SOLURUTINE-PAPAVERINE FORTE RETARD comprims enrobs (arrt de commercialisation)
SOLURUTINE-PAPAVERINE FORTE RETARD comprims enrobs (arrt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 28/5/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES ENROBES A LIBERATION PROLONGEE
Etat : arrt de commercialisation
Laboratoire : SYNTHELABO FRANCEProduit(s) : SOLURUTINE-PAPAVERINE
Evénements :
- mise sur le march 15/6/1967
- octroi d’AMM 14/8/1974
- publication JO de l’AMM 2/4/1976
- arrt de commercialisation 26/4/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 309769-0
1
bote(s)
30
unit(s)Evénements :
- inscription SS 15/4/1967
- agrment collectivits 27/4/1969
- radiation SS 6/3/1997
- radiation collectivits 6/3/1997
- arrt de commercialisation 26/4/1997
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 30
mois
Régime : liste I
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- ETHOXAZORUTOSIDE 75 mg
- ASCORBIQUE ACIDE 75 mg
- PAPAVERINE CHLORHYDRATE 100 mg
- GOMME LAQUE excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- TALC excipient
- GOMME ARABIQUE POUDRE excipient
- SACCHAROSE excipient
- DIOXYDE DE TITANE excipient
- CIRE DE CARNAUBA excipient
- VASODILATATEUR PERIPHERIQUE (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : C04A-X40.
Les effets thrapeutiques paraissent en relation avec les proprits pharmacologiques suivantes :
– augmentation de la rsistance capillaire et diminution de la permabilit lie au facteur vitaminique P et dont l’action est potentialise par l’acide ascorbique.
– effet spasmolytique du chlorhydrate de papavrine sur la fibre musculaire lisse. Cette action semble lie l’inhibition de la phosphodiestrase responsable d’une augmentation du taux de l’AMP cyclique. Ce dernier accrot le stockage de calcium et entrane une relaxation de la fibre musculaire lisse.
– vasodilatation artrielle rsultant de l’action spasmolytique : dmontre chez l’animal dans les territoires crbraux, coronaires, rnaux et priphriques.
-
Propos dans :
– les manifestations cliniques en rapport avec la fragilit et la permabilit capillaires.
– les troubles lis au vieillissement crbral : dtrioration intellectuelle d’origine ischmique.
– les manifestations de l’artrite des membres infrieurs.
n.b. : cette indication est propose partir d’essais cliniques et paracliniques non contrls.
- TOXICITE HEPATIQUE
Spontanment rversible l’arrt du produit. - TACHYCARDIE
- BOUFFEE VASOMOTRICE
- TROUBLE GASTRIQUE
- TRANSIT INTESTINAL(RALENTISSEMENT)
- CONSTIPATION
- INDICATION LIMITEE
La Solurutine papavrine forte retard n’a pas d’action hypotensive long terme et ne peut remplacer ou viter le traitement de l’hypertension artrielle. - CONSTIPATION CHRONIQUE
Une hygine alimentaire devra tre institue chez certains vieillards prdisposs la constipation chronique.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
4 6 comprims par 24h.