L-METHIONINE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 18/5/1999
Etat : valide

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  acide L-amino-2 mthylthio-4 butyrique

  Ensemble des dénominations

  
  CAS : 63-68-3
  DCI : METHIONINE
  
  autre dnomination : LEVOMETHIONINE
  
  autre dnomination : METHIONINE(LEVO)
  
  autre dnomination : METHIONINE-L
  
  bordereau : 2333
  
  rINN : METHIONINE

  Classes Chimiques

  • ACIDE AMINE
  • ACIDE BUTYRIQUE

  
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ACIDE AMINE (principale certaine)
  3. ACIDE AMINE ESSENTIEL (principale certaine)
  4. LIPOTROPE (principale certaine)
  5. HEPATOPROTECTEUR (principale certaine)
  6. APPORT DE SOUFRE (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     La L-mthionine, acide amin essentiel, est fournisseur de groupes mthyle et de soufre.Le soufre apparait dans l’urine sous forme de sulfate en provoquant une acidification des urines. Le PH se stabilise entre 5,4 et 6,2.
     Donneur de methyle: permet la formation de choline partir d’thanolamine.
     Prvient l’infiltration graisseuse du foie en favorisant la biosynthse des phospholipides.
  3. secondaire
     Administr trs fortes doses, peut provoquer chez les schizophrnes une raction psychotique aigu.

  Effets Recherchés

  2. LIPOTROPE (principal)
  3. HEPATOPROTECTEUR (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. STEATOSE HEPATIQUE (principale)
  3. CIRRHOSE HEPATIQUE (principale)

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. COMA HEPATIQUE
  3. HYPERAMMONIEMIE
  4. ENCEPHALOPATHIE PORTO-CAVE
  5. HEPATITE GRAVE

  Contre-Indications

  2. HOMOCYSTINURIE

  Posologie et mode d’administration

  N’est commercialis en France que sous forme d’association.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  ELIMINATION
  voie rnale

  Absorption
  Rsorbe par la muqueuse du grle.
  
  Métabolisme
  Mtabolisme hpatique:
  En particulier en cystine et glutathion, puis dgradation en sulfate par oxydation.
  
  Elimination
  Voie rnale.
  5 10% sont limins inchangs dans les urines.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Donnes en date de janvier 2000.

  • ACIMETHIN (SUISSE)

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