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PURSENNIDE 20 mg comprimés enrobés

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 19/11/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : COMPRIMES ENROBES
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : NOVARTIS PHARMA

  Produit(s) : PURSENNIDE

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1950
  2. octroi d’AMM 1/1/1950
  3. publication JO de l’AMM 28/1/1973
  4. validation de l’AMM 15/4/1991

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 336578-8
  
  1
  plaquette(s) thermoformée(s)
  20
  unité(s)
  PVC/alu
  rose

  Evénements :

  1. mise sur le marché 28/5/1994

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non remboursé
  
  Prix Pharmacien HT : 12 F
  
  Prix public TTC : 19.90 F
  
  TVA : 5.50 %

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 308820-2
  
  1
  boîte(s)
  200
  unité(s)
  rose

  Evénements :

  1. arrêt de commercialisation 15/9/1991

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • SENNOSIDES 20 mg
    sennosides calciques : complexe naturel d’heterosidesanthraquinoniques extraits a partir du cassia angustifolia ou du cassia acutifolia sous forme de sels calciques.

  Principes non-actifs

  • STEARIQUE ACIDE excipient
  • GLUCOSE excipient
  • AMIDON DE MAIS excipient
  • TALC excipient et enrobage
  • SILICE COLLOIDALE excipient
  • SACCHAROSE enrobage
  • GOMME ARABIQUE enrobage
  • INDIGOTINE colorant (enrobage)
  • COCCINE NOUVELLE colorant (enrobage)
  • GRAISSE VEGETALE LAURIQUE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. LAXATIF STIMULANT (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A06A-B06.
     Modifie les échanges hydroélectrolytiques intestinaux et stimule la motricité colique.
     Délai d’action : 8 à 12 heures.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Traitement symptomatique de la constipation.

  Effets secondaires

  2. DIARRHEE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     COLOPATHIE

     Suspendre la prise du produit.

  3. DOULEUR ABDOMINALE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     COLOPATHIE

     Suspendre la prise du produit.

  4. IRRITATION COLIQUE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES
     TRAITEMENT PROLONGE

     Possible dans un contexte psychologique particulier en général à l’insu du médecin.
     Peut s’observer comme avec tout produit contenant des dérivés anthraquinoniques.

  5. MELANOSE RECTOCOLIQUE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES
     TRAITEMENT PROLONGE

     Possible dans un contexte psychologique particulier en général à l’insu du médecin.
     Peut s’observer comme avec tout produit contenant des dérivés anthraquinoniques.

  6. MALADIE DES LAXATIFS
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES
     TRAITEMENT PROLONGE

     Possible dans un contexte psychologique particulier en général à l’insu du médecin.
     Peut s’observer comme avec tout produit contenant des dérivés anthraquinoniques.

  7. TROUBLE HYDROELECTROLYTIQUE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES
     TRAITEMENT PROLONGE

     Possible dans un contexte psychologique particulier en général à l’insu du médecin.
     Peut s’observer comme avec tout produit contenant des dérivés anthraquinoniques.

  8. KALIEMIE(DIMINUTION)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES
     TRAITEMENT PROLONGE

     Possible dans un contexte psychologique particulier en général à l’insu du médecin.
     Peut s’observer comme avec tout produit contenant des dérivés anthraquinoniques.

  9. COLORATION DE L’URINE
     Il arrive parfois que sous l’action de Pursennide, les urines soient légèrement teintées en rouge.
     Cette coloration due à l’anthraquinone n’implique aucune atteinte rénale.

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     Le traitement médicamenteux de la constipation n’est qu’un adjuvant au traitement hygiénodiététique :
     
     – enrichissement de l’alimentation en fibres végétales et en boissons.
     
     – conseils d’activité physique et de rééducation de l’exonération.
  3. UTILISATION PROLONGEE
     Déconseillée.
     
     La prise prolongée de principes anthracéniques peut entraîner deux séries de troubles :
     
     – la ` maladie des laxatifs ` avec colopathie fonctionnelle sévère, mélanose recto-colique, anomalies hydro-électrolytiques avec hypokaliémie.
     
     – une situation de dépendance avec besoin régulier de laxatifs, nécessité d’augmenter la posologie et constipation sévère en cas de sevrage; cette dépendance, de survenue variable selon les patients, peut se créer à l’insu du médecin.
  4. ENFANT
     Chez l’enfant la prescription de laxatifs doit être exceptionnelle.
     
     Elle doit prendre en compte le risque d’entraver le fonctionnement normal du reflexe d’exonération.
  5. ALLAITEMENT
     Il est déconseillé d’administrer ce produit à la femme en période d’allaitement, le passage des dérivés anthraquinoniques dans le lait maternel ayant été évoqué dans la littérature.

  Contre-Indications

  2. COLOPATHIES ORGANIQUES INFLAMMATOIRES
     Rectocolite ulcéreuse, maladie de Crohn.
  3. SYNDROME OCCLUSIF
  4. SYNDROME SUBOCCLUSIF
  5. SYNDROME DOULOUREUX ABDOMINAL D’ETIOLOGIE INCONNUE
  6. ENFANTS DE MOINS DE 12 ANS
     Sauf prescription médicale.
  7. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
     Contre-indications relatives.
     Traitement associé par :
     – antiarythmiques donnant des torsades de pointe : Bepridil, antiarythmiques de classe ia ( type quinidine ), Sotalol, Amiodarone.
     – Lidoflazine, Vincamine ( médicaments non anti-arythmiques donnant des torsades de pointe ) .

  Surdosage

  Traitement
  
  – Symptômes : diarrhées.
  – Conduite à tenir : correction d’éventuels troubles hydro-électrolytiques en cas de perte liquidienne très importante.
  

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Un à deux comprimés après le repas du soir.
  Toujours commencer par un comprimé.
  Le traitement doit être de courte durée ( huit à dix jours maximum ) .
  

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