ADIPHENINE CHLORHYDRATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 9/6/1999
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  chlorhydrate de l’ester diéthylaminoéthylique de l’acide diphénylacétique

  Ensemble des dénominations

  
  CAS : 50-42-0
  DCIM : CHLORHYDRATE D’ADIPHENINE
  
  USAN : ADIPHENINE HYDROCHLORIDE
  
  autre dénomination : CHLORHYDRATE D’ADIPHENINE
  
  bordereau : 679
  
  rINNM : ADIPHENINE HYDROCHLORIDE

  Classes Chimiques

  • ACETATE ESTER

  Molécule(s) de base : ADIPHENINE

  Regime : liste II
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. SPASMOLYTIQUE (principale certaine)
     A fortes doses.
  3. PARASYMPATHOLYTIQUE (principale certaine)
     A fortes doses.
  4. ANESTHESIQUE LOCAL (secondaire certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     L’action relaxante sur les muscles lisses est davantage liée à un mécanisme non spécifique qu’à un antagonisme compétitf de l’acétylcholine de type atropine.
     L’activité secrétoire du tube digestif n’est pas modifiée aux doses normales thérapeutiques.
     L’action sur les muscles lisses intestinaux du médicament pris per os s’expliquerait par un effet anesthésique local qui interromprait les réflexes locaux régulant le tonus et la motilité.
     Analogue structural des anesthésiques locaux.

  Effets Recherchés

  2. ANTISPASMODIQUE (principal)
  3. PARASYMPATHOLYTIQUE (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. DYSPHAGIE SPASMODIQUE (principale)
  3. SPASME GASTRO-INTESTINAL (principale)
  4. GASTRITE (principale)
  5. ULCERE GASTRIQUE (principale)
  6. ULCERE DUODENAL (principale)
  7. COLITE SPASMODIQUE (principale)
  8. CONSTIPATION (principale)
  9. COLIQUE HEPATIQUE (principale)
  10. DYSKINESIE BILIAIRE (principale)
  11. COLIQUE NEPHRETIQUE (principale)
  12. SYNDROME DES IRRADIES (secondaire)

  Effets secondaires

  2. SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN )
  3. CONSTIPATION (CERTAIN )
  4. DYSURIE (CERTAIN )
  5. VERTIGE (CERTAIN )
  6. ATAXIE (CERTAIN )
  7. GLAUCOME AIGU(CRISE DE) (CERTAIN )
     Très fréquente chez les sujets anatomiquement prédisposés à la fermeture de l’angle iridocornéen.
  8. AGUEUSIE (CERTAIN )
  9. ANESTHESIE DE LA MUQUEUSE BUCCALE (CERTAIN )
     Condition(s) Exclusive(s) :
     MASTICATION PROLONGEE
  10. CYCLOPLEGIE (CERTAIN )
  11. MYDRIASE (CERTAIN )
  12. TACHYCARDIE (CERTAIN )
  13. CEPHALEE (CERTAIN )
  14. EUPHORIE (CERTAIN )
  15. SOMNOLENCE (CERTAIN )
  16. REACTION D’HYPERSENSIBILITE (CERTAIN )
  17. FLUSH (CERTAIN )
  18. SECHERESSE DE LA PEAU (CERTAIN )
  19. NAUSEE (CERTAIN )
  20. DYSPHAGIE (CERTAIN )
  21. PYROSIS (CERTAIN )
  22. EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN )
  23. ARRET DE LA LACTATION (CERTAIN )
  24. FIEVRE (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      HYPERTHERMIE AMBIANTE

      Le mécanisme n’est pas totalement connu, la suppression de la secrétion sudorale interviendrait dans une large part. On a également suggéré un mécanisme central par action sur les centres de la thermorégulation.

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. INSUFFISANCE CORONARIENNE
     Risque de provoquer un infarctus du myocarde, une tachycardie, une arythmie.
  3. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
     Les effets sont augmentés et prolongés.
  4. INSUFFISANCE RENALE
     Les effets sont augmentés et prolongés.
  5. HYPERTHYROIDIE
     Risque de décompensation cardiaque.
  6. ARYTHMIE CARDIAQUE
  7. INSUFFISANCE CARDIAQUE
  8. HYPERTENSION ARTERIELLE
  9. HERNIE HIATALE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     REFLUX OESOPHAGIEN ASSOCIE
  10. ILEOSTOMIE
      Risque d’occlusion intestinale, souvent précédée de diarrhée.
  11. COLOSTOMIE
      Risque d’occlusion intestinale, souvent précédée de diarrhée.

  Contre-Indications

  2. ADENOME PROSTATIQUE
  3. GLAUCOME A ANGLE FERME
  4. STENOSES ORIFICIELLES DU TUBE DIGESTIF
  5. RECTOCOLITE HEMORRAGIQUE
  6. MYASTHENIE
  7. ENFANT DE MOINS DE 1 AN
     Des effets généraux intenses atropiniques s’observent fréquemment même aux faibles doses.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  – 2 – INTRAMUSCULAIRE
  
  – 3 – INTRAVEINEUSE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  N’est commercialisé en France que sous forme d’association.

  Doses usuelles chez l’adulte :
  – Voie orale : soixante-quinze à cent cinquante milligrammes 3 à 4 fois par jour avant les repas.
  Ne pas mastiquer pour éviter l’anesthésie locale de la bouche.
  –
  Voie intramusculaire ou intraveineuse : cinquante milligrammes à répéter au besoin.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  ELIMINATION
  voie rénale
  
  – 2 –
  ELIMINATION
  voie fécale

  Absorption
  Temps de latence : 30 min après administration orale, 15 min après administration intramusculaire.
  
  Elimination
  *voie rénale.
  *Voie fécale.

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • NEURO-TRASENTINE (SUISSE)
  • ROPHENE (USA)
  • SENTIV (USA)
  • SPASNIL (USA)
  • TRASENTINE (USA)
  • TRASENTINE (PAYS-BAS)

  ---

  Retour à la page d’accueil