ETIOVEN 10 mg comprimés (arrêt de commercialisation)
ETIOVEN 10 mg comprimés (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 2/2/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : CASSENNE MARIONProduit(s) : ETIOVEN
Evénements :
- octroi d’AMM 18/12/1987
- publication JO de l’AMM 23/4/1988
- mise sur le marché 15/9/1991
- arrêt de commercialisation 26/1/1998
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 330173-6
3
plaquette(s) thermoformée(s)
30
unité(s)
PVC/PVDC/alu
orangeEvénements :
- agrément collectivités 4/9/1991
- inscription SS 4/9/1991
Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : liste IIRéglementation des prix :
remboursé
35 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- NAFTAZONE 10 mg
- HYDROGENOPHOSPHATE DE CALCIUM excipient
- CELLULOSE MICROCRISTALLINE excipient
- GLYCOLATE SODIQUE D’AMIDON DE POMME DE TERRE excipient
- AMIDON DE MAIS excipient
- SILICE COLLOIDALE excipient
- TALC excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- VASCULOPROTECTEUR (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : C05C-X.
Les études de pharmacologie clinique ont permis de démontrer chez l’homme l’activité de la naftazone sur l’hémodynamique veineuse :
La naftazone augmente le tonus veineux, accroit la resistance capillaire; l’effet veinoconstricteur optimum est obtenu pour trente milligrammes de principe actif. Par ailleurs, le taux des enzymes lysosomiales est diminué dans la paroi veineuse et le sérum des patients souffrant de maladie variqueuse.
Les essais cliniques ont confirmé l’activité veinotonique : la pléthysmographie à occlusion veineuse avec jauge de contrainte au mercure à mis en évidence de facon significative la diminution de la distensibilité et de la capacitance veineuses.
Il a été demontré par ailleurs, que la naftazone abaissait significativement le taux de bêta-glucuronidase dans le sérum de sujets atteints de maladie variqueuse.
-
-Amélioration des symptômes en rapport avec l’insuffisance veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatience du primo-décubitus).
- TROUBLE DIGESTIF
Quelques cas de troubles digestifs banals ont été signalés n’occasionnant jamais l’interruption du traitement.
- GROSSESSE
Chez la femme enceinte, l’innocuité de la naftazone n’a pas été établie. Les études réalisées chez l’animal n’ont pas montré d’action tératogène ou fototoxique. Par mesure de prudence et comme tout nouveau médicament. il est déconseillé de l’utiliser au cours de la grossesse, et particulièrement au cours du premier trimestre.
- ALLAITEMENT
En l’absence d’études de sécrétion dans le lait.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Trois comprimés par jour en trois prises.