OXOLINIQUE ACIDE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/1/2000
Etat : valide

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  ACIDE ETHYL-5 OXO-8 DIHYDRO-5,8(1,3-DIOXOLO)(4,5-G) QUINOLEINECARBOXYLIQUE

  Ensemble des dénominations

  
  CAS : 14698-29-4
  DCI : ACIDE OXOLINIQUE
  
  autre dnomination : ACIDE OXOLINIQUE
  
  autre dnomination : S 561
  
  autre dnomination : W 4565
  
  bordereau : 1907
  
  rINN : OXOLINIC ACID
  
  sel ou driv : CINOXACINE
  
  sel ou driv : FLUMEQUINE
  
  sel ou driv : NORFLOXACINE
  
  sel ou driv : PEFLOXACINE MESILATE
  
  sel ou driv : PIPEMIDIQUE ACIDE
  
  sel ou driv : PIROMIDIQUE ACIDE
  
  sel ou driv : ROSOXACINE
  
  sel ou driv : NALIDIXIQUE ACIDE

  Classes Chimiques

  • (1,3-DIOXOLO)[4,5-G]QUINOLEINE
  • QUINOLONE

  
  Regime : liste I
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANTIBIOTIQUE (principale certaine)
  3. ANTIBIOTIQUE ANTIBACTERIEN (principale certaine)
     Le spectre antibactrien de l’acide oxolinique dtermin par la commission d’AMM est le suivant:

     * Espces habituellement sensibles:
     Escherichia Coli, Proteus vulgaris, Klebsiella Pneumoniae, enterobacter.

     * Espces rsistantes:
     Pseudomonas aeruginosa, bactries Gram +.

     * Espces inconstamment sensibles:
     Staphylococcus aureus, serratia.

  4. ANTISEPTIQUE URINAIRE (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Agit par inactivation de l’ADN gyrase (topoisomrase II).

  Effets Recherchés

  2. ANTIBIOTIQUE ANTIBACTERIEN

  Indications Thérapeutiques

  2. INFECTION URINAIRE (principale)
     A germes sensibles.
  3. MALADIE DES GRIFFES DU CHAT (secondaire)

  Effets secondaires

  2. LITHIASE URINAIRE (CERTAIN TRES RARE)
     – Med Sci 1989.
  3. DOULEUR MUSCULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
  4. ERUPTION CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)
     Erythmateuse ou maculopapuleuse.
  5. URTICAIRE (CERTAIN RARE)
  6. PRURIT (CERTAIN RARE)
  7. PHOTOSENSIBILISATION (CERTAIN TRES RARE)
  8. NAUSEE (CERTAIN FREQUENT)
  9. VOMISSEMENT (CERTAIN FREQUENT)
  10. ANOREXIE (CERTAIN RARE)
  11. DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN RARE)
  12. DOULEUR ABDOMINALE (CERTAIN RARE)
  13. DIARRHEE (CERTAIN RARE)
  14. CONSTIPATION (CERTAIN RARE)
  15. GOUT METALLIQUE (CERTAIN TRES RARE)
  16. LEUCOPENIE (CERTAIN TRES RARE)
      Raction d’hypersensibilit.
  17. EOSINOPHILIE (CERTAIN TRES RARE)
  18. TRANSAMINASES(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
  19. PHOSPHATASES ALCALINES(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
  20. EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN FREQUENT)
  21. INSOMNIE (CERTAIN FREQUENT)
      Parfois totale.
  22. ANXIETE (CERTAIN RARE)
  23. NERVOSITE (CERTAIN FREQUENT)
  24. CONFUSION MENTALE (CERTAIN TRES RARE)
  25. SOMNOLENCE (CERTAIN TRES RARE)
  26. VERTIGE (CERTAIN FREQUENT)
  27. CEPHALEE (CERTAIN FREQUENT)
  28. NEUROPATHIE PERIPHERIQUE (CERTAIN TRES RARE)
  29. PARESTHESIE (CERTAIN TRES RARE)
  30. VISION COLOREE (CERTAIN RARE)
  31. PHOTOPHOBIE (CERTAIN RARE)
  32. FLOU VISUEL (CERTAIN RARE)
  33. TROUBLE DE L’ACCOMMODATION (CERTAIN RARE)
  34. DIPLOPIE (CERTAIN RARE)
  35. REACTION D’HYPERSENSIBILITE (CERTAIN RARE)
      Elles sont de type variable et se manifestent par un urticaire, une osinophilie, une leucopnie.
  36. CRISE CONVULSIVE (A CONFIRMER )
      Une crise de grand mal rapporte sans rcidive la poursuite du traitement :
      – J Intern Med Res 1974;2:458-460.
  37. HALLUCINATION (A CONFIRMER )
      Un cas rapport lors d’un surdosage.

  Effets sur la descendance

  2. NON TERATOGENE CHEZ L’ANIMAL
     Etudes faites sur trois espces animales.
  3. INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. EXPOSITION AU SOLEIL
  3. INSUFFISANCE RENALE SEVERE
  4. SUJET AGE

  Contre-Indications

  2. GROSSESSE
  3. ALLAITEMENT
  4. COMITIALITE
  5. ENFANT
  6. HYPERSENSIBILITE
     Hypersensibilit connue l’acide oxolinique.
  7. DEFICIT EN G6PD

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle par voie orale chez l’adulte:
  Mille cinq cents milligrammes par 24 heures en 2 prises, matin et soir au cours des repas.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  DEMI VIE
  4.50
  heure(s)
  
  – 2 –
  ELIMINATION
  voie rnale

  Absorption
  Rsorption par le tractus gastro-intestinal. La concentration plasmatique est de 1,3 nanogramme par millilitre 30 60 mns aprs la prise de 750 mg per os.
  
  Répartition
  Liaison aux protines plasmatiques:80%.
  
  Demi-Vie
  Comprise entre 4 heures 6 heures.
  
  Métabolisme
  Hpatique.
  
  Elimination
  Voie Rnale.
  Sous forme d’acide oxolinique actif, de drivs glycuroconjugus inactifs, de drivs non glycuroconjugus dont 2 sont actifs.
  

  Bibliographie

  – Pharmacotherapy 1988;8:301-314. (REVUE GENERALE)
  – Drugs 1996;52,Suppl2:numro spcial. (Bons et mauvais usages des quinolones)*
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Donnes en date de janvier 2000.

  • OSSLAN (ITALIE)
  • OXABID (USA)
  • OXOLINA (ITALIE)
  • PELVIS (ITALIE)
  • PRODOXAL (ANGLETERRE)
  • TILVIS (ITALIE)
  • TIURASIN (ITALIE)
  • URITRATE (BELGIQUE)
  • URITRATE (ITALIE)
  • UROXIN (ITALIE)
  • UROXOL (ITALIE)

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