TRANEXAMIQUE ACIDE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 23/2/2001
Etat : valide

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  ACIDE AMINOMETHYL-4 CYCLOHEXANECARBOXYLIQUE-(E) .ACIDE TRANS-AMINOMETHYL-4 CYCLOHEXANECARBOXYLIQUE

  Ensemble des dénominations

  
  CAS : 1197-18-8
  DCIR : ACIDE TRANEXAMIQUE
  
  autre dnomination : ACIDE TRANEXAMIQUE
  
  autre dnomination : AMCA
  
  autre dnomination : BAY 3517
  
  autre dnomination : CL 65336
  
  autre dnomination : RP 18429
  
  autre dnomination : TRANS-AMCHA
  
  bordereau : 1436
  
  dci : acide tranexamique
  
  rINN : TRANEXAMIC ACID

  Classes Chimiques

  • ACIDE CYCLOHEXANECARBOXYLIQUE

  
  Regime : liste I
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANTIFIBRINOLYTIQUE (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Inhibition des activateurs du plasminogne.

  Effets Recherchés

  2. ANTIFIBRINOLYTIQUE (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. HYPERFIBRINOLYSE (principale)
  3. GASTRITE HEMORRAGIQUE (secondaire)
  4. HEMORRAGIE MENINGEE ( confirmer)
     Usage controvers :
     – N Engl J Med 1984;311:432-437.
  5. MALADIE DE VON WILLEBRAND (secondaire)
     Prvention des hmorragies avant interventions mineures.
  6. OEDEME ANGIONEUROTIQUE ( confirmer)
     – Am J Med 1991;91:102.
  7. MENORRAGIE ( confirmer)
     Rduirait le volume des pertes sanguines (essai randomis) :
     – BMJ 1996;313:579-582.
  8. HEMORRAGIE POSTOPERATOIRE ( confirmer)
     Diminue les saignements per et postopratoires au cours des arthroplasties de hanche:
     – Anesth Analg 2000;91:1124-1130

  Effets secondaires

  2. INSUFFISANCE RENALE AIGUE (A CONFIRMER )
     Un cas, rversible, chez le sujet ag :
     – Nephron 1995;69:478-479.

  Précautions d’emploi

  2. INSUFFISANCE RENALE
  3. MALADIE THROMBOEMBOLIQUE

  Contre-Indications

  2. GROSSESSE

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle par voie orale ou intraveineuse:
  – chez l’adulte:
  Deux quatre grammes par jour.
  – chez l’enfant:
  Un gramme un gramme et demi par jour.

  Exploration biologique de l’hmostase avant et pendant le traitement.
  En cas d’insuffisance rnale,
  diminuer la posologie.
  En cas e maladie thrombo-embolique, adjoindre un traitement anticoagulant.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  ELIMINATION
  voie rnale

  Absorption
  Rsorption par le tube digestif.
  
  Répartition
  Taux plasmatiques aprs injection IV de 10 mg/kg: 18 microgrammes par ml 1 heure aprs injection; 9,6 microgrammes 3 heures aprs injection, 5 microgrammes 5 heures aprs injection.
  
  Elimination
  Voie rnale:
  Sous forme inactive par les urines;
  Aprs 10 mg/kg IV, 30% de la dose est limin pendant la premire heure, 55% au bout de la 3me heure, 90% en 24h.
  Aprs administration orale d’une dose de 10 15 mg/kg, 1%, 13% et 39% de la dose ingre
  sont respectivement limins au bout de 1, 3 et 24heures.
  

  Bibliographie

  – Br Med J 1972;2:311.
  – Br Med J 1970;4:214.
  – Ann N.Y. Acad Sci 1968;146:414.
  – Drugs 1999;57:1005-1032. (Revue des indications).
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Donnes en date de janvier 2000.

  • ANVITOFF (ALLEMAGNE)
  • CYCLOKAPRON (USA)
  • CYCLOKAPRON (BELGIQUE)
  • CYKLOKAPRON (NOUVELLE-ZELANDE)
  • CYKLOKAPRON (ALLEMAGNE)
  • CYKLOKAPRON (ANGLETERRE)
  • HEXAKAPRON (ISRAEL)
  • MASTOP (JAPON)
  • RIKAVARIN (JAPON)
  • TRANSAMIN (JAPON)
  • TRANSAMINE (GRECE)
  • UGUROL (SUISSE)
  • UGUROL (ALLEMAGNE)
  • UGUROL (ITALIE)

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