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SULFORGAN suppositoires enfants (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/4/1997

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SUPPOSITOIRES
  
  Usage : enfant + de 30 mois
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : JOLLY ET JATEL

  Produit(s) : SULFORGAN

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1962
  2. octroi d’AMM 28/4/1964
  3. arrêt de commercialisation 5/11/1995

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 310140-5
  
  1
  boîte(s)
  15
  unité(s)

  Evénements :

  1. inscription SS 28/12/1961
  2. arrêt de commercialisation 5/11/1995

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  A L’ABRI DE LA CHALEUR

  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  35 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • HUILE THIOPHENIQUE 0.07 g
  • CAMPHRE 0.05 g
  • BENZOCAINE 0.008 g

  Principes non-actifs

  • GLYCERIDES HEMISYNTHETIQUES excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. DIVERS MEDICAMENT (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : V03A-X.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     – Rhumatologie:
     utilisé dans le traitement de fond des arthroses en l’absence d’activité spécifique actuellement démontrée.
     – O.R.L.:
     utilisé dans les états inflammatoires aigus ou chroniques associés à une infection des voies respiratoires supérieures en l’absence d’activité spécifique actuellement démontrée.

  Contre-Indications

  2. INTOLERANCE
     Au soufre.
  3. ENFANT DE MOINS DE 30 MOIS

  Voies d’administration

  – 1 – RECTALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Un à deux par jour.
  

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