CAMYLOFINE CHLORHYDRATE
CAMYLOFINE CHLORHYDRATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 29/5/1998
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
chlorhydrate de 2-(2-dithylaminothylamino)-2-phnylactate d’isopentyleEnsemble des dénominations
CAS : 5892-41-1
DCIM : CHLORHYDRATE DE CAMYLOFINE
autre dnomination : ACAMYLOPHENINE HYDROCHLORIDE
autre dnomination : CAMYLOFIN DIHYDROCHLORIDE
autre dnomination : CHLORHYDRATE DE CAMYLOFINE
bordereau : 652
rINNM : CAMYLOFIN HYDROCHLORIDE
sel ou driv : CAMYLOFINE NORAMIDOPYRINE METHANESULFONATEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : CAMYLOFINE
- SPASMOLYTIQUE (principale certaine)
- PARASYMPATHOLYTIQUE (principale certaine)
- OCYTOCIQUE (secondaire certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Diminue la vitesse du transit intestinal par action spasmolytique directe de type papavrine sur les muscles lisses et par action parasympatholytique de type atropine. - secondaire
Contracturant de l’utrus in vitro.
- ANTISPASMODIQUE (principal)
- PARASYMPATHOLYTIQUE (principal)
- ACCOUCHEMENT DIRIGE (principale)
Dilatation trainante par hypertonie cervicale. - SPASME GASTRO-INTESTINAL (secondaire)
- FIEVRE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
HYPERTHERMIE AMBIANTEElle peut survenir chez l’adulte pour de fortes doses ou chez l’enfant pour des doses modres.
Le mcanisme n’est pas totalement connu, la suppression de la secrtion sudorale interviendrait dans une large part surtout en cas de temprature ambiante leve. On a galement suggr un mcanisme central par action sur les centres de la thermorgulation. - SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN )
- NAUSEE (CERTAIN )
- VOMISSEMENT (CERTAIN )
- DYSURIE (CERTAIN )
- PALPITATION (CERTAIN )
- MALAISE (CERTAIN )
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN )
- GLAUCOME AIGU(CRISE DE) (CERTAIN )
Trs frquent chez les sujets anatomiquement prdisposs la fermeture de l’angle iridocornen.
- TOXICITE PERINATALE
Passage transplacentaire non dmontr pour cette substance, mais par analogie avec les autres atropiniques, surveiller l’apparition d’une ventuelle tachycardie foetale.
- INSUFFISANCE CORONARIENNE
Risque de provoquer un infarctus du myocarde, une tachycardie ou une arythmie. - BRONCHITE CHRONIQUE
Tarissement des scrtions bronchiques. - INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE SEVERE
Les effets sont augments et prolongs. - INSUFFISANCE RENALE SEVERE
Les effets sont augments et prolongs. - SUJETS HYPERSENSIBLES
Des effets gnraux cardiaques et centraux, comme ceux de l’atropine, peuvent s’observer mme faibles doses. - ENFANT
Des effets gnraux cardiaques et centraux, comme ceux de l’atropine, peuvent s’observer mme faibles doses. - TRISOMIQUE 21
Des effets gnraux cardiaques et centraux, comme ceux de l’atropine, peuvent s’observer mme faibles doses. - GROSSESSE
Le passage transplacentaire n’est pas dmontr pour cette molcule, mais par analogie avec les autres atropiniques, employer avec prudence en raison du risque de tachycardie foetale. - ALLAITEMENT
Passage dans le lait non dmontr pour cette molcule, mais par analogie avec les autres atropiniques, employer avec prudence en raison du risque d’effets indsirables chez l’enfant.
- GLAUCOME A ANGLE FERME
- HYPERTHYROIDIE
Risque de dcompensation cardiaque. - ADENOME PROSTATIQUE
Risque de rtention aigu des urines. - ILEUS PARALYTIQUE
Aggravation. - STENOSE DU PYLORE
Risque d’occlusion complte. - TACHYCARDIE
- MYASTHENIE
- RECTOCOLITE HEMORRAGIQUE
Condition(s) Exclusive(s) :
FORME COMPLIQUEE PAR UN MEGACOLON TOXIQUE
FORME SEVERE
Voies d’administration
– 1 – INTRAVEINEUSE
– 2 – ORALE
– 3 – RECTALE
Posologie et mode d’administration
Doses usuelles :
– Voie intraveineuse en utilisation obsttricale : dix milligrammes en intraveineuse lente, au moins 2 min pour cinq millilitres dix milligrammes, renouvelable la demande.
Rgles d’emploi : col effac et dilat au moins 2 cm,
membranes rompues, IV trs lente.– Voie orale dans les spasmes digestifs chez l’adulte : quatre-vingt-dix cent vingt milligrammes par jour.
– Voie rectale dans les spasmes digestifs chez l’adulte : cinquante cent cinquante milligrammes par jour.
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :