DEXAMPHETAMINE TARTRATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 5/4/2001
Etat : valide

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  (+)-(METHYL-1 PHENYL-2 ETHYL)AMINE TARTRATE

  Ensemble des dénominations

  bordereau : 408

  Classes Chimiques

  • AMINE
  • PHENETHYLAMINE
  • TARTRATE

  
  Regime : stupfiants
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. NOOANALEPTIQUE (principale certaine)
  3. ANOREXIGENE (principale certaine)
  4. SYMPATHOMIMETIQUE (principale certaine)
  5. SYMPATHOMIMETIQUE INDIRECT (principale certaine)
  6. HYPERGLYCEMIANT (secondaire certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Nooanaleptique: action stimulante corticale de en partie une stimulation de la formation rticule ascsndante activatrice, action probablement lie une libration de dopamine.
     Anorexigne par dpression du centre de la faim au niveau de l’hypothalamus.
     Action priphrique: mobilisation lente et progressive des rserves lipidiques avec amlioration de l’utilisation priphrique du glucose.
  3. secondaire
     Hyperglycmie et effets cardiovasculaires lis l’activit sympathomimtique indirecte: libration de la noradrnaline des fibres sympathiques postganglionnaires, inhibition de la recapture neuronale de la noradrnaline libre.
     Rduirait la scrtion d’aldostrone.
     – Metabolism 1978;27:353.

  Effets Recherchés

  2. PSYCHOSTIMULANT (principal)
  3. ANOREXIGENE (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. ASTHENIE (principale)
  3. OBESITE (principale)
  4. SOMNOLENCE (principale)
  5. NARCOLEPSIE (principale)
     – Br Med J 1985;290:1167-1170.
  6. SYNDROME DE GELINEAU (principale)
  7. SYNDROME HYPERKINETIQUE INFANTILE (principale)
     – Pediatrics 1997;100:662-666.
  8. OEDEME CYCLIQUE IDIOPATHIQUE (secondaire)
     A des doses de 10 25 mg par jour.
     – Metabolism 1978;27:353.

  Effets secondaires

  2. EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN RARE)
  3. DEPRESSION (CERTAIN RARE)
     Condition(s) Exclusive(s) :
     ARRET DU TRAITEMENT
  4. INSOMNIE (CERTAIN FREQUENT)
  5. EPISODE PSYCHOTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
  6. TROUBLE DE L’HUMEUR (CERTAIN FREQUENT)
  7. CEPHALEE (CERTAIN TRES RARE)
  8. EUPHORIE (CERTAIN RARE)
  9. VERTIGE (CERTAIN TRES RARE)
  10. TREMBLEMENT (CERTAIN RARE)
  11. SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN RARE)
  12. HYPERTENSION ARTERIELLE (CERTAIN RARE)
  13. HYPERSUDATION (CERTAIN RARE)
  14. TACHYCARDIE (CERTAIN FREQUENT)
  15. ANXIETE (CERTAIN FREQUENT)
  16. FIEVRE (CERTAIN TRES RARE)
  17. ANOREXIE (CERTAIN FREQUENT)
  18. POIDS(DIMINUTION) (CERTAIN FREQUENT)
  19. TROUBLE DIGESTIF (CERTAIN RARE)
  20. TOXICOMANIE (CERTAIN TRES RARE)
  21. GLAUCOME AIGU(CRISE DE) (CERTAIN )
      Trs frquent chez les sujets anatomiquement prdisposs la fermeture de l’angle iridocornen.
  22. RHABDOMYOLYSE (CERTAIN )
      Rhabdomyolyse aigu
  23. GOUT DESAGREABLE (A CONFIRMER )
  24. REACTION ALLERGIQUE (A CONFIRMER )
  25. IMPUISSANCE (A CONFIRMER )
  26. RETARD DE CROISSANCE (A CONFIRMER )
      Retard de croissance pondrale lors de l’utilisation chez des enfants hyperkintiques :
      – Pediatrics 1979;63:847.

  Pharmaco-Dépendance

  2. RISQUE MAJEUR
     Risque lev de dpendance de type amphtamine: dpendance psychique leve, tolrance d’installation rapide, dpendance physique peu marque.
     L’arrt de la substance peut entrainer un sommeil paradoxal, un apptit vorace puis une apathie.
     – JAMA 1974;230:1440.
     – Bulletin de l’OMS 1970;Suppl 43: dependence liability of non narcotic drugs.
     – OMS 1970;Comit OMS d’experts de la pharmacodpendance.

  Précautions d’emploi

  2. SPORTIFS
     Substance interdite :
     – Journal Officiel du 7 Mars 2000.
  3. GROSSESSE
     Absence d’tudes contrles chez la femme enceinte.
  4. ALLAITEMENT
     En l’absence d’information sur le passage de la substance dans le lait maternel, l’allaitement est dconseill pendant la dure du traitement.
  5. UTILISATEUR DE MACHINE

  Contre-Indications

  2. ANXIETE
  3. ANTECEDENTS DE TOXICOMANIE
  4. ETAT PREPSYCHOTIQUE
  5. GLAUCOME A ANGLE FERME
  6. INSUFFISANCE CARDIAQUE SEVERE
  7. HYPERTENSION ARTERIELLE
  8. HYPERTENSION PULMONAIRE
  9. HYPERTHYROIDIE

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle par voie orale chez l’adulte : quinze milligrammes par jour, de prfrence le matin.

  Aspects lgaux :
  L’excution et la dlivrance des prparations magistrales base de ce produit sont interdites :
  – Journal Officiel du 31/10/1995.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  ELIMINATION
  voie rnale

  Absorption
  Bonne rsorption par le tube digestif.
  
  Répartition
  Diffusion trs large, y compris vers le cerveau et le liquide cphalo-rachidien.
  
  Elimination
  Voie rnale:
  30% est excrt sous forme inchange, le reste sous forme de nombreux mtabolites: parahydroxyamphtamine conjugue ou non, acide benzoque, acide hippurique.
  L’excrtion est fonction du PH urinaire, augmente si le PH devient plus acide.
  

  Bibliographie

  – Rev Prat 1971;21:1025.

  Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Donnes en date de janvier 2000.

  • MAXITON (PAYS-BAS)

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