BUCLIZINE DICHLORHYDRATE
BUCLIZINE DICHLORHYDRATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 21/6/1999
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
[(CHLORO-4 PHENYL)PHENYL METHYL]-1(TERT BUTYL-4 BENZYL)-4 PIPERAZINE DICHLORHYDRATEEnsemble des dénominations
autre dnomination : DICHLORHYDRATE DE BUCLIZINE
autre dnomination : HISTABUTAZINE DICHLORHYDRATE
bordereau : 127Classes Chimiques
Molécule(s) de base
- ANTIHISTAMINIQUE (principale certaine)
- ANTIHISTAMINIQUE H1 (principale certaine)
- SEDATIF (principale certaine)
- ANTICHOLINERGIQUE (secondaire certaine)
- ANTICHOLINERGIQUE CENTRAL (secondaire certaine)
- ANTIEMETIQUE (secondaire certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Action antihistaminique par antagonisme comptitif de l’histamine au niveau des rcepteurs H1 ,d’o inhibition de la plupart des effets de l’histamine mais d’une faon non gale.
C’est au niveau des muscles lisses, intestin, bronches que l’action antagoniste la plus puissante est mise en vidence chez l’animal.
L’action est moins nette chez l’homme en raison de la prsence d’autres mdiateurs librs en mme temps que l’histamine, non antagoniss par les antihistaminiques.
Au niveau du systme vasculaire: activit moindre, principalement inhibition des effets priphriques de l’histamine (artriolaires et veinulaires), et augmentation de la permabilit capillaire.
Action antiprurigineuse par inhibition de l’action irritative de l’histamine sur les terminaisons nerveuses.
Action modre sur l’hypotension induite par l’histamine.
Ne modifie pas l’action de l’histamine sur les glandes exocrines.
L’action antihistaminique est plus marque en usage prventif qu’en usage curatif. - secondaire
Action dpressive sur le systme nerveux central, de mcanisme inconnu.
Action antimtique par inhibition au niveau des rcepteurs de la ‘Chemoreceptive Trigger Zone’, de mcanisme inconnu.
- ANTIHISTAMINIQUE (principal)
- ANTIALLERGIQUE (principal)
- ANTIEMETIQUE (principal)
- ANTINAUPATHIQUE (principal)
- SEDATIF (principal)
- REACTION ALLERGIQUE (principale)
Traitement symptomatique et prophylactique des ractions cutanes et muqueuses de l’hypersensibilit immdiate. - RHINITE ALLERGIQUE (principale)
Surtout efficace sur le rhume des foins. - CONJONCTIVITE ALLERGIQUE (principale)
- PRURIT (principale)
- URTICAIRE (principale)
Essentiellement l’urticaire aigu. - ALLERGIE MEDICAMENTEUSE (principale)
De type I ou III, essentiellement efficace sur les dermatoses urticariennes ou rythmateuses et sur les manifestations cutanes et le prurit de la maladie srique. - MAL DES TRANSPORTS (principale)
- VOMISSEMENT (principale)
- AUGMENTATION DE L’APPETIT (CERTAIN RARE)
- POIDS(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
- ERUPTION CUTANEE (CERTAIN RARE)
- RETENTION D’URINE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESLi l’effet anticholinergique.
- HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESLi l’effet anticholinergique.
- ANOREXIE (CERTAIN RARE)
- NAUSEE (CERTAIN RARE)
- VOMISSEMENT (CERTAIN TRES RARE)
- CONSTIPATION (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESLi l’effet anticholinergique.
- DYSKINESIE BUCCOFACIALE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - SOMNOLENCE (CERTAIN FREQUENT)
- VERTIGE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESEffet paradoxal, variable selon la susceptibilit individuelle.
- HYPOTONIE MUSCULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - TROUBLE DE L’ACCOMMODATION (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESLi l’effet anticholinergique.
- FLOU VISUEL (CERTAIN TRES RARE)
Li aux troubles de l’accomodation.
- TERATOGENE CHEZ L’ANIMAL
- TERATOGENE CHEZ L’HOMME
Toxicit discute. - TOXICITE PERINATALE
Risque important de dpression respiratoire neonatale prcoce en cas d’association avec les barbituriques, les tranquilisants, les analgsiques centraux, surtout en cas d’accouchement prmatur.
- CONDUCTEUR DE VEHICULE
Risque de somnolence. - UTILISATEUR DE MACHINE
Risque de somnolence. - INSUFFISANCE RENALE SEVERE
- INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE SEVERE
- INSUFFISANCE RESPIRATOIRE
- ALLAITEMENT
- ADENOME PROSTATIQUE
Risque de rtention aigu des urines. - GLAUCOME A ANGLE FERME
Risque de crise de glaucome. - ILEUS PARALYTIQUE
Risque d’aggravation. - STENOSE DU PYLORE
Risque d’occlusion complte. - MYASTHENIE
Risque d’aggravation. - ETAT DE MAL ASTHMATIQUE
- BRONCHOPNEUMOPATHIE CHRONIQUE OBSTRUCTIVE
- HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
- ASSOCIATION AUX IMAO
Augmentation de l’intensit et de la dure des effets anticholinergiques. - ASSOCIATION A L’ALCOOL
Risque accru de troubles de la vigilance. - GROSSESSE(TROIS PREMIERS MOIS)
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale dans les traitements antiallergiques:
– chez l’adulte:
Vingt cinq cinquante milligrammes par jour, de prfrence le soir au coucher.
dose maximale: soixante milligrammes par jour en plusieurs prises.
– chez l’enfant:
Dix
vingt cinq milligrammes par jour.Dose usuelle dans le mal des transports, par voie orale chez l’adulte:
Cinquante milligrammes 30 minutes avant le dpart.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rnaleAbsorption
Bien rsorb par le tube digestif.Répartition
Passe la barrire hmato-encphalique.
Passe la barrire foetoplacentaire.
Métabolisme
Probablement hpatique.
Elimination
Voie rnale.
Voie principale probable.
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- BUCLADIN-S (USA)
- EQUIVERT (ANGLETERRE)
- LONGIFENE (PAYS-BAS)
- LONGIFENE (SUISSE)
- LONGIFENE (BELGIQUE)
- POSTAFEN (ALLEMAGNE)
- SOFTAB (USA)
- SOFTRAN (USA)
- VIBAZINE (ANGLETERRE)