BISANTRENE CHLORHYDRATE
BISANTRENE CHLORHYDRATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 5/10/1999
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
9,10-anthracnedicarboxaldhyde bis[(4,5-dihydro-1H-imidazol-2yl) hydrazone]Ensemble des dénominations
CAS : 71439-68-4
DCIMr : CHLORHYDRATE DE BISANTRENE
USAN : BISANTRENE HYDROCHLORIDE
autre dnomination : ADAH
autre dnomination : ADCA
autre dnomination : CHLORHYDRATE DE BISANTRENE
bordereau : 2832
code exprimentation : CL-216942
code exprimentation : NSC-337766
dcim : chlorhydrate de bisantrne
rINNM : BISANTRENE HYDROCHLORIDEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : BISANTRENE
- ANTINEOPLASIQUE (principale certaine)
- INTERCALANT (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
En s’intercalant dans l’ADN, inhibe la synthse des acides nucliques.
Exerce une activit cytotoxique sur les cellules en prolifration et sur celles en phase de repos.
Pourrait galement possder une activit immunomodulatrice sur les macrophages cytotoxiques.
- ANTICANCEREUX (principal)
- LEUCEMIE AIGUE MYELOBLASTIQUE (principale)
– Cancer Treat Rep 1985;69:703-705.
- NAUSEE (CERTAIN FREQUENT)
- VOMISSEMENT (CERTAIN FREQUENT)
- FIEVRE (CERTAIN FREQUENT)
- LEUCOPENIE (CERTAIN FREQUENT)
- THROMBOPENIE (CERTAIN FREQUENT)
- APLASIE MEDULLAIRE (CERTAIN FREQUENT)
- PHLEBITE (CERTAIN RARE)
Phlbite au point d’injection. - RASH (CERTAIN RARE)
- BRONCHOSPASME (CERTAIN RARE)
- HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN RARE)
- ALOPECIE (CERTAIN RARE)
- ARYTHMIE (CERTAIN TRES RARE)
- INSUFFISANCE CARDIAQUE (CERTAIN TRES RARE)
- HEMATURIE (CERTAIN RARE)
- INFLAMMATION MUQUEUSE (CERTAIN RARE)
- STOMATITE (CERTAIN RARE)
- INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE
- MUTAGENE
Chez l’animal. - TERATOGENE CHEZ L’ANIMAL
Effet potentiel
Voies d’administration
– 1 – INTRAVEINEUSE
En perfusion
Posologie et mode d’administration
L’administration du bisantrne doit se faire par l’intermdiaire d’un cathter veineux central.
Posologie recommande : deux cent cinquante milligrammes par mtre carr en une perfusion unique quotidienne pendant sept jours de suite. La perfusion doit se
faire sur une deux heures en contrlant rgulirement la tension artrielle.
Si un deuxime cycle est indiqu, la posologie recommande est de deux cent cinquante milligrammes par mtre carr et par jour pendant trois jours conscutifs.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
30
heure(s)
– 2 –
ELIMINATION
voie fcale
– 3 –
ELIMINATION
10
%
voie rnaleAbsorption
Non rsorb par le tractus gastro-intestinal.
Utilis en perfusion veineuse.
Répartition
La liaison aux protines plasmatiques est de 88 %.
Se lie galement la membrane rythrocytaire.
Importante diffusion tissulaire.
Ne traverse pas la barrire hmomninge.
La diffusion dans le testicule serait ngligeable.
Demi-Vie
La demi-vie du bisantrne est de 30 heures.
Métabolisme
Mtabolisme hpatique.
Elimination
(VOIE FECALE)
Voie principale d’limination. Jusqu’ 35% des doses administres ont t retrouvs dans les fces aprs 3 jours.
(VOIE RENALE)
10 % de la dose administre sont retrouvs dans les urines.
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr