CEFAZOLINE SODIQUE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 26/4/2001
Etat : valide

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  [(METHYL-5 THIADIAZOLE-1,3,4 YL-2)THIOMETHYL]-3 OXO-8(1H- TETRAZOLYL-2 ACETAMIDO)-7 THIA-5 AZA-1 BICYCLO(4.2.0)OCTENE-2CARBOXYLATE-2 DE SODIUM

  Ensemble des dénominations

  autre dnomination : SKF 41558
  
  bordereau : 1912
  
  sel ou driv : CEFACETRILE SODIQUE
  
  sel ou driv : CEFACLOR
  
  sel ou driv : CEFADROXIL
  
  sel ou driv : CEFALEXINE
  
  sel ou driv : CEFALORIDINE
  
  sel ou driv : CEFALOTINE SODIQUE
  
  sel ou driv : CEFAPIRINE SODIQUE
  
  sel ou driv : CEFOXITINE SODIQUE
  
  sel ou driv : CEFRADINE
  
  sel ou driv : FORMYL CEFAMANDOLE SODIQUE

  Classes Chimiques

  • BETALACTAMINE
  • CEPHALOSPORINE
  • CEPHALOSPORINE I
  • SODIUM

  Molécule(s) de base : CEFAZOLINE

  Regime : liste I
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANTIBIOTIQUE (principale certaine)
     Spectre antibactrien dtermin par la commission d’AMM:

     * Espces habituellement sensibles:
     Staphylocoques mticilline sensibles, streptocoques dont Streptococcus pneumoniae pnicilline sensibles, entrobactries (Escherichia coli, salmonella l’exception des salmonelles de fivre typho-paratyphique, shigella, Proteus mirabilis), haemophilus influenzae, Morganella catarrhalis, Neisseria gonorrheae, Clostridium perfringens, peptococcus.

     * Espces inconstamment sensibles:
     Klebsiella;

     * Espces rsistantes:
     Staphylocoques rsistants ou de sensibilit diminue la pnicilline, entrocoques, Listeria monocytognes, entrobactries (enterobacter, serratia, citrobacter, Proteus vulgaris, Morganella morganii, providencia, Yersinia enterolytica), pseudomonas, acinetobacter, bordetella, vibrio, campylobacter, mycobactries, chlamydia, mycoplasmes, legionella, bacterodes, clostridium sp.

     En France , au moins 10 30 % des pneumocoques sont de sensibilit diminue la pnicilline.
     Cette diminution d’activit intresse toutes les bta lactamines dans des proportions variables et devra notamment tre prise en compte pour le traitement des mningites en raison de leur gravit, et dans les otites aiges moyennes o l’incidence des souches de sensibilit diminues peut dpasser 20%.

  3. ANTIBACTERIEN (principale certaine)
  4. ANTIBIOTIQUE ANTIBACTERIEN (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Inhibiteur de la synthse des mucopeptides de la paroi bactrienne.
     Action bactricide pour des concentrations proches des concentrations bactriostatiques.
     30% des souches hospitalires de staphylocoques pathognes sont rsistantes htrognes.
     La sensibilit des bacilles Gram ngatif est diminue par les plasmides de rsistance l’ampicilline.
     Rsistance chromosomique pour un certain nombre d’entrobactries.
  3. secondaire
     Rsistance la pnicillinase des staphylocoques.

  Effets Recherchés

  2. ANTIBIOTIQUE (principal)
  3. ANTIBACTERIEN (principal)
  4. ANTIBIOTIQUE ANTIBACTERIEN (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. ENDOCARDITE A STAPHYLOCOQUES (principale)
  3. SEPTICEMIE (principale)
     A germes sensibles.
  4. INFECTION BRONCHOPULMONAIRE (principale)
  5. INFECTION URINAIRE (principale)
     A germes sensibles.
  6. INFECTION CUTANEE (principale)
     A staphylocoques et autres germes sensibles.
  7. INFECTION OSSEUSE (principale)
     A staphylocoques et autres germes sensibles..
  8. INFECTION OSSEUSE A STAPHYLOCOQUES (principale)
  9. INFECTION INTESTINALE (principale)
     A germes sensibles.
  10. SEPTICEMIE A STREPTOCOQUES ALPHA-HEMOLYTIQUES (secondaire)
  11. SEPTICEMIE A STREPTOCOQUES BETA-HEMOLYTIQUES (secondaire)
  12. ENDOCARDITE A STREPTOCOQUES BETA-HEMOLYTIQUES (secondaire)
  13. ENDOCARDITE A STREPTOCOQUES ALPHA-HEMOLYTIQUES (secondaire)
  14. ANGINE A STREPTOCOQUES (secondaire)
  15. INFECTION CUTANEE A STREPTOCOQUES ALPHA-HEMOLYTIQUES (secondaire)
  16. INFECTION CUTANEE A STREPTOCOQUES BETA-HEMOLYTIQUES (secondaire)
  17. INFECTION BRONCHOPULMONAIRE A STREPTOCOQUES A-HEMOLYTIQUES (secondaire)
  18. INFECTION BRONCHOPULMONAIRE A STREPTOCOQUES B-HEMOLYTIQUES (secondaire)

  Effets secondaires

  2. FIEVRE (CERTAIN TRES RARE)
     Raction d’hypersensibilit.
  3. REACTION D’HYPERSENSIBILITE (CERTAIN RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     ALLERGIE A LA PENICILLINE
  4. ERUPTION CUTANEE (CERTAIN RARE)
  5. CHOC ANAPHYLACTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
     Quatre cas avec choc et oedme de Quincke, aprs injection intraveineuse chez des femmes n’ayant pas d’allergie aux autres btalactamines :
     – J Allergy Clin Immunol 1996;98:460-462.
  6. EOSINOPHILIE (CERTAIN RARE)
  7. NEUTROPENIE (CERTAIN TRES RARE)
     – Br Med J 1983;287:1832.
     Un cas :
     – Clin Pharm 1987;6:811-814.
  8. LEUCOPENIE (CERTAIN TRES RARE)
  9. THROMBOPENIE (CERTAIN TRES RARE)
  10. TAUX DE PROTHROMBINE(DIMINUTION) (CERTAIN TRES RARE)
      Un cas :
      – J Antimicrob Chemother 1986;18:772.
      Un cas chez un sujet insuffisant rnal :
      – Nephron 1992;62:239.
  11. DOULEUR AU POINT D’INJECTION (CERTAIN FREQUENT)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      VOIE INTRAMUSCULAIRE
  12. PHLEBITE AU POINT D’INJECTION (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      VOIE INTRAVEINEUSE
  13. PRURIT VULVAIRE (CERTAIN TRES RARE)
  14. NAUSEE (CERTAIN RARE)
  15. ANOREXIE (CERTAIN RARE)
  16. VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
  17. DIARRHEE (CERTAIN RARE)
  18. TRANSAMINASES(AUGMENTATION) (CERTAIN )
      Elvation transitoire des ASAT et ALAT:
      – J Infect Dis 1974;128,Suppl 91.
  19. COLITE PSEUDOMEMBRANEUSE (CERTAIN TRES RARE)
      – Am Surg 1977;133:247-248.
  20. CANDIDOSE BUCCALE (CERTAIN RARE)
  21. CANDIDOSE GENITALE (CERTAIN TRES RARE)
  22. CRISTALLURIE (CERTAIN )
      – Clin Pharm 1984;3:19.
  23. ENCEPHALOPATHIE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      FORTES DOSES
      INSUFFISANCE RENALE

      Deuxime cas publi :
      – Nephron 1987;45:72.

  Effets sur la descendance

  2. NON TERATOGENE CHEZ L’ANIMAL
     Etudes effectues essentiellement chez les rongeurs.
  3. INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. ALLERGIE A LA PENICILLINE
  3. INSUFFISANCE RENALE

  Contre-Indications

  2. ALLERGIE AUX CEPHALOSPORINES
  3. INSUFFISANCE RENALE SEVERE
  4. VOIE INTRARACHIDIENNE

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAMUSCULAIRE
  
  – 2 – INTRAVEINEUSE
  
  – 3 – INTRAVEINEUSE(EN PERFUSION)
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle par voie intramusculaire:
  – chez l’adulte:
  Deux grammes par jour en 2 injections.

  – chez l’enfant au-del de 30 mois:
  Cinq cents milligrammes deux grammes par jour en 2 injections.
  Une posologie de vingt milligrammes par kilo et par jour
  est gnralement suffisante.

  Dose usuelle par voie IV directe (3 6 injections ou en perfusion):
  – chez l’adulte:
  Trois six grammes par jour.

  – chez l’enfant jusqu’ 20 kgs:
  Vingt cinq cent milligrammes par kilo et par jour.
  Veiller au risque de
  surcharge sode: sodium=2,2 meq/g.

  Chez l’insuffisant rnal, la posologie sera rduite de 50 90% selon la clairance de la cratinine.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  DEMI VIE
  2
  heure(s)
  
  – 2 –
  ELIMINATION
  voie rnale
  
  – 3 –
  ELIMINATION
  hmodialyse
  
  – 4 –
  ELIMINATION
  dialyse pritonale
  
  – 5 –
  ELIMINATION
  voie biliaire

  Absorption
  Pic srique entre 30 et 60 minutes aprs injection de un gramme par voie IM (environ 65 microgrammes par ml de serum).
  
  Répartition
  Par voie IM: pic du taux srique compris entre 45 et 65 microgrammes par ml aprs injection de 1 gramme; taux sriques voisins de 2 microgrammes par ml la douzime heure.
  Par voie IV directe:
  pic du taux srique 15 mns compris entre 80 120
  microgrammes par ml aprs injection de 1 gramme.
  Liaison aux protines sriques: 80 86%.
  Diffuse bien dans l’organisme.
  Franchit la barrire placentaire.
  Ne franchit pas la barrire mninge, mme si les mninges sont enflammes.
  Rapport bile/plasma:
  0,2 0,5.
  Pic biliaire entre 1 et 2 heures: 14 microgrammes par ml de bile, aps 500 mg IV.
  Chez les nefants traits en intramusculaire la dose de 20 mg/kg ou 40mg/kg, on observe des taux sriques trs levs dpassant 60 microgrammes par ml, pic
  la 30me mn.

  Demi-Vie
  2 heures.
  Comprise entre 1 h 50 et 2 h 15.
  Identique chez l’adulte et chez l’enfant .
  
  Métabolisme
  Peu mtabolis.
  
  Elimination
  Voie rnale:
  Plus de 80 90% en 24 heures chez des sujets sains.
  Elimin sous forme inchange par filtration glomrulaire et secrtion tubulaire.
  Le probncide bloque l’excrtion tubulaire.
  Hmodialyse.
  Dialyse pritonale.
  Voie biliaire:
  0,13% en 12
  heures aprs 500 mg IV.
  0,12% en 2 heures aprs 1g IV.
  – Clin Pharmacokinet 1979;4:368.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Donnes en date de janvier 2000.

  • ANCEF (USA)
  • ANCEF (CANADA)
  • AREUZOLIN (ESPAGNE)
  • CARICEF (ESPAGNE)
  • CEFACIDAL (BELGIQUE)
  • CEFAMEZIN (ESPAGNE)
  • CEFAMEZIN (JAPON)
  • CEFAMEZIN (ITALIE)
  • CEFAMEZIN (ISRAEL)
  • CEFAZOLINA LLORENTE (ESPAGNE)
  • DACONO (ESPAGNE)
  • ELZOGRAM (ALLEMAGNE)
  • FAZOPLEX (ESPAGNE)
  • FIDESPORIN (ESPAGNE)
  • GRAMAXIN (ALLEMAGNE)
  • KEFOL (ESPAGNE)
  • KEFZOL (USA)
  • TECFAZOLINA (ESPAGNE)
  • TOTACEF (ITALIE)

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