CEFSULODINE SODIQUE
CEFSULODINE SODIQUE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/1/2000
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
{(CARBAMOYL-4 PYRIDINIO-1)METHYL}-3 OXO-8 {PHENYL-2 SULFO-2 ACETAMIDO)-(2R)}-7 THIA-5 AZA-1 BICYCLO {4.2.0} OCTENE-2CARBOXYLATE-2-(6R,7R)Ensemble des dénominations
autre dénomination : CGP 7174 E
autre dénomination : SCE 129
bordereau : 2626Classes Chimiques
Molécule(s) de base : CEFSULODINE
- ANTIBIOTIQUE
Spectre antibactérien présumé:
Essentiellement actif sur pseudomonas aeruginosa.
Actif également sur staphylocoques, sauf staphylocoques méticilline-R, streptocoques sauf groupe D, pneumocoques, neisseria. - ANTIBACTERIEN (principale certaine)
- ANTIBIOTIQUE ANTIBACTERIEN (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Probablement identique aux autres céphalosporines: inhibition de la synthèse des mucopeptides de la paroi bactérienne.
Possèderait une résistance particulière aux pénicillinases et aux céphalosporinases produites par Pseudomonas aeruginosa.
- ANTIBACTERIEN (principal)
- ANTIBIOTIQUE ANTIBACTERIEN (principal)
- INFECTION A GERMES SENSIBLES (principale)
Essentiellement infections dûes à Pseudomonas aeruginosa.
- DOULEUR AU POINT D’INJECTION (CERTAIN FREQUENT)
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE INTRAMUSCULAIRE - TOXICITE CUTANEOMUQUEUSE (CERTAIN RARE)
- ERUPTION CUTANEE (CERTAIN RARE)
Par hypersensibilité. - ATTEINTE DIGESTIVE (CERTAIN RARE)
- NAUSEE (CERTAIN RARE)
- VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
- DIARRHEE (CERTAIN RARE)
- EOSINOPHILIE (CERTAIN RARE)
- DOULEUR ARTICULAIRE (A CONFIRMER )
- PARESTHESIE (A CONFIRMER )
- VERTIGE (A CONFIRMER )
- TRANSAMINASES(AUGMENTATION) (A CONFIRMER )
- TEST DE COOMBS POSITIF (A CONFIRMER )
- NON TERATOGENE CHEZ L’ANIMAL
Etudes effectuées chez les rongeurs: rat, lapin, souris. - INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE
- ALLERGIE A LA PENICILLINE
- INSUFFISANCE RENALE
Surveiller la fonction rénale et ajuster la posologie.
- GROSSESSE
Information manquante. - ALLAITEMENT
- ALLERGIE AUX CEPHALOSPORINES
Voies d’administration
– 1 – INTRAMUSCULAIRE
– 2 – INTRAVEINEUSE
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie intramusculaire ou intraveineuse :
– chez l’adulte:
Deux à quatre grammes par jour en 2 injections.
– chez l’enfant:
Trente à soixante milligrammes par kilo et par jour.Ne pas associer à un produit contenant de la tobramycine dans
le même perfusion.
En cas d’insuffisance rénale, la posologie ou l’intervalle entre les prises doivent être adaptées à la clairance de la créatinine.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
1.50
heure(s)
– 2 –
ELIMINATION
voie rénaleAbsorption
Bien résorbé après administration IM.Répartition
Très peu lié aux protéines plasmatiques.
La diffusion permet d’obtenir des concentrations actives dans de nombreux territoires, notamment la peau, les muscles, les exsudats péritonéaux, la bile, le LCR.
Traverse la barrière placentaire.
Demi-Vie
1 heure 50.
Métabolisme
Non métabolisé.
Elimination
Voie rénale:
70% de la dose administrée sont éliminés sous forme inchangée dans les urines en 24 heures.
Bibliographie
– Ann Microbiol (institut Pasteur) 1979;130,B:477-484.
– Clin Pharm 1984;3:373-385.
– Clin Pharmacokinet 1985;10:101-143.
– Drug Intell Clin Pharm 1986;20:845-849.
– Am J Med 1990;88,Suppl 4A:38-44.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- MONASPOR (GRANDE-BRETAGNE)
- MONASPOR (SUISSE)
- PSEUDOCEF (ALLEMAGNE)
- PSEUDOCEF (JAPON)
- PYOCEFAL (JAPON)
- TAKESULIN (JAPON)
- ANTIBIOTIQUE