CINEPAZIDE MALEATE

CINEPAZIDE MALEATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 23/6/1999
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
((PYRROLIDINYL-1 CARBONYL)METHYL)-1(TRIMETHOXY-3,4,5 CINNAMOYL)- 4 PIPERAZINE MALEATEEnsemble des dénominations
autre dnomination : MALEATE DE CINEPAZIDE
autre dnomination : MD 67350
bordereau : 1887Classes Chimiques
Molécule(s) de base : CINEPAZIDE
- VASODILATATEUR (principale certaine)
POTENTIALISE L’EFFET VASODILATATEUR DE L’ADENOSINE. - CORONARODILATATEUR (principale certaine)
- VASODILATATEUR PERIPHERIQUE (principale certaine)
- VASODILATATEUR CEREBRAL (principale certaine)
PHARMACOLOGY. 1984, 28 : 27-33. - ANTIAGREGANT PLAQUETTAIRE (secondaire certaine)
– Curr Ther Res 1981;30:107-112.
Mécanismes d’action
- principal
l’activit pourrait tre de une action au niveau des mouvements transmembranaires du calcium et une potentialisation des effets vasodilatateurs de l’adenosine. - secondaire
Provoque une augmentation du dbit crbral, une diminution du coefficient d’extraction de l’oxygne par le myocarde, une augmentation du dbit cardiaque, de la puissance cardiaque, du rythme cardiaque, et une rduction de la rsistance priphrique et de la pression artrielle diastolique.
- VASODILATATEUR PERIPHERIQUE (principal)
OUEST MED. 1975, 28 : 1581.
OUEST MED. 1976, 29 : 1483.
- ARTERITE DES MEMBRES INFERIEURS (principale)
L’effet bnfique sur certaines manifestations de l’artrite (primtre de marche, troubles trophiques)n’a pas t confirm par des essais cliniques contrls:
– Bordeaux Med 1982;15:481-483.
– Ouest Med 1983;37:181-187.
- AGRANULOCYTOSE (CERTAIN )
Six cas rapports la pharmacovigilance espagnole :
– Eur J Clin Pharmacol 1990;38:387-388.
– Therapie 1987;42:67. - HYPERSUDATION (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
VOIE INTRAVEINEUSE - HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
VOIE INTRAVEINEUSE - NAUSEE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - DOULEUR ABDOMINALE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - CEPHALEE (CERTAIN TRES RARE)
- HYPOTENSION ARTERIELLE
Condition(s) Favorisante(s) :
VOIE INTRAVEINEUSE
Voies d’administration
– 1 – ORALE
– 2 – INTRAVEINEUSE
– 3 – INTRAMUSCULAIRE
– 4 – INTRAARTERIELLE
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle chez l’adulte:
– par voie orale:
Six cents milligrammes par jour en plusieurs prises.
– par voie intraveineuse; intramusculaire ou intraartrielle:
Cent soixante milligrammes par jour.
dose maximale: quatre cent quatre vingts milligrammes
par jour, en milieu hospitalier.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rnale
– 2 –
ELIMINATION
voie fcaleAbsorption
Rsorption par le tractus gastro-intestinal.
Taux plasmatique maximal en 45 90 minutes.
Demi-Vie
Demi-vie plasmatique de 2 heures.
Métabolisme
Mtabolis en partie sous forme d’un driv de la pyrrolidone.
Elimination
Voie rnale.
Elimination rapide.
Voie fcale.
Elimination rapide.
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
- VASODILATATEUR (principale certaine)