TETRACAINE CHLORHYDRATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 29/3/2000
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  chlorhydrate de 4-(butylamino)benzoate de 2-(diméthylamino)éthyle

  Ensemble des dénominations

  BANM : AMETHOCAINE HYDROCHLORIDE
  
  CAS : 136-47-0
  
  DCIMr : CHLORHYDRATE DE TETRACAINE
  
  autre dénomination : AMETHOCAINE CHLORHYDRATE
  
  autre dénomination : CHLORHYDRATE DE TETRACAINE
  
  autre dénomination : CHLORHYDRATE DE TETRAINE
  
  autre dénomination : DICAINE
  
  bordereau : 2115
  
  rINNM : TETRACAINE HYDROCHLORIDE

  Classes Chimiques

  • BENZOATE ESTER

  Molécule(s) de base : TETRACAINE

  Regime : liste II
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANESTHESIQUE LOCAL (principale certaine)
  3. ANESTHESIQUE DE SURFACE (principale certaine)
  4. ANESTHESIQUE LOCAL D’INFILTRATION (principale certaine)
  5. ANESTHESIQUE DE CONDUCTION (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Agit au niveau du neurone en interférant avec le processus d’excitation et de conduction.
     Le principal lieu d’action de l’anesthésique est la membrane neuronale. La molécule traverse la membrane axonique, riche en lipides, sous forme de base avant de reprendre une forme cationique sur la face interne du neurone où le pHest plus acide.
     A ce niveau, l’anesthésique bloque la conduction nerveuse par diminution de la perméabilité membranaire aux ions sodium qui survient lors de la phase de dépolarisation.
     Les fibres nerveuses sont inégalement sensibles à l’action des anesthésiques locaux : disparaissent dans l’ordre les sensations douloureuses, thermiques, tactiles.
  3. secondaire
     Vasodilatation par action antiadrénergique.
     Action antisulfamide : générateur d’acide para-amionobenzoïque.

  Effets Recherchés

  2. ANESTHESIQUE LOCAL (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. KERATITE (principale)

  Effets secondaires

  2. ULCERATION CORNEENNE (CERTAIN TRES RARE)

  Précautions d’emploi

  2. SPORTIFS
     Substance soumise à certaines restrictions :
     – Journal Officiel du 7 Mars 2000.

  Voies d’administration

  – 1 – OCULAIRE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Collyre à 2%.
  Solution à 4% pour rachianesthésie (réservée aux hopitaux).
  

  Pharmaco-Cinétique

  Absorption
  Résorption rapide par voie générale.
  
  Métabolisme
  Hydrolysée par une éstérase du plasma sanguin donnant de l’acide para-amino-benzoïque.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • ANACEL (USA)
  • CONTRALGIN (ALLEMAGNE)
  • DYNEXAN (ANGLETERRE)
  • MEETHOBALM (ANGLETERRE)
  • MENONASAL (ALLEMAGNE)
  • PANTOCAIN (ALLEMAGNE)
  • PONTOCAINE (USA)
  • TETRACEL (USA)

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