GEMFIBROZIL

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 20/3/2000
Etat : valide

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  acide 2,2-dimthyl-5-(2,5-xylyloxy)valrique

  Ensemble des dénominations

  BAN : GEMFIBROZIL
  
  CAS : 25812-30-0
  
  DCF : GEMFIBROZIL
  
  DCIR : GEMFIBROZIL
  
  USAN : GEMFIBROZIL
  
  bordereau : 2662
  
  code exprimentation : CI-719
  
  rINN : GEMFIBROZIL

  Classes Chimiques

  • ACIDE VALERIQUE
  • FIBRATE

  
  Regime : liste II
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. HYPOLIPIDEMIANT (principale certaine)
  3. HYPOCHOLESTEROLEMIANT (principale certaine)
  4. HYPOTRIGLYCERIDEMIANT (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Inhibe la lipolyse hpatique.
     Diminue l’extraction hpatique des acides gras libres, rduisant ainsi la production hpatique des triglycrides.
     Inhibe la sybthse de l’apoprotine transporteuse des VLDL.
     Baisse des VLDL cholestrol .
     Augmente le HDL cholestrol.
     Le cholestrol total peut ne diminuer que faiblement.

  Effets Recherchés

  2. NORMOLIPEMIANT (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. HYPERLIPIDEMIE (principale)
     Traitement symptomatique, en association au rgime alimentaire, des hypercholestrolmies et des hypertriglycridmies endognes de l’adulte, isoles ou associes, lorsque un rgime adapt et assidu s’est avr insuffisant, lorsque la cholestrolmie aprs rgime reste leve et/ou qu’il existe des facteurs de risque associs. Essai randomis :
     – Am J Med 1993;94:7-12.
     Le gemfibrozil s’est avr efficace dans l’hyperlipidmie du syndrome nphrotique :
     – Kidney International 1989;36:266-271.
     Etude chez 13 malades: variations squentielles de la lipidmie:
     – Curr Therap Res Clin Exp 1998;59:545-555.
     Hyperlipidmie des patients sous inhibiteurs de protases, en association avec l’atorvastatine:
     – Lancet 1998;352:1782.
  3. HYPERCHOLESTEROLEMIE (principale)
     Traitement symptomatique des hypercholestrolmies endognes de l’adulte, en association au rgime et aux autres normolipmiants.
     Un essai randomis contre placebo a montr une rduction de 22% du risque d’accident cardiovasculaire et de 24% du risque de dcs de cause cardiovasculaire :
     – N Engl J Med 1999;341:410-418.
  4. HYPERTRIGLYCERIDEMIE (principale)
     Traitement symptomatique des hypertriglycridmies endognes de l’adulte, en association au rgime :
     – JAMA 1985;253:2398-2403.
  5. INFARCTUS DU MYOCARDE(PREVENTION) (secondaire)
     Etude contrle :
     – N Engl J Med 1987;317:1237-1245.
     Ralentirait la progression des lsions vasculaires athromateuses (tude sur 4 ans) :
     – Adv Therapy 1992;9:52-61.
     Serait particulirement efficace chez les sujets taux bas de cholestrol HDL :
     – N Engl J Med 1999;341:410-418.
     Un essai randomis contre placebo a montr une rduction de 22% du risque d’accident cardiovasculaire et de 24% du risque de dcs de cause cardiovasculaire:
     -N Engl J Med 1999;341:410-418
  6. STEATOSE HEPATIQUE NON ALCOOLIQUE ( confirmer)
     Essai randomis suggrant l’efficacit du traitement :
     – J Hepatol 1999;31:384.

  Effets secondaires

  2. DOULEUR MUSCULAIRE (CERTAIN TRES RARE