LAITER BLEU collyre
LAITER BLEU collyre
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/8/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COLLYRE EN SOLUTION
Etat : commercialisé
Laboratoire : LEURQUIN MEDIOLANUMProduit(s) : LAITER BLEU
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1945
- octroi d’AMM 1/1/1955
- validation de l’AMM 13/11/1991
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 301328-5
1
flacon(s)
10
ml
PEEvénements :
- inscription SS 5/4/1962
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Matériel de dosage : compte-gouttes
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Conservation (préparée, reconstituée ou déconditionnée) : 15
jour(s)
Régime : liste IIRéglementation des prix :
remboursé
65 %
Prix Pharmacien HT : 9.55 F
Prix public TTC : 16.40 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- METHYLTHIONINIUM CHLORURE 0.02 g
bleu de methylene - NAPHAZOLINE NITRATE 0.05 g
- CHLORURE DE SODIUM excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- PRODUIT OPHTALMOLOGIQUE DECONGESTIONNANT SYMPATHOMI. (principale)
Bibliographie : Classe ATC : S01G-A51.
La naphtazoline est un sympathomimétique alpha de synthèse exerçant des propriétés vasoconstrictrices oculaires et décongestionnantes.
Le bleu de méthylène ou méthylthioninium est à visée antiseptique.
-
Irritations conjonctivales non infectieuses.
- GLAUCOME
Risque de crise de glaucome aigu par fermeture de l’angle. - IRRITATION OCULAIRE
Possibilité d’irritation transitoire. - REACTION D’HYPERSENSIBILITE
Risque. - MYDRIASE
Les instillations répétées peuvent entraîner une mydriase gênante, des altérations de l’épithélium cornéen, exceptionnellement, par effet systémique de la néosynéphrine une élévation de la pression artérielle, des tremblements, une pâleur, des céphalées, des troubles du rythme cardiaque.
- UTILISATION PROLONGEE
Eviter les instillations répétées surtout chez les hypertendus artériels et les sujets atteints d’artériosclérose. - RISQUE DE GLAUCOME PAR FERMETURE DE L’ANGLE
Vérifier l’absence d’angle iridocornéen étroit avant la première instillation. - PORT DE LENTILLES DE CONTACT
Eviter le contact avec les lentilles hydrophiles souples en raison de coloration dûe à une modification de la néosynéphrine par la lumière et à la présence de bleu de méthylène. - TRAITEMENT ASSOCIE
En cas de traitement concomittant par un collyre contenant un principe actif différent, instiller les collyres à 15 minutes d’intervalle. - HYPERSENSIBILITE
En cas d’hypersensibilité, interrompre le traitement. - SPORTIFS
L’attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopages. - CONDUCTEURS DE VEHICULES
Une mydriase pouvant rendre la conduite des véhicules dangereuse peut apparaître en cas d’instillations répétées.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Une gouttes dans le cul de sac conjonctival inférieur, 2 à 6 (deux à six) fois par jour pendant 7 (sept) jours en moyenne.