OMOCONAZOLE NITRATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 2/6/1997
Etat : valide

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  (Z)-1-[ 2,4-dichloro-bta-[2-(para-chlorophnoxy) thoxy]-alpha- mthylstyryl] imidazole.

  Ensemble des dénominations

  
  CAS : 83621-06-1
  DCIMr : NITRATE D’OMOCONAZOLE
  
  autre dnomination : NITRATE D’OMOCONAZOLE
  
  bordereau : 2884
  
  code exprimentation : Sgd-12878
  
  rINNM : OMOCONAZOLE NITRATE

  Classes Chimiques

  • DERIVE IMIDAZOLE

  Molécule(s) de base : OMOCONAZOLE

  Regime : liste I
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANTIFONGIQUE (principale certaine)
     L’activit antifongique de l’omoconazole a t dmontr in vitro et s’exerce sur les agents responsables des mycoses cutanomuqueuses :
     – Aspergillus,
     – Candida albicans,
     – Epidermophyton,
     – Microsporum,
     – Pityrosporum orbiculare,
     – Pityrosporum ovale,
     – Trichophyton.
  3. ANTIBACTERIEN (secondaire certaine)
     L’activit bactricide a t dmontre in vitro vis–vis des bactries Gram+.

  Mécanismes d’action

  2. principal
     L’inhibition des enzymes du cytochrome P450 des cellules fongiques va s’opposer la synthse de l’ergostrol membranaire, de la mme faon que les autres drivs imidazoles.

  Effets Recherchés

  2. ANTIFONGIQUE (principal)
  3. ANTIBACTERIEN (accessoire)

  Indications Thérapeutiques

  2. CANDIDOSE CUTANEOMUQUEUSE (principale)
  3. EPIDERMOPHYTIE (principale)
  4. PITYRIASIS VERSICOLOR (principale)

  Effets secondaires

  2. ERYTHEME (CERTAIN RARE)
     Condition(s) Exclusive(s) :
     APPLICATION CUTANEE

     Sur les zones d’application.

  3. SENSATION DE BRULURE CUTANEE (CERTAIN RARE)
     Condition(s) Exclusive(s) :
     APPLICATION CUTANEE

     Au point d’application.

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. HYPERSENSIBILITE AUX IMIDAZOLES
  3. ATTEINTE CUTANEE ETENDUE
     Risque de rsorption importante du produit.
  4. NOURRISSON
     Risque de rsorption importante du produit.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
  3. GROSSESSE
     En l’absence d’tudes cliniques, ne pas utiliser ce produit.
  4. ALLAITEMENT
     En l’absence d’tudes cliniques, ne pas utiliser ce produit.

  Posologie et mode d’administration

  Sous forme de crme 1% : application locale une fois par jour.
  Sous forme de poudre 1% ou de solution 1% : application locale deux fois par jour.
  Sous formes d’ovules gyncologiques : 300 mg le soir au coucher pendant trois jours conscutifs.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  ELIMINATION
  voie rnale
  
  – 2 –
  ELIMINATION
  voie biliaire

  Absorption
  Les concentrations plasmatiques, mesures aprs application sur peau saine, sont toujours infrieures la limite de dtection (25 ng/ml) soit 2 3% de la dose administre localement.
  
  Elimination
  (VOIE RENALE)
  (VOIE BILIAIRE)
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Donnes en date de janvier 2000.

  • AZAMENO (SUISSE)
  • FONGAREX (BELGIQUE)

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