NEOMYCINE DIAMANT 0,35 M UI/100 ml Collyre

NEOMYCINE DIAMANT 0,35 M UI/100 ml Collyre
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/8/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COLLYRE EN SOLUTION
Etat : commercialis
Laboratoire : ROUSSEL DIAMANTProduit(s) : NEOMYCINE DIAMANT
Evénements :
- octroi d’AMM 14/12/1954
- mise sur le march 14/11/1955
- validation de l’AMM 15/4/1991
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 307110-1
1
flacon(s) compte-gouttes
10
ml
verre teintEvénements :
- agrment collectivits 16/12/1960
- inscription SS 28/12/1961
Lieu de délivrance : officine et hpitaux
Etat actuel : commercialis
Conservation (dans son conditionnement) : 12
mois
Conservation (préparée, reconstituée ou déconditionnée) : 15
jour(s)
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
rembours
65 %
Prix Pharmacien HT : 9.81 F
Prix public TTC : 16.80 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- NEOMYCINE SULFATE 0.35 million(s) U.I.
- PHOSPHATE MONOSODIQUE excipient
- CHLORURE DE SODIUM excipient
- ALCOOL PHENYLETHYLIQUE excipient
- EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient
- PRODUIT OPHTALMOLOGIQUE ANTIBIOTIQUE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : S01A-A03.
ANTIBIOTIQUE DE LA FAMILLE DES AMINOSIDES.
– ESPECES HABITUELLEMENT SENSIBLES :
STAPHYLOCOQUES,GONOCOQUES.ACINETOBACTER,BRUCELLA,E. COLI,HEMOPHILUS, KLEBSIELLA,SALMONELLA,SERRATIA,SHIGELLA,YERSINIA.
– ESPECES HABITUELLEMENT RESISTANTES :
STREPTOCOQUES DONT LES PNEUMOCOQUES,PSEUDOMONAS,GERMES ANAEROBIES.
LORSQUE POUR UNE ESPECE DONNEE,LA NOTION D’UNE SENSIBILITE CONSTANTE DES SOUCHES N’A PAS ETE ETABLIE,SEUL UN ANTIBIOGRAMME PERMET DE CONFIRMER SI ELLE EST SENSIBLE,RESISTANTE OU INTERMEDIAIRE.
-
– INFECTIONS BACTERIENNES SUPERFICIELLES DE L’OEIL OU DE SES ANNEXES DUES A DES GERMES SENSIBLES :
CONJONCTIVITE,KERATITE,BLEPHARITE,DACRYOCYSTITE.
- IRRITATION OCULAIRE
Transitoire - REACTION D’HYPERSENSIBILITE
- MISE EN GARDE
EN CAS D’HYPERSENSIBILITE,ARRET DU TRAITEMENT. - RECOMMANDATION
EN L’ABSENCE D’AMELIORATION RAPIDE OU EN CAS DE TRAITEMENT PROLONGE, UNE SURVEILLANCE MEDICALE REGULIERE COMPORTANT DES CONTROLES BACTERIOLOGIQUES AVEC ETUDE DE LA SENSIBILITE DU GERME PERMET DE DEPISTER UNE RESISTANCE AU PRODUIT ET D’ADAPTER EVENTUELLEMENT LE TRAITEMENT. - CONDITIONS D’UTILISATION DU PRODUIT
LE COLLYRE NE DOIT PAS ETRE EMPLOYE EN INJECTION PERI OU INTRA-OCULAIRE. - ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
EN CAS DE TRAITEMENT CONCOMITTANT PAR UN COLLYRE CONTENANT UN PRINCIPE ACTIF DIFFERENT,INSTILLER LES COLLYRES A 15 MINUTES D’INTERVALLE.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
UNE GOUTTE DANS LE CUL DE SAC CONJONCTIVAL INFERIEUR,TROIS A HUIT
FOIS PAR JOUR SELON LA GRAVITE,PENDANT SEPT JOURS EN MOYENNE.
.
.
Mode d’Emploi:
EN INSTILLATIONS OCULAIRES