ZORUBICINE CHLORHYDRATE
ZORUBICINE CHLORHYDRATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 28/6/2000
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
benzoylhydrazone de la daunorubicine ou (amino-3 tridsoxy-2,3,6 alpha-L-lyxo-hxapyrannosyloxy)-1 (benzoylhydrazono-1 thyl)-3 trihydroxy-3,5,12 mthoxy-10 ttrahydro-1,2,3,4 naphtacndione-6,11-(1S,3S) chlorhydrateEnsemble des dénominations
CAS : 36508-71-1
DCIMr : CHLORHYDRATE DE ZORUBICINE
USAN : ZORUBICIN HYDROCHLORIDE
autre dnomination : BENZOYLHYDRAZONE DE LA DAUNORUBICINE
autre dnomination : CHLORHYDRATE DE ZORUBICINE
bordereau : 2632
code exprimentation : NSC-164011
rINNM : ZORUBICIN HYDROCHLORIDE
sel ou driv : ACLARUBICINE CHLORHYDRATE
sel ou driv : DAUNORUBICINE CHLORHYDRATE
sel ou driv : DOXORUBICINE CHLORHYDRATE
sel ou driv : EPIRUBICINE CHLORHYDRATE
sel ou driv : PIRARUBICINE CHLORHYDRATEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : ZORUBICINE
- ANTINEOPLASIQUE (principale certaine)
- ANTIBIOTIQUE (principale certaine)
- ANTIBIOTIQUE ANTINEOPLASIQUE (principale certaine)
- ANTIMITOTIQUE (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
En s’intercalant entre les bases de l’ADN, inhibe la synthse de l’ADN et un degr infrieur celle de l’ARN. Entrane un blocage des mitoses en phase G2.
- ANTICANCEREUX (principal)
- ANTIMITOTIQUE (principal)
- LEUCEMIE AIGUE MONOBLASTIQUE (principale)
- LEUCEMIE AIGUE MYELOBLASTIQUE (principale)
- LEUCEMIE AIGUE LYMPHOBLASTIQUE (principale)
- TOXICITE CARDIAQUE (CERTAIN )
Revue sur le rle du fer et des radicaux libres dans la cardiotoxicit des anthracyclines :
– FASEB J 1999:13:199-212.
Autre rfrence :
– Drug Saf 2000;22:263-302. - INSUFFISANCE CARDIAQUE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
DOSES ELEVEES– Cancer Treat Rep 1978;62:935-939.
- MYOCARDIOPATHIE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
DOSES ELEVEES - APLASIE MEDULLAIRE (CERTAIN RARE)
- LEUCOPENIE (CERTAIN RARE)
- THROMBOPENIE (CERTAIN RARE)
- TRANSAMINASES(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
- BILIRUBINEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
– Cancer Treat Rep 1982;66:563. - NAUSEE (CERTAIN RARE)
- VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
- DIARRHEE (CERTAIN RARE)
- ALOPECIE (CERTAIN FREQUENT)
- HYPERSENSIBILITE (CERTAIN RARE)
- REACTION AU POINT D’INJECTION (CERTAIN )
Thrombose veineuse locale au point d’injection.
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Doses usuelles par jour par voie intraveineuse stricte :
– Leucmies aigus monoblastiques :
Quatre milligrammes par kilogramme de poids corporel et par jour (4 mg/kg/j) pendant cinq jours, cure qu’il est parfois ncessaire de renouveler vers le
vingtime jour.
– Leucmies aigus myloblastiques ou lymphoblastiques :
Trois cinq milligrammes par kilo de poids corporel et par jour (3 5 mg/kg/j) pendant quatre huit jours conscutifs jusqu’ une dose totale de vingt vingt-cinq milligrammes
par kilogramme de poids corporel.
.
L’injection est faite par l’intermdiaire d’une tubulure de perfusion dbit rapide de solut glucos isotonique afin de laver la veine.
.
La cardiomyopathie pourrait survenir pour des doses cumules de mille huit
cents milligrammes par mtre carr.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
30
heure(s)
– 2 –
ELIMINATION
voie fcale
– 3 –
ELIMINATION
25
à 35
%
voie rnaleDemi-Vie
30 heures.
Métabolisme
Cycle entro-hpatique.
Elimination
(VOIE FECALE)(VOIE RENALE)
Elimination urinaire de 25 35 % de la dose administre.
Bibliographie
– Cancer Chemother Pharmacol 1979;2:53.
– Cancer Res 1979;39:823.
– Cancer Treat Rep 1979;63:925-929.
– Blood 1979;54:298.
– Blood 1980;55,71.
– Cancer Res 1977;37:4623.
– N Engl J Med 1981;305:139.
– Drugs 1997;54:1-7.
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- ZORUBICIN R.P. (ALLEMAGNE)