AZLOCILLINE SODIQUE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/1/2000
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  sel sodique de l’acide 3,3-diméthyl-7-oxo-6-[[[[(2-oxo-1-imidazolidinyl)carbonyl]amino]phénylacétyl]amino]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylique

  Ensemble des dénominations

  BANM : AZLOCILLIN SODIUM
  
  CAS : 37091-65-9
  
  bordereau : 2501&2502
  
  bordereau : 2502
  
  code expérimentation : BAY-e-6905
  
  rINNM : AZLOCILLIN SODIUM

  Classes Chimiques

  • BETALACTAMINE
  • PENICILLINE
  • UREIDOPENICILLINE

  Molécule(s) de base : AZLOCILLINE

  Regime : liste I
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANTIBIOTIQUE (principale certaine)
     Spectre antibacterien proche de celui de la piperacilline, soit:
     (Spectre antibactérien de la piperacilline approuvé par la commission d’AMM (GTA) en juin 1994):

     *Espèces habituellement sensibles:
     Streptocoques A, B, C, G, F, non groupables.
     Streptococcus pneumoniae peni-S.
     Listeria monocytogènes, corynebacterium diphteriae.
     Neisseria meningitis, bordetella pertussis;
     Clostridium perfringens, clostridium tetani, peptostreptococcus;
     Actinomyces, fusobacterium,
     E. faecalis.

     *Espèces résistantes:
     E.faecium, Staphylocoques, Streptococcus pneumoniae peni-I ou R;
     Klebsiella, citrobacter diversus, Yersinia enterolytica, branhamella catarrhalis, Nocardia, Pseudomonas non aeruginosa, X. maltophilia, Flavobacterium.
     Mycoplasmes, rickettsies, chlamydiae, legionella.
     Mycobactéries.

     *Espèces inconstamment sensibles:
     Le pourcentage de résistance acquise est variable.La sensibilité est dons imprévisible en l’absence d’antibiogramme.
     Neisseria gonorrhoeae, hemophilus influenzae, Escherishia coli, Salmonella, shigella, Vibrio cholerae, proteus mirabilis, Proteus vulgaris, P.rettgeri, Morganella morganii;
     Providencia, enterobacter, serratia, citrobacter freundii, pseudomonas aeruginosa, acinetobacter, bacteroides fragilis.

     NB: certaines espèces bactériennes ne figurent pas dans le spectre en l’absence d’indication clinique.

  3. ANTIBACTERIEN (principale certaine)
     Entérocoque, klebsiella, proteus, pseudomonas, escherichia coli.
  4. ANTIBIOTIQUE ANTIBACTERIEN (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Interruption du processus de transpeptidation qui lient les peptidoglycans de la paroi bactérienne.
     Les bêta lactamines se lient et inactivent des cibles enzymatiques situées sur la paroi interne de la membrane bactérienne: les protéines de liaison des pénicillines : transpeptidases, carboxypeptidases, endopeptidases.
     L’inactivation des protéines PBP, A, 1BS, 2 et 3 provoque la mort cellulaire.
     Les bêta lactamines inactivent également des inhibiteurs endogènes des autolysines bactériennes.
     – Pharmacol and Therapeutics 1985;27:1-35.
     Activité sur les Gram + et sur quelques Gram -.
     Sensible aux bêtalactamases des staphylocoques.

  Effets Recherchés

  2. ANTIBIOTIQUE (principal)
  3. ANTIBACTERIEN (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. INFECTION A GERMES SENSIBLES (principale)
  3. INFECTION DES VOIES BILIAIRES (principale)
     Notamment infection vésiculaire
  4. INFECTION DENTAIRE (principale)
  5. INFECTION URINAIRE (principale)
  6. FIEVRE TYPHOIDE (principale)
  7. PORTAGE VESICULAIRE DE SALMONELLES (principale)
  8. PORTAGE FECAL DE SALMONELLES (principale)
  9. SEPTICEMIE A SALMONELLES (principale)
  10. DYSENTERIE BACILLAIRE (principale)
  11. INFECTION BRONCHOPULMONAIRE A HAEMOPHILUS INFLUENZAE (principale)
  12. SEPTICEMIE A LISTERIA (secondaire)
  13. SEPTICEMIE A STREPTOCOQUES (secondaire)
  14. ANGINE A STREPTOCOQUES (secondaire)
  15. INFECTION CUTANEE A STREPTOCOQUES (secondaire)
  16. INFECTION BRONCHOPULMONAIRE A PNEUMOCOQUES (secondaire)
  17. PORTAGE PHARYNGE DE MENINGOCOQUES (secondaire)
  18. SEPTICEMIE A ESCHERICHIA COLI (secondaire)
  19. SEPTICEMIE A ALCALESCENS (secondaire)
  20. SEPTICEMIE A CITROBACTER (secondaire)
  21. SEPTICEMIE A PROTEUS MIRABILIS (secondaire)
  22. ANGINE DIPHTERIQUE (secondaire)
  23. PORTAGE PHARYNGE DE BACILLES DIPHTERIQUES (secondaire)
  24. CHARBON (secondaire)
  25. SEPTICEMIE A CLOSTRIDIUM PERFRINGENS (secondaire)
  26. INFECTION CUTANEE A CLOSTRIDIUM PERFRINGENS (secondaire)
  27. INFECTION CUTANEE A FUSOBACTERIUM (secondaire)
  28. INFECTION GENITALE A CLOSTRIDIUM PERFRINGENS (secondaire)
  29. INFECTION GENITALE A FUSOBACTERIUM (secondaire)
  30. INFECTION INTESTINALE A CLOSTRIDIUM PERFRINGENS (secondaire)
  31. INFECTION INTESTINALE A FUSOBACTERIUM (secondaire)
  32. INFECTION BRONCHOPULMONAIRE A CLOSTRIDIUM PERFRINGENS (secondaire)
  33. INFECTION BRONCHOPULMONAIRE A FUSOBACTERIUM (secondaire)
  34. INFECTION BRONCHOPULMONAIRE A ACTINOMYCES (secondaire)
  35. INFECTION BRONCHOPULMONAIRE A NOCARDIA (secondaire)
  36. INFECTION MAXILLOFACIALE A ACTINOMYCES (secondaire)
  37. INFECTION MAXILLOFACIALE A NOCARDIA (secondaire)
  38. SEPTICEMIE A ACTINOMYCES (secondaire)
  39. SEPTICEMIE A NOCARDIA (secondaire)

  Effets secondaires

  2. REACTION ALLERGIQUE (CERTAIN FREQUENT)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     HYPERURICEMIE
     MONONUCLEOSE INFECTIEUSE
     TRAITEMENT PAR ALLOPURINOL
  3. ERUPTION URTICARIENNE (CERTAIN RARE)
  4. ERYTHEME GENERALISE (CERTAIN FREQUENT)
  5. ERYTHRODERMIE (CERTAIN RARE)
  6. PRURIT (CERTAIN TRES RARE)
  7. OEDEME ANGIONEUROTIQUE (CERTAIN RARE)
  8. CHOC ANAPHYLACTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
  9. REACTION D’HERXHEIMER (CERTAIN TRES RARE)
  10. BRONCHOSPASME (CERTAIN TRES RARE)
  11. COLLAPSUS CARDIOVASCULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
  12. MORT SUBITE (CERTAIN TRES RARE)
  13. FIEVRE (CERTAIN RARE)
  14. EOSINOPHILIE (CERTAIN FREQUENT)
  15. DOULEUR ARTICULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
  16. DOULEUR MUSCULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
  17. ADENOPATHIE (CERTAIN TRES RARE)
  18. PROTEINURIE (CERTAIN TRES RARE)
  19. CYLINDRURIE (CERTAIN TRES RARE)
  20. GLOSSITE (CERTAIN TRES RARE)
  21. STOMATITE (CERTAIN TRES RARE)
  22. DIARRHEE (CERTAIN RARE)
  23. NAUSEE (CERTAIN RARE)
  24. DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN RARE)
  25. CRISE CONVULSIVE (CERTAIN TRES RARE)
  26. SYNDROME HEMORRAGIQUE (CERTAIN TRES RARE)
  27. GLYCEMIE(DIMINUTION) (CERTAIN TRES RARE)
  28. MYCOSE DIGESTIVE (CERTAIN RARE)
  29. MYCOSE VULVOVAGINALE (CERTAIN FREQUENT)
  30. ANEMIE HEMOLYTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
  31. AGRANULOCYTOSE (CERTAIN TRES RARE)
  32. THROMBOPENIE (CERTAIN )
  33. HEMATURIE (CERTAIN TRES RARE)
  34. NEPHROPATHIE INTERSTITIELLE AIGUE (CERTAIN TRES RARE)
  35. COLITE PSEUDOMEMBRANEUSE (CERTAIN )
  36. URICEMIE(DIMINUTION) (CERTAIN )
      – Antimicrob Agents Chemother 1983;24:609.

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. ASTHME
  3. TERRAIN ALLERGIQUE
  4. INSUFFISANCE RENALE SEVERE
  5. ALLERGIE A UNE AMINOPENICILLINE
  6. ALLERGIE A UNE CEPHALOSPORINE
  7. HYPERURICEMIE
  8. ALLAITEMENT
     Bien qu’aucun accident n’ait été décrit, prescrire avec prudence en raison du passage de la substance dans le lait.

  Contre-Indications

  2. ALLERGIE A LA PENICILLINE
  3. MONONUCLEOSE INFECTIEUSE
  4. TRAITEMENT PAR L’ALLOPURINOL

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAVEINEUSE(EN PERFUSION)
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle en perfusion intraveineuse:
  – chez l’adulte:
  Dix à quinze grammes par jour en 3 perfusions de 30 mns.
  Réduire la posologie chez l’insuffisant rénal.
  Surveillance hématologique, rénale et hépatique.

  La solution est incompatible avec les
  aminoglucosides, les corticoïdes, la novocaïne, le thiopental, les oxytetracyclines.

  Le cas échéant, tenir compte de la teneur en sodium: un gramme du sel correspond à 2,2 Meq de sodium.
  
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  DEMI VIE
  1.20
  heure(s)
  
  – 2 –
  ELIMINATION
  voie rénale
  
  – 3 –
  ELIMINATION
  voie biliaire

  Absorption
  Détruite au niveau du tractus gastro-intestinal: voie parentérale uniquement.
  
  Répartition
  Liaison aux protéines plasmatiques: 30%.
  Volume de distribution: environ 18% du poids corporel.
  
  Demi-Vie
  1 heure 20.
  
  Elimination
  Voie rénale.
  60% de la dose est éliminé par les urines en 24 heures.

  Voie bilaire.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • AZLIN (USA)
  • SECUROPEN (GRANDE-BRETAGNE)
  • SECUROPEN (ESPAGNE)
  • SECUROPEN (ITALIE)
  • SECUROPEN (ALLEMAGNE)

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