PHENIRAMINE MALEATE
PHENIRAMINE MALEATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 28/6/1999
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
DIMETHYL[PHENYL-3(PYRIDYL-2)-3 PROPYL]AMINE MALEATEEnsemble des dénominations
CAS : 132-20-7
autre dnomination : MALEATE D’HISTAPYRIDAMINE
autre dnomination : MALEATE DE PHENIRAMINE
autre dnomination : HISTAPYRIDAMINE MALEATE
bordereau : 151Classes Chimiques
Molécule(s) de base
- ANTIHISTAMINIQUE (principale certaine)
- ANTIHISTAMINIQUE H1 (principale certaine)
- SEDATIF (principale certaine)
- ANTICHOLINERGIQUE (secondaire certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Action antihistaminique par antagonisme comptitif de l’histamine au niveau des rcepteurs H1, d’o inhibition de la plupart des actions de l’histamine: hypotension, action sur les fibres lisses (intestin, bronches, permabilit capillaire), effet stimulant sur la mdullosurrnale, phnomnes allergiques et anaphylactiques.
Ne modifie pas l’action de l’histamine sur les glandes exocrines.
Action sur le systme nerveux autonome: semble inhiber les phnomnes de capture des catcholamines.
- ANTIHISTAMINIQUE (principal)
- ANTIALLERGIQUE (principal)
- ANTITUSSIF (accessoire)
- REACTION ALLERGIQUE (principale)
Traitement symptomatique et prophylactique des ractions cutanes et muqueuses de l’hypersensibilit immdiate. - RHINITE ALLERGIQUE (principale)
Surtout efficace sur le rhume des foins. - CONJONCTIVITE ALLERGIQUE (principale)
- PRURIT (principale)
- URTICAIRE (principale)
Essentiellement l’urticaire aigu. - ALLERGIE MEDICAMENTEUSE (principale)
De type I ou III, essentiellement efficace sur les dermatoses urticariennes ou rythmateuses et sur les manifestations cutanes et le prurit de la maladie srique. - TOUX (secondaire)
Traitement symptomatique des toux non productives.
- ERUPTION CUTANEE (CERTAIN RARE)
- RETENTION D’URINE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESLi l’effet anticholinergique.
- HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESLi l’effet anticholinergique.
- CONSTIPATION (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESLi l’effet anticholinergique.
- DYSKINESIE BUCCOFACIALE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - SOMNOLENCE (CERTAIN FREQUENT)
- VERTIGE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - CEPHALEE (CERTAIN RARE)
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
ENFANTEffet paradoxal, variable selon la susceptibilit individuelle.
- HYPOTONIE MUSCULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
ENFANT
FORTES DOSES - TROUBLE DE L’ACCOMMODATION (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESLi l’effet anticholinergique.
- FLOU VISUEL (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESLi aux troubles de l’accomodation.
- CONDUCTEUR DE VEHICULE
Risque de somnolence. - UTILISATEUR DE MACHINE
Risque de somnolence. - INSUFFISANCE RENALE SEVERE
- INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE SEVERE
- INSUFFISANCE RESPIRATOIRE
- GROSSESSE(TROIS PREMIERS MOIS)
- ALLAITEMENT
- ADENOME PROSTATIQUE
Risque de rtention aigu des urines. - GLAUCOME A ANGLE FERME
Risque de crise de glaucome. - ILEUS PARALYTIQUE
Risque d’aggravation. - STENOSE DU PYLORE
Risque d’occlusion complte. - MYASTHENIE
Risque d’aggravation. - ETAT DE MAL ASTHMATIQUE
- BRONCHOPNEUMOPATHIE CHRONIQUE OBSTRUCTIVE
Epaississement des scrtion bronchiques rendant l’expectoration difficile. - HYPERSENSIBILITE
A la pheniramine. - ASSOCIATION AUX IMAO
Augmentation de l’intensit et de la dure des effets anticholinergiques. - ASSOCIATION A L’ALCOOL
Risque accru de troubles de la vigilance.
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
N’est commercialise en France que sous forme d’association.
Dose usuelle par voie orale:
– chez l’adulte:
Soixante quinze cent cinquante milligrammes par jour en 3 prises.
– chez l’enfant de moins de 1 an:
Vingt deux milligrammes et demi par jour en 3
prises.
– chez l’enfant de 1 5 an:
Vingt deux milligrammes et demi quarante cinq milligrammes par jour en 3 prises.
– chez l’enfant de plus de 6 ans:
Quarante cinq soixante sept milligrammes et demi par jour en 3 prises.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rnaleAbsorption
Bonne rsorption par le tube digestif.
Répartition
L’action du produit commence 30 mns aprs la prise et dure 4 heures.
Métabolisme
Hpatique:
Hydoxylation, dmethylation et glucuroconjugaison.
Elimination
Voie rnale:
Sous forme inchange et sous forme de mtabolites.
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- AVIL (PAYS-BAS)
- AVIL (ALLEMAGNE)
- AVIL (BELGIQUE)
- AVIL (SUISSE)
- DANERAL (GRANDE-BRETAGNE)
- INHISTON (USA)
- TRIMETON (USA)