AMOBARBITAL
AMOBARBITAL
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 27/1/2000
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
acide 5-thyl-5-isopentylbarbituriqueEnsemble des dénominations
BAN : AMYLOBARBITONE
CAS : 57-43-2
DCF : AMOBARBITAL
DCIR : AMOBARBITAL
autre dnomination : AMYLOBARBITONE
autre dnomination : BARBAMYL
autre dnomination : ISOAMYLETHYLMALONYLUREE
autre dnomination : PENTYMAL
autre dnomination : PENTYMALUM
bordereau : 330
rINN : AMOBARBITAL
sel ou driv : AMOBARBITAL SODIQUEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : AMOBARBITAL
Regime : liste I
Remarque sur le regime : JO 21/11/91 : dure max de prescription : 4 semaines.
- HYPNOGENE (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Action dpressive au niveau du cortex crbral et de la substance rticule rsultant de l’lvation du seuil d’excitation des neurones et prolongation du temps de rcupration aprs excitation.
Inhibe la phosphatase des cellules nerveuses et ainsi la synthse des nucloprotines, des phospholipides crbraux, de la phosphate coenzyme A et de l’actylphosphate qui prcdent la synthse de l’actylcholine.
Stabilisant de la membrane nerveuse. - secondaire
Augmente l’activit des enzymes hpatocytaires par biosynthse accrue (induction enzymatique).
Acclre le mtabolisme des mdicaments, en particulier diminution de la toxicit de la strychnine.
Activit antivitamines K.
Augmentation de la glucuroconjugaison : acclre l’limination biliaire de la bilirubine et puration plasmatique de la BSP.
A dose toxique provoque la diminution de la consommation en oxygne crbral.
- PSYCHOLEPTIQUE (principal)
- HYPNOTIQUE (principal)
- CRISE CONVULSIVE (principale)
- NARCOANALYSE (principale)
- DYSCHROMATOPSIE (CERTAIN )
– Lettre du Pharmacologue 1989;9,3:265-266. - SOMNOLENCE (CERTAIN FREQUENT)
Devant faire viter la conduite automobile. - CONFUSION MENTALE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
SUJET AGE - DELIRE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
SUJET AGE - IRRITABILITE (CERTAIN )
- VERTIGE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - LOGORRHEE (CERTAIN TRES RARE)
- EUPHORIE (CERTAIN TRES RARE)
- REACTION ALLERGIQUE (CERTAIN )
- RASH (CERTAIN )
- URTICAIRE (CERTAIN )
- ECZEMA (CERTAIN TRES RARE)
- CONJONCTIVITE (CERTAIN TRES RARE)
D’origine allergique. - SYNDROME DE LYELL (CERTAIN TRES RARE)
- SYNDROME DE STEVENS-JOHNSON (CERTAIN TRES RARE)
- PURPURA (CERTAIN TRES RARE)
- NAUSEE (CERTAIN )
- VOMISSEMENT (CERTAIN )
- DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN )
- DIPLOPIE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESTransitoire.
- PTOSIS (CERTAIN )
Transitoire. - NYSTAGMUS (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSESTransitoire.
- ATAXIE (CERTAIN TRES RARE)
- TREMBLEMENT (CERTAIN TRES RARE)
- ICTERE (CERTAIN TRES RARE)
- STEATOSE HEPATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- HEPATITE CHOLESTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- POLYNEVRITE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
TRAITEMENT PROLONGE - NEUROPATHIE PERIPHERIQUE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
TRAITEMENT PROLONGE - OSTEOMALACIE (CERTAIN TRES RARE)
- ACNE (CERTAIN )
Apparition d’acn ou aggravation. - STOMATITE (CERTAIN TRES RARE)
- PORPHYRIE AIGUE INTERMITTENTE(AGGRAVATION) (CERTAIN )
- PORPHYRIE CUTANEE(AGGRAVATION) (CERTAIN )
- LEUCOPENIE (CERTAIN TRES RARE)
- ANEMIE MEGALOBLASTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
Par carence en folate. - THROMBOPENIE (CERTAIN TRES RARE)
- AGRANULOCYTOSE (CERTAIN TRES RARE)
- DOULEUR ARTICULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
- DOULEUR MUSCULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
- DEPRESSION RESPIRATOIRE (CERTAIN TRES RARE)
- HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN )
- ARRET CARDIAQUE (CERTAIN )
- ANEMIE MACROCYTAIRE (A CONFIRMER )
- RISQUE MAJEUR
A posologie suprathrapeutique (600 mg), risque important de pharmacodpendance de type alcool-barbiturique.
Forte dpendance psychique .
Dpendance physique importante, se manifestant par anxit, insomnie, asthnie, tremblements, voire convulsions l’arrt.
– JAMA 1974;230:1440.
– Bulletin de l’OMS 1970;Suppl 43:Dependence liability of non narcotic drugs.
– OMS 1970: Comit OMS d’experts de la pharmacodpendance.
- INSUFFISANCE RESPIRATOIRE CHRONIQUE
- INSUFFISANCE RENALE
- SENSIBILISATION
- ALCOOLISME CHRONIQUE
- HYPOTENSION ARTERIELLE
- INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
ALLONGEMENT DE LA DEMI-VIE PLASMATIQUE(DEUX FOIS LA NORMALE ENVIRON) .
NOUV.PRESSE MED.1977,6:3209 - DIABETE
- SUJET AGE
- PORPHYRIE
- PORPHYRIE AIGUE INTERMITTENTE
- PORPHYRIE CUTANEE
- ALLAITEMENT
A proscrire en priode d’allaitement ou ncessitant de diffrerer celui-ci. - INSUFFISANCE CARDIAQUE
- INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE SEVERE
- INSUFFISANCE RENALE SEVERE
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale :
– chez l’adulte:
Cent deux cents milligrammes par jour; jusqu’ mille cinq cents milligrammes par jour dans les cures de sommeil, en prises fractionnes.
– chez l’enfant partir de 5 ans:
Cinquante milligrammes par
jour.Dose usuelle par voie rectale:
– chez l’adulte:
Deux cents milligrammes par jour.
– chez l’enfant de 3 8 ans:
Cinquante milligrammes par jour.
– chez l’enfant de 8 15 ans:
Cinquante cent milligrammes par jour.
Eviter la consuite automobile
pendant les heures suivant la prise mdicamenteuse.
Risque majeur de dpendance.
En cas d’intoxication, coma d’apparition rapide et brutale.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
14
42
heure(s)
– 2 –
ELIMINATION
voie rnale
– 3 –
REPARTITION
laitAbsorption
Rsorption rapide par le tube digestif ou la muqueuse rectale.
Barbiturique d’action intermdiaire.
Temps de latence 30 40 minutes
Action prolonge 8 9 heures.
Répartition
Dans tous les tissus et liquides de l’organisme (liquide cphalorachidien, lait maternel), notamment au niveau du cerveau..
Franchit la barrire placentaire.
Fixation aux protines plasmatiques et tissulaires.
Demi-Vie
La demi-vie se situe entre 14 et 42 heures.
Elle est augmente en cas d’insuffisance hpatocellulaire.
Métabolisme
Mtabolisme hpatique : oxydation avec formation du driv hydroxyl correspondant : hydroxyamylobarbitone.
Existence d’un mtabolite actif qui peut s’accumuler en cas d’insuffisance rnale :
– Drugs 1982;24:519-542.
Elimination
(VOIE RENALE)
Elimination lente : 50 % sous forme de mtabolites, le reste sous forme inchange.
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- AMAL (AUTRES PAYS)
- AMOSED (USA)
- AMOSETTE (USA)
- AMSAL (AUSTRALIE)
- AMYBARB (AUSTRALIE)
- AMYCAL (NORVEGE)
- AMYDORM (AUTRES PAYS)
- AMYTAL (ITALIE)
- AMYTAL (BELGIQUE)
- AMYTAL (PAYS-BAS)
- AMYTAL (ANGLETERRE)
- AMYTAL (SUISSE)
- AMYTAL (USA)
- AMYTAL (FINLANDE)
- DORMYTAL (AUTRES PAYS)
- ETAMYL (ITALIE)
- EUNOCTAL (FRANCE(SPECIALITES RETIREES DU MARCHE))
- ISOAMITIL SEDANTE (ESPAGNE)
- ISOBEC (CANADA)
- ISOMYL (SUEDE)
- ISONAL (CANADA)
- NEUR-AMYL (AUSTRALIE)
- PLACIDEL (ESPAGNE)
- SCHIWANOX (ALLEMAGNE)
- SEDNOTIC (AUTRES PAYS)
- STADADORM (ALLEMAGNE)
- TRANSITAL (ESPAGNE)