CLOMETHIAZOLE EDISILATE
CLOMETHIAZOLE EDISILATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 5/3/2001
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
(CHLORO-2 ETHYL)-5 METHYL-4 THIAZOLE ETHANEDISULFONATE-1,2Ensemble des dénominations
autre dnomination : CHLORMETHIAZOLE ETHANEDISULFONATE
autre dnomination : CLOMETHIAZOLE EDISYLATE
autre dnomination : SCTZ
autre dnomination : WY 1485
bordereau : 341Classes Chimiques
Molécule(s) de base
- SEDATIF (principale certaine)
- HYPNOGENE (principale certaine)
- ANTICONVULSIVANT (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Diminue l’excitabilit corticale
L’activit antipileptique pourrait tre la consquence d’une potentialisation des effets inhibiteurs du GABA et de la glycine :
– Eur J Pharmacol 1992;210:239-246. - secondaire
Diminuearait la scrtion de prolactine :
– Br Med J 1978;2,6147:1266.
- SEDATIF (principal)
- PSYCHOLEPTIQUE (principal)
- HYPNOTIQUE (principal)
- ANTICONVULSIVANT (principal)
- ANTIEPILEPTIQUE (principal)
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE (principale)
- CONFUSION MENTALE (principale)
- DELIRIUM TREMENS (principale)
- SYNDROME DE SEVRAGE DE L’ALCOOL (principale)
- EPILEPSIE (principale)
Etat de mal epileptique - ETAT DE MAL EPILEPTIQUE (principale)
- ANESTHESIE GENERALE (principale)
- INSOMNIE (principale)
- ANXIETE (principale)
- ETAT DE MAL CONVULSIF (secondaire)
Chez l’enfant en cas de rsistance toute autre thrapeutique:
– Arch Fr Pediatr 1979;36:56-58. - TOXEMIE GRAVIDIQUE (secondaire)
– J Obstet Gynaec Br Commonw 1972;79:513.
- TOUX (CERTAIN )
De mcanisme allergique. - ETERNUEMENT (CERTAIN )
- TACHYCARDIE (CERTAIN )
- HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN )
- SIALORRHEE (CERTAIN )
- MORT SUBITE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
SURDOSAGE
SEVRAGE ETHYLIQUE– Br Med J 1978;1,6114:693-694
- GLYCEMIE(DIMINUTION) (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
ENFANT– Arch Fr Pediatr 1979;36:56-58.
- ACIDOSE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
ENFANT– Arch Fr Pediatr 1979;36:56-58.
- PRURIT (CERTAIN )
- RASH (CERTAIN )
– Br Med J 1976;2,6044:1105.
– Br Med J 1976;2,6051:1563.
– Br Med J 1977;1,6056:290. - NAUSEE (CERTAIN )
- VOMISSEMENT (CERTAIN )
- CONJONCTIVITE (CERTAIN )
- THROMBOPHLEBITE (A CONFIRMER )
Thrombophlbite au point d’injection de la perfusion :
– Br Med J 1975;2,5971:604. - CRISE HYPERTENSIVE (A CONFIRMER )
Un cas rapport :
– Anaesth Intensive Care 1985;13:438. - PAROTIDITE (A CONFIRMER )
Un cas dcrit, aprs 24 heures de traitement :
– Br Med J 1994;309:1620.
- TOXICITE NEONATALE
Hypotonie et dpression respiratoire chez des nouveaux-ns de mre ayant reu du clomethiazole associ du diazoxide pour traiter une clampsie pendant le travail:
– Br Med J 1976;1,6015:943. - HYPOTONIE NEONATALE
- DEPRESSION RESPIRATOIRE NEONATALE
- RISQUE MODERE
TOXICOMANIE DECRITE CHEZ CERTAINS ALCOOLIQUES SEVRES A L’AIDE DE CLOMETHIAZOLE
- ANESTHESIE GENERALE
- ETHYLISME
RISQUE DE MORT OBSERVEE LORS DES CURES DE SEVRAGE,EN CAS DE SURDOSAGE - TOXICOMANIE
- TENDANCE SUICIDAIRE
- SUJET AGE
Demi-vie plus longue et concentrations sanguines plus leves que chez le sujet jeune aprs prise orale. - INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
NECESSITE DE REDUIRE LES DOSES
- INSUFFISANCE RESPIRATOIRE
- INSUFFISANCE RESPIRATOIRE CHRONIQUE
- ALLAITEMENT
A proscrire en priode d’allaitement ou ncessitant de diffrerer celui-ci. - PSYCHOSE MANIACO-DEPRESSIVE
Risque de passage l’tat dpressif. - SENSIBILISATION ANTERIEURE
Voies d’administration
– 1 – ORALE
– 2 – INTRAVEINEUSE(EN PERFUSION)
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle chez l’adulte:
– par voie orale:
* anxit chronique:
Mille cinq cents milligrammes par jour en 3 prises en cures de 10 jours. (ne pas dpasser 10 jours de traitement chaque cure en raison des risques de toxicomanies).
* insomnies:
Cinq
cents milligrammes avant le dner et cinq cents milligrammes avant le coucher.
– par voie intraveineuse en perfusion lente; tats d’agitation aigu, tat de mal comitial:
Trois sept grammes par jour, sous surveillance clinique rigoureuse.
Ne pas
dpasser la dose de cinq cents sept cents milligrammes par heure.
– BMJ 1975;5971:603.Dose usuelle par perfusion intraveineuse chez l’enfant dans les tats de mal pileptiques:
Rgles trs strictes, avec prsence mdicale constante: perfusion
intraveineuse avec dbit de 20 gouttes/mn, perfusion de serum glucos 10% en parallle,surveillance de la glycmie, arrt de la perfusion ds que les convulsions cessent.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
3
heure(s)
– 2 –
ELIMINATION
voie rnale
– 3 –
ELIMINATION
voie biliaire
– 4 –
REPARTITION
laitAbsorption
Aprs administration orale, rsorption rapide au niveau gastro-intestinal.
Pic plasmatique obtenu en 30 60 mn.Répartition
Aprs administration oral, 15% de la dose est disponible; la majeure partie tant mtabolise par le foie avant son passage dans la circulation gnrale.
Pour une mme dose, les pics plasmatiques sont nettement plus levs chez les sujets gs:
– Eur J
Clin Pharmacol 1977;12:137.
Passe dans le lait.
Demi-Vie
3 h.
par voie orale.
Aprs administration par voie intraveineuse, la dcroissance des concentrations plasmatiques s’effectue en 2 phases qui ont respectivement pour demi-vie 0,54 h et 4 heures.
Demi-vie nettement plus longue chez les sujets gs.
Métabolisme
Hpatique, le mtabolite principal est le 4- methylthiazo-5 actique acide.
Elimination
Voie rnale.
Voie biliaire.
Bibliographie
– Neurology 2000;55,suppl 3:S5-S10. (Revue gnrale des antipileptiques)
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- DISTRANEURIN (ALLEMAGNE)
- DISTRANEURINE (ESPAGNE)
- HEMINEVRIN (ANGLETERRE)