ml
  PVC

  Evénements :

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Matériel complémentaire : 1 embout DAT
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 18
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

  Conditionnement 15

  Numéro AMM : 553794-0
  
  10
  poche(s)
  1
  l
  PVC

  Evénements :

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Matériel complémentaire : 1 embout DAT
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 18
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • GLUCOSE 5 g
    Monohydrate (5.5 g), quantité exprimée en glucose anhydre.
    Osmolarité : 27.8 mOsm/100 ml, apport calorique glucidique : 200 Kcal/l, pH compris entre 3.5 et 6.5

  Principes non-actifs

  • EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. SOLUTION I.V. POUR NUTRITION PARENTERALE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : B05B-A03.
     Le métabolisme et les propriétés pharmacologiques du médicament sont ceux du glucose.
     10 ml de solution apportent 2.8 mmol de glucose soit 2 kcal.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     – Réhydratation lorsqu’il existe une perte d’eau supérieure à la perte en chlorure de sodium et autres osmoles.
     – Prévention des déshydratations intra et extracellulaires.
     – Véhicule pour apport thérapeutique en période préopératoire, peropératoire et postopératoire immédiate.
     – Prophylaxie et traitement de la cétose dans les dénutritions.
  3. DESHYDRATATION
  4. DENUTRITION

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     – Conditions d’utilisation du produit :
     
     . Se conformer à une vitesse de perfusion intraveineuse lente du fait du risque de voir apparaître une diurèse osmotique indésirable.
     
     . Vérifier l’intégrité du contenant et de son bouchage.
     
     . Vérifier la limpidi de la solution.
     
     . Désinfecter le bouchon.
  3. SURVEILLANCE BIOLOGIQUE
     Surveiller l’état clinique et biologique, notamment l’équilibre hydrosodé, la glycosurie et l’acétonémie, la kaliémie, la phosphorémie et la glycémie.
  4. RECOMMANDATION
     Si nécessaire, supplémenter l’apport parentéral en potassium et en insuline.
  5. DIABETE
     Chez le diabétique, surveiller la glycémie et la glycosurie, et ajuster éventuellement la posologie de l’insuline.
  6. ASSOCIATION THERAPEUTIQUE
     Ne pas administrer de sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion à cause du risque de pseudo-agglutination.

  Contre-Indications

  2. INFLATION HYDRIQUE

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAVEINEUSE
  
  – 2 – INTRAVEINEUSE(EN PERFUSION)
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Voie parentérale. Perfusion intraveineuse.
  Selon l’état clinique du malade, de cinq cents à trois mille millitres par vingt quatre heures en fonction du poids, de l’alimentation et des thérapeutiques complémentaires
  éventuelles.
  .
  .
  Incompatibilités Physicochimiques :
  – Ne pas ajouter de médicaments dans le récipient sans avoir préalablement vérifié la compatibilité avec la solution et le contenant.
  – Vérifier un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle
  formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux.
  – Avant adjonction d’un médicament, vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace correspond à celle de la solution de glucose à 5%.
  – Lorsqu’un médicament est ajouté à cette
  solution, le mélange doit être administré immédiatement.

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