DOLOTRYPSINE pommade (arrt de commercialisation)

DOLOTRYPSINE pommade (arrt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 24/7/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : POMMADE
Etat : arrt de commercialisation
Laboratoire : LEMOINEProduit(s) : DOLOTRYPSINE
Evénements :
- mise sur le march 1/1/1973
- octroi d’AMM 12/7/1973
- publication JO de l’AMM 10/4/1974
- arrt de commercialisation 1/9/1993
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 314916-8
1
tube(s)
15
g
aluEvénements :
- inscription SS 19/3/1973
- arrt de commercialisation 1/9/1993
- radiation SS 31/1/1996
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 18
mois
Régime : liste I
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 15
g- CHYMOTRYPSINE 45000 U
Exprime en units ARMOUR - HYDROCORTISONE 75 mg
- N-(CHLORO-2 METHYL-6 PHENYL) (PYRROLIDINYL-1) ACETAMIDE CHLORHYDRATE 0.15 g
- MACROGOL 1500 excipient
- MACROGOL 300 excipient
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
- PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE conservateur (excipient)
- ANTIINFLAMMATOIRE PERCUTANE (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : M02A-X10.
-
– EN RHUMATOLOGIE: TENDINITES, ARTHROPATHIES DEGENERATIVES OU INFLAMMATOIRES DES PETITES ARTICULATIONS;
– EN TRAUMATOLOGIE: ENTORSES;
– EN PHLEBOLOGIE: PHLEBITES SUPERFICIELLES.
- ATROPHIE CUTANEE
Condition(s) Favorisante(s) :
USAGE PROLONGEIRREVERSIBLE
- TELANGIECTASIE
Condition(s) Favorisante(s) :
USAGE PROLONGE - VERGETURE
Condition(s) Favorisante(s) :
USAGE PROLONGE - ECZEMA ALLERGIQUE DE CONTACT
ECZEMA AIGU ALLERGIQUE DE CONTACT - EFFETS SYSTEMIQUES
EVITER LES APPLICATIONS PROLONGEES SUR DE GRANDES SURFACES EN RAISON DU RISQUE D’EFFETS SYSTEMIQUES.
- HYPERSENSIBILITE
EN CAS DE REACTIONS CUTANEES ALLERGIQUES, LE TRAITEMENT DOIT ETRE IMMEDIATEMENT INTERROMPU. - EFFETS SYSTEMIQUES
EVITER LES APPLICATIONS PROLONGEES SUR DE GRANDES SURFACES EN RAISON DU RISQUE D’EFFETS SYSTEMIQUES. - TRAITEMENT PROLONGE
L’UTILISATION AU LONG COURS DOIT ETRE SOUMISE A UNE STRICTE SURVEILLANCE MEDICALE.
- HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
- DERMATOSES VIRALES
NOTAMMENT ZONA, HERPES, VARICELLE. - LESIONS INFECTEES
- PLAIE
- MUQUEUSES
LE PRODUIT NE DOIT PAS ETRE APPLIQUE SUR LES MUQUEUSES.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
DEUX A TROIS APPLICATIONS PAR JOUR
.
.
Mode d’Emploi:
APPLICATION SUR LA REGION DOULOUREUSE, EN MASSANT LEGEREMENT JUSQU’A
PENETRATION COMPLETE.