PANAKO 25 mg glules (arrt de commercialisation)
PANAKO 25 mg glules (arrt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/4/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : GELULES
Etat : arrt de commercialisation
Laboratoire : BIOPHYLANDProduit(s) : PANAKO
Evénements :
- octroi d’AMM 11/7/1989
- mise sur le march 15/1/1990
- publication JO de l’AMM 28/1/1990
- arrt de commercialisation 1/7/1992
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 331839-8
1
plaquette(s) thermoforme(s)
30
unit(s)
PVC/aluEvénements :
- arrt de commercialisation 1/7/1992
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- GINSENG 25 mg
extrait sec hydro-alcoolique de ginseng (panax ginseng)
- METHYLCELLULOSE excipient
- LACTOSE EFK excipient
- LACTOSE PF excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- DIOXYDE DE TITANE excipient de la glule
- GELATINE excipient de la glule
- TONIQUE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A13A-A. - PHYTOTHERAPIE (accessoire)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.
-
Mdicament de phytothrapie traditionnellement utilis dans les asthnies fonctionnelles.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Une trois gelules par jour.
.
.
Mode d’Emploi :
Ne pas dpasser la posologie indique et limiter le traitement au maximum trois mois.