ESTRADIOL CIPIONATE
ESTRADIOL CIPIONATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 5/1/2000
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
Identification de la substance
Formule Chimique :
DIHYDROXY-3,17BETA ESTRATRIENE-1,3,5(10)(CYCLOPENTYL-3 PROPIONATE )-17BETAEnsemble des dénominations
autre dnomination : CYCLOPENTYL PROPIONATE D’OESTRADIOL
autre dnomination : ESTRADIOL CYCLOPENTYLPROPIONATE
autre dnomination : ESTRADIOL CYPIONATE
autre dnomination : OESTRADIOL CIPIONATE
autre dnomination : OESTRADIOL CYCLOPENTYLPROPIONATE
autre dnomination : OESTRADIOL CYPIONATE
bordereau : 704
sel ou driv : ESTRADIOL
sel ou driv : ESTRADIOL DI-UNDECYLATE
sel ou driv : ESTRADIOL ENANTATE
sel ou driv : ESTRADIOL HEXAHYDROBENZOATE
sel ou driv : ESTRADIOL PHENYLPROPIONATE
sel ou driv : ESTRADIOL UNDECYLATE
sel ou driv : ESTRADIOL VALERATE
sel ou driv : ESTRADIOL BENZOATEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : ESTRADIOL
- ESTROGENE (principale certaine)
- ANTIGONADOTROPE (principale certaine)
A FORTES DOSES. - INHIBITEUR DE L’OVULATION (principale certaine)
A FORTES DOSES.
Mécanismes d’action
- principal
Maintient les caractres sexuels secondaires chez la femme.
Inhibe la libration de FSH (provoque une atrophie de l’ovaire et inhibe l’ovulation)
Entraine une hyperhmie et une prolofration cellulaire de l’pithlium utrin.
Favorise la scrtion de glaire cervicale, accroit la contraction des trompes, inhibe l’implantation de l’oeuf dans la cavit utrine, provoque la croissance de l’pithlium vaginal (cellules kratinises noyau pycnotique).
- OESTROGENIQUE (principal)
- CARENCE EN ESTROGENES (principale)
- TROUBLE DE LA MENOPAUSE (principale)
- AMENORRHEE PRIMAIRE (principale)
Par insuffisance ovarienne ou hypothalamo-hypophysaire. - DEPRESSION ( confirmer)
Serait efficace, par voie transdermique, dans la dpression du postpartum (essai randomis versus placebo positif, sel d’estradiol non prcis) :
– Lancet 1996;347:930-933.
- POIDS(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESLi la rtention hydrosode.
- OEDEME (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESLi la rtention hydrosode.
- ERUPTION CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)
- CHLOASMA (CERTAIN TRES RARE)
- NAUSEE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
DEBUT DE TRAITEMENT
FORTES DOSES - VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
DEBUT DE TRAITEMENT
FORTES DOSES - TROUBLE MENSTRUEL (CERTAIN FREQUENT)
A type de spotting et de mtrorragies en rapport avec l’hyperplasie de l’endomtre. Ils signent un dsquilibre oestroprogestatif ou une posologie excessive. - SPOTTING (CERTAIN FREQUENT)
- METRORRAGIE (CERTAIN RARE)
- HYPERPLASIE DE L’ENDOMETRE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
MONOTHERAPIE PROLONGEE
SURDOSAGE - MASTODYNIE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESSigne un dsquilibre oestroprogestatif et ncessite une adaptation de la posologie.
- MASTOPATHIE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
MONOTHERAPIE PROLONGEEBnigne mais ncessite l’arrt du traitement.
- CANCER DE L’ENDOMETRE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSES
MONOTHERAPIE PROLONGEE - CANCER DU COL DE L’UTERUS (CONTROVERSE )
Pas de relation entre cancer du col de l’utrus et thrapeutique estrognique antrieure dans une tude cas-tmoins (645 cas et 749 tmoins) :
– BMJ 1997;315:85-88. - CANCER DU SEIN (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
MONOTHERAPIE PROLONGEECondition(s) Favorisante(s) :
MASTOPATHIE BENIGNE - IRRITABILITE (CERTAIN RARE)
- CEPHALEE (CERTAIN RARE)
- DEPRESSION (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
ANTECEDENTS DE DEPRESSION - COMITIALITE(AGGRAVATION) (CERTAIN RARE)
- LIBIDO(DIMINUTION) (CERTAIN RARE)
- AMYLASEMIE(AUGMENTATION) (A CONFIRMER )
- PANCREATITE AIGUE (A CONFIRMER )
- MASTOPATHIE BENIGNE
A n’utiliser qu’en cas de ncessit absolue et sous surveillance mdicale stricte de l’quilibre estroprogestatif. - FIBROME UTERIN
A n’utiliser qu’en cas de ncessit absolue et sous surveillance mdicale stricte de l’quilibre estroprogestatif. - ENDOMETRIOSE
A n’utiliser qu’en cas de ncessit absolue et sous surveillance mdicale stricte de l’quilibre estroprogestatif. - DIABETE
Risque d’aggravation du diabte. - HYPERLIPIDEMIE
Risque de majoration de l’hyperlipidmie et de la maladie cardiovasculaire. - OBESITE
En raison du risque accru de maladie cardiovasculaire. - MALADIE THROMBOEMBOLIQUE
Artrielle ou veineuse. Risque d’aggravation. - THROMBOSE VEINEUSE(ANTECEDENT)
Risque de rcidive. - EMBOLIE PULMONAIRE(ANTECEDENT)
Risque de rcidive. - ACCIDENT VASCULAIRE CEREBRAL(ANTECEDENT)
Risque de rcidive. - THROMBOSE ARTERIELLE(ANTECEDENT)
Risque de rcidive. - INFARCTUS DU MYOCARDE(ANTECEDENT)
Risque de rcidive. - CARDIOPATHIE
Congnitale ou acquise. - INSUFFISANCE CARDIAQUE
- HYPERTENSION ARTERIELLE
Risque d’aggravation. - ICTERE GRAVIDIQUE(ANTECEDENT)
- MALADIE HEPATIQUE PREEXISTANTE
RECENTE OU CHRONIQUE. ANTECEDENT D’ICTERE GRAVIDIQUE. - EPILEPSIE
- INSUFFISANCE RENALE SEVERE
- CANCER DU SEIN
- CANCER DE L’UTERUS
- TUMEUR HYPOPHYSAIRE
- GALACTORRHEE
Avec ou sans hyperprolactinmie. - PORPHYRIE
- PORPHYRIE CUTANEE
- PORPHYRIE AIGUE INTERMITTENTE
- CONNECTIVITE
- GROSSESSE
- ALLAITEMENT
Posologie et mode d’administration
N’est pas commercialis en France:
Dose usuelle par voie intramusculaire:
– dans la mnopause:
Un cinq milligrammes en une injection toutes les 3 4 semaines.
– dans l’amnorrhe primaire:
Un milligramme et demi deux milligrammes par mois en une
injection.Surveillance du traitement: examen mdical avant, et priodiquement au cours du traitement; les contrles porteraont essentiellement sur le poids, la tension artrielle, l’tat veineux, les seins, l’utrus, les frottis vaginaux, la glycmie,
la triglycridmie et la cholestrolmie.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rnaleAbsorption
Rsorption lente et progressive en raison de l’estrification; entraine une action retard.
Répartition
Li aux protines plasmatiques.
Métabolisme
hpatique.
Elimination
Voie rnale.
Bibliographie
– Med Hyg 1971;963:822.
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- DEPOESTRADIOL CYPIONATE (USA)
- DEPOFEMIN (ALLEMAGNE)
- DEPOFEMIN (PAYS-BAS)
- OESTRADIOL CYPIONATE INJECTION (ANGLETERRE)