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AKINETON LP 4 mg comprims enrobs libration prolonge

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 21/3/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  code exprimentation – LM 203

  
  Forme : COMPRIMES ENROBES A LIBERATION PROLONGEE
  
  Usage : adulte
  
  Etat : commercialis
  
  Laboratoire : KNOLL FRANCE

  Produit(s) : AKINETON

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 24/12/1971
  2. mise sur le march 1/1/1972
  3. validation de l’AMM 7/6/1997

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 314988-9
  
  2
  plaquette(s) thermoforme(s)
  15
  unit(s)
  PVC/alu
  jaune

  Evénements :

  1. agrment collectivits 25/7/1973
  2. inscription SS 25/7/1973

  
  Lieu de délivrance : officine et hpitaux
  
  Etat actuel : commercialis
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : liste I

  Réglementation des prix :
  rembours
  65 %
  
  Prix public TTC : 27 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • BIPERIDENE CHLORHYDRATE 4 mg

  Principes non-actifs

  • AMIDON DE MAIS excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • LACTOSE MONOHYDRATE excipient
  • POVIDONE excipient et pelliculage
  • CELLULOSE MICROCRISTALLINE excipient
  • HYPROMELLOSE excipient et pelliculage
  • EAU PURIFIEE excipient
  • TALC pelliculage
  • SILICE COLLOIDALE ANHYDRE pelliculage
  • DIOXYDE DE TITANE pelliculage
  • HYDROXYPROPYLCELLULOSE pelliculage
  • MACROGOL 400 pelliculage
  • MACROGOL 6000 pelliculage
  • DOCUSATE DE SODIUM pelliculage
  • OXYDE DE FER JAUNE colorant (pelliculage)
  • CIRE DE CARNAUBA pelliculage

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTIPARKINSONIEN ANTICHOLINERGIQUE (PHENYLAMINOPROPAN.) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : N04A-A02.
     Bipridne : anticholinergique central et priphrique.
     * Proprits pharmacocintiques :
     Aprs administration orale d’un comprim dos 4 mg, il s’tablit un plateaeu de concentration dont la maximale (0.7 ng/l) est atteinte au bout de 10 h.
     La biodisponibilit du bipridne par voie orale est faible.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     – Maladie de Parkinson.
     – Syndromes parkinsoniens induits par les neuroleptiques.
  3. MALADIE DE PARKINSON
  4. SYNDROME EXTRAPYRAMIDAL DES NEUROLEPTIQUES

  Effets secondaires

  2. SECHERESSE DE LA BOUCHE
     Effet atropinique, cdant aprs une rduction de posologie.
  3. SECHERESSE DE L’OEIL
     Effet atropinique, cdant aprs une rduction de posologie.
  4. TROUBLE DE L’ACCOMMODATION
     Effet atropinique, cdant aprs une rduction de posologie.
  5. GLAUCOME AIGU(CRISE DE)
     A angle ferm.
     Effet atropinique, cdant aprs une rduction de posologie.
  6. HYPERTENSION OCULAIRE
     Effet atropinique, cdant aprs une rduction de posologie.
  7. TROUBLE DE LA MICTION
     Effet atropinique, cdant aprs une rduction de posologie.
  8. RETENTION D’URINE
     Effet atropinique, cdant aprs une rduction de posologie.
  9. CONSTIPATION
     Effet atropinique, cdant aprs une rduction de posologie.
  10. HALLUCINATION
      Effet atropinique, cdant aprs une rduction de posologie.
  11. SOMNOLENCE
      Effet atropinique, cdant aprs une rduction de posologie.
  12. CONFUSION MENTALE
      Condition(s) Exclusive(s) :
      SUJET AGE

      Effet atropinique, cdant aprs une rduction de posologie.

  13. EXCITATION PSYCHOMOTRICE
      Condition(s) Exclusive(s) :
      SUJET AGE

      Effet atropinique, cdant aprs une rduction de posologie.

  Précautions d’emploi

  2. SUJET AGE
     Chez les sujets gs qui peuvent tre plus sensibles l’action des substances parasympatholytiques, ajuster la posologie d’une faon trs prcise.
  3. INTOLERANCE
     En cas de signes d’intolrance, diminuer les doses ou suspendre provisoirement le traitement.
  4. ARRET BRUTAL DU TRAITEMENT
     Ne pas interrompre le traitement de faon brutale, en raison du risque de dcompensation de la maladie.
  5. DEMENCE
     Risque d’aggravation d’une dtrioration intellectuelle dans les dmences, en particulier chez les parkinsoniens.
  6. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
     L’association de deux antiparkinsoniens anticholinergiques doit tre vite dans la mesure o elle ne peut qu’augmenter les effets secondaires sans augmenter l’efficacit thrapeutique.
  7. CONDUCTEURS DE VEHICULES
     L’attention est appele, notamment chez les conducteurs de vhicules et les utilisateurs de machines, sur les risques de somnolence attachs l’emploi de ce mdicament.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE AUX ANTICHOLINERGIQUES
  3. ANGLE IRIDOCORNEEN ETROIT
     Risque de glaucome.
  4. TROUBLES URETRO-PROSTATIQUES
     Risque de rtention urinaire.
  5. CARDIOPATHIE DECOMPENSEE
  6. ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
  7. GROSSESSE
     – 1er trimestre :
     Il n’y a pas de donnes fiables de tratognse chez l’animal.
     Il n’existe pas actuellement de donnes en nombre suffisant pour valuer un ventuel effet malformatif du chlorhydrate de bipridne lorsqu’il est administr pendant la grossesse. En consquence, l’utilisation de ce mdicament est dconseille pendant le premier trimestre de la grossesse.
     – 2me et 3me trimestres :
     Chez les nouveaux-ns de mres traites au long cours par de fortes posologies de mdicaments atropiniques ont t rarement dcrits : des altrations du rythme cardiaque foetal, des signes digestifs lis aux proprits atropiniques (distension abdominale, ileus mconial).
     En consquence, il est souhaitable, en fin de grossesse, de diminuer les posologies des correcteurs antiparkinsoniens (qui potentialisent les effets atropiniques des neuroleptiques lorsqu’il y a association).
  8. ALLAITEMENT
     Ce mdicament est dconseill chez la femme qui allaite, du fait d’une diminution de la scrtion lacte et du risque d’effets anticholinergiques chez le nourrisson (tachycardie, constipation, paississement des scrtions bronchiques).

  Surdosage

  Signes de l’intoxication :

  1. MYDRIASE
  2. EXCITATION PSYCHOMOTRICE
  3. CONFUSION MENTALE
  4. HALLUCINATION
  5. CRISE CONVULSIVE
  6. HYPERVENTILATION
  7. TACHYCARDIE
  8. FIEVRE

  Traitement
  
  Traitement symptomatique en milieu hospitalier spcialis avec surveillance cardiaque et respiratoire.
  

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  Rserv l’adulte.
  – 1 2 comprims par jour.
  .
  Mode d’emploi :
  – Prise matinale unique, en dehors des repas.

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