CLIOQUINOL
CLIOQUINOL
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 12/7/2000
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
CHLORO-5 IODO-7 QUINOLEINOL-8Ensemble des dénominations
DCF : CHLOROIODOQUINE
DCIR : CLIOQUINOL
autre dnomination : CHLORIODOQUINE
autre dnomination : CHLOROXYQUINOLEINE
autre dnomination : IODOCHLORHYDROXYQUINE
autre dnomination : IODOCHLORHYDROXYQUINOLINE
autre dnomination : IODOCHLOROHYDROXYQUINOLEINE
autre dnomination : IODOCHLOROXYQUINOLEINE
autre dnomination : QUINOFORME
bordereau : 1062Classes Chimiques
- AMOEBICIDE (principale certaine)
- ENTAMOEBA HISTOLYTICA (principale certaine)
- ANTISEPTIQUE (principale certaine)
- ANTISEPTIQUE INTESTINAL (principale certaine)
- ANTIPROTOZOAIRE (secondaire certaine)
- BALANTIDIUM COLI (secondaire certaine)
- GIARDIA INTESTINALIS (secondaire certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Amoebicide par action directe (mcanisme d’action inconnu).
Entraine la disparition des formes kystiques, probablement par limination des trophozotes.
Utilis dans l’amibiase intestinale.
Actif galement contre lamblia intestinalis et balantidium coli.
- ANTISEPTIQUE (principal)
- ANTISEPTIQUE INTESTINAL (principal)
- AMOEBICIDE DE CONTACT (principal)
- ANTIPARASITAIRE (principal)
- AMOEBICIDE (principal)
- ENTEROCOLITE (principale)
- AMIBIASE INTESTINALE (principale)
- GIARDIASE (principale)
- TRICHOMONASE (principale)
- INFECTION CUTANEE (principale)
En association avec un dermocorticode.
- REACTION ALLERGIQUE CUTANEE (CERTAIN )
- IRRITATION CUTANEE (CERTAIN )
- PRURIT (CERTAIN )
- ENCEPHALOPATHIE (CERTAIN TRES RARE)
- NEUROPATHIE PERIPHERIQUE SENSITIVOMOTRICE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
TRAITEMENT PROLONGE - POLYNEVRITE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
TRAITEMENT PROLONGE - NEVRITE OPTIQUE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
TRAITEMENT PROLONGE
FORTE DOSEA surtout t dcrite au Japon :
– Lancet 1978;1:715. - SMON (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
TRAITEMENT PROLONGE
FORTE DOSELa neuromylopathie subaigu avec nvrite optique rtrobulbaire ou subacute myelo-opticoneuropathy (SMON) dcrite lors des traitements prolongs avec fortes doses de clioquinol a surtout t dcrite au Japon :
– Lancet 1978;1:715. - ACUITE VISUELLE(DIMINUTION) (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSES
TRAITEMENT PROLONGESurtout t dcrite au Japon :
– Lancet 1978;1:715. - AMNESIE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES– J Neurol Neurosurg Psychiatry 1979;42:1085.
- CEPHALEE (CERTAIN )
- FURONCULOSE (CERTAIN )
- DERMATITE (CERTAIN )
- ANITE (CERTAIN )
- DIARRHEE (CERTAIN )
- FIEVRE (CERTAIN )
- ENFANT
Contre-indiqu chez l’enfant g de moins de 2 ans en raison du risque potentiel de neurotoxicit. - INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
- INTOLERANCE A L’IODE
- INSUFFISANCE RENALE
- HYPERTHYROIDIE
Voies d’administration
– 1 – ORALE
– 2 – APPLICATION CUTANEE
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale:
– chez l’adulte:
Un gramme et demi par jour en 3 prises.
– chez l’enfant jusqu’ 6 mois:
Cent vingt cinq deux cent cinquante milligrammes par jour.
– chez l’enfant de 1 12 ans:
Deux cent cinquante sept cent cinquante
milligrammes par jour.Application cutane:
Existe en association avec un dermocorticoide , raison de 3% de clioquinol, ce qui majore les effets systmiques possibles des 2 principes actifs administrs conjointement, surtout si l’application est
faite sur de grandes surfaces cutanes ou sous pansement occlusif.
L’utilisation sous cette forme est contre-indique chez l’enfant de moins de 2 ans.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
12.50
heure(s)
– 2 –
ELIMINATION
voie rnaleAbsorption
Rsorption au niveau du tube digestif.
Rsorption cutane: 3 5% de la dose applique: en tenir compte chez l’enfant en raison du rapport poids/surface corporelle.Répartition
Aprs administration orale, la concentration plasmatique maximum est atteinte au bout de 4 heures.
Demi-Vie
12,5 h.
de 11 14 heures.
Métabolisme
Glucuroconjugaison.
Elimination
Voie rnale:
Sous forme de drivs glucuroconjugus.
Aprs application cutane, grande quantit retrouve dans l’urine.
Bibliographie
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- CLIQUINOL (PAYS-BAS)
- COLICID (SUISSE)
- DOMEFORM (USA)
- ENTERITAN (ITALIE)
- ENTERO-VIOFORM (ALLEMAGNE)
- ENTERO-VIOFORM (PAYS-BAS)
- ENTERO-VIOFORM (ANGLETERRE)
- ENTERO-VIOFORM (SUISSE)
- ENTERO-VIOFORME (BELGIQUE)
- ENTEROMED (SUISSE)
- ENTEROSEPTOL (PAYS-BAS)
- QUINOFORM (USA)
- ROMETIN (AUTRES PAYS)
- TOROFOR (USA)
- VIOFORM (SUISSE)
- VIOFORM (ALLEMAGNE)
- VIOFORM (ANGLETERRE)
- VIOFORM (USA)
- VIOFORME (BELGIQUE)
- VIOFORMIO (ITALIE)