DODECLONIUM BROMURE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 2/7/1999
Etat : valide

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Pharmaco-Dépendance
• Contre-Indications
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  (CHLORO-4 PHENOXY)-2 ETHYL DIMETHYL DODECYL AMMONIUM BROMURE

  Ensemble des dénominations

  DCF : BROMURE DE DODECLONIUM
  
  DCIR : BROMURE DE DODECLONIUM
  
  autre dnomination : (CHLORO-4 PHENOXY)-2 ETHYL DIMETHYL LAURYLAMMONIUM BROMURE
  
  autre dnomination : DIMETHYL LAURYL (CHLORO-4 PHENOXY)-1 ETHYLAMMONIUM BROMURE
  
  bordereau : 958

  Classes Chimiques

  • AMMONIUM QUATERNAIRE
  • BROME DERIVE
  • BROMURE

  
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANTISEPTIQUE (principale certaine)
  3. TENSIOACTIF (principale certaine)
  4. EMULSIONNANT (principale certaine)
  5. ANTISEPTIQUE EXTERNE (principale certaine)
  6. TENSIOACTIF CATIONIQUE (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     L’activit antibactrienne a t attribue divers mcanismes comme:
     – Dnaturation plus ou moins slective de protines ou d’enzymes, par solubilisation et dpolymrisation, responsables de l’onactivation d’enzymes intervenant dans la respiration et la glycolyse, et de l’inactivation de dshydrognases.
     L’inactivation enzymatique peut tre rversible en dbut de d’action, mais devient dfinitive aprs contact prolong entre bactrie et antiseptique.
     – Fixation au niveau des ribosomes avec arrt de la synthse protique.
     – Cytolyse de la membrane cellulaire avec perturbation des changes osmotiques.
     – Agent tensioactif cationique bactriostatique plus actif contre les bactries Gram plus que contre les bactries gram moins.
     Inactif sur les mycobactries.
     Faiblement fongistatique et virulicide.
     L’activit antimicrobienne varie selon les conditions : les facteurs favorisants sont un PH alcalin, une temprature de 37.
     Le produit est inactiv par les composants anioniques (savons), les eaux trop dures, les matires organiques (pus, sang), et certains composs non ioniques.
  3. secondaire
     L’abaissement de la tension superficielle n’intervient pas dans le mcanisme d’activit antibactrienne, mais contribue raliser un contact plus troit entre antiseptique et bactrie.

  Effets Recherchés

  2. ANTISEPTIQUE (principal)
  3. ANTISEPTIQUE EXTERNE (principal)
  4. DETERGENT (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. INFECTION ORL (principale)

  Effets secondaires

  2. REACTION ALLERGIQUE (CERTAIN )
     Condition(s) Favorisante(s) :
     UTILISATION PROLONGEE

     Raction allergique de contact. Effet commun aux antiseptiques de type ammonium quaternaire :
     – Sem Hop Paris 1965;41:2301.

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Contre-Indications

  2. SENSIBILISATION CONNUE

  Posologie et mode d’administration

  N’est commercialis en France que sous forme d’association.
  Ne pas associer aux antiseptiques externes anioniques.
  Les fibres cellulosiques et le coton inhibent l’activit antibactrienne des antiseptiques externes cationiques (amoniums quaternaires) en
  solution aqueuse:
  – N Engl J Med 1960;263:800.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  ELIMINATION
  voie rnale
  
  – 2 –
  ELIMINATION
  voie fcale

  Absorption
  Rsorption digestive rapide.
  Rsorption cutane faibel, ne dpasserait pas le stratum cornum.
  
  Répartition
  Diffuse dans le foie, les poumons et les reins.
  
  Elimination
  Voie rnale.
  Voie fcale.
  Elimination lente.
  

  Bibliographie

  – Disinfection, sterilization and Preservation; Lea and Febiger ; Philadelphia 1968.
  – Rev Prat 1979;29, 37:2897.
  – Encyclopdie Mdicochirurgicale 1976;250:12F:10.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

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