SALICYLATE DE PICOLAMINE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 11/1/2000
Etat : valide

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  HYDROXY-2 BENZOATE DE(PYRIDYL-3 METHYL)AMINE

  Ensemble des dénominations

  autre dnomination : DR 4003
  
  autre dnomination : PICOLAMINE SALICYLATE
  
  autre dnomination : PYRIDYL-3-METHYLAMINE SALICYLATE
  
  autre dnomination : SALICYLATE DE PYRIDYL-3 METHYLAMINE
  
  bordereau : 1797
  
  sel ou driv : LITHIUM SALICYLATE
  
  sel ou driv : MORPHOLINE SALICYLATE
  
  sel ou driv : PROPYLENE GLYCOL SALICYLATE
  
  sel ou driv : SALICYLATE D’AMYLE
  
  sel ou driv : SALICYLATE DE BENZYLE
  
  sel ou driv : SALICYLATE DE DIETHYLAMINE
  
  sel ou driv : SALICYLATE DE GAIACOL
  
  sel ou driv : SALICYLATE DE GLYCOL
  
  sel ou driv : SALICYLATE DE METHYLE
  
  sel ou driv : SALICYLATE DE PHENYLPROPYLE
  
  sel ou driv : SALICYLATE DE SODIUM
  
  sel ou driv : SALICYLIQUE ACIDE
  
  sel ou driv : SALICYLATE DE CHOLINE

  Classes Chimiques

  • ACETAMIDE
  • AMINE
  • SALICYLATES
  • SALICYLES

  Molécule(s) de base : PICOLAMINE

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANALGESIQUE (principale certaine)
  3. ANALGESIQUE PERIPHERIQUE (principale certaine)
  4. ANTIINFLAMMATOIRE (principale certaine)
  5. ANTIINFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN (principale certaine)
  6. ANTIPYRETIQUE (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Action analgsique:
     *Inhibition de la cyclo-oxygnase.
     *Inhibition de la synthse des prostaglandines et de la libration de bradykinine.

     Action antiinflammatoire:
     Au stade aig de l’inflammation, par:
     *Stabilisation de la membrane lysosomiale;
     *Inhibition de l’action des mdiateurs chimiques de l’inflammation;
     Ces deux actions ont la mme cintique.

     Action antipyrtique:
     *Vasodilatation et sudation provoquant une dperdition calorique importante sans modifier les causes de la fivre.
     Ses proprits irritantes le font rserver l’usage externe.

  3. secondaire
     Ces effets ne surviennent qu’en cas d’une rsorption trop importante par la peau; ce sont ceux des salicylates pris par voie orale, soient:

     *Action uricosurique fortes doses par inhibition de la rabsorption tubulaire. Effet inverse pour les faibles doses.
     *Action hypothrombinmiante.
     *Action hypoglycmiante.
     *Action antiagrgante plaquettaire par inhibition de la synthse des prostaglandines, inhibition de la libration d’ADP par la plaquette.

  Effets Recherchés

  2. ANALGESIQUE (principal)
  3. ANALGESIQUE PERIPHERIQUE (principal)
  4. ANTIINFLAMMATOIRE (principal)
  5. ANTIINFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. DOULEUR RHUMATISMALE (principale)
  3. DOULEUR MUSCULAIRE (principale)
  4. DOULEUR POST-TRAUMATIQUE (principale)
  5. KINESITHERAPIE(PREPARATION) (principale)

  Effets secondaires

  2. REACTION D’HYPERSENSIBILITE (CERTAIN TRES RARE)
  3. PRURIT (CERTAIN TRES RARE)

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. DEFICIT EN G6PD
  3. APPLICATION MUQUEUSE
     Eviter tout contact avec les muqueuses.

  Contre-Indications

  2. PLAIE CUTANEE
  3. SENSIBILISATION CONNUE
     Hypersensibilit connue un salicyl, quel qu’il soit.
  4. DERMATOSE

  Voies d’administration

  – 1 – APPLICATION CUTANEE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Solution 10%
  Trois quatre applications cutanes par jour.
  Ne pas appliquer sur les muqueuses.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  ELIMINATION
  voie rnale
  
  – 2 –
  ELIMINATION
  voie biliaire
  
  – 3 –
  ELIMINATION
  voie sudorale
  
  – 4 –
  REPARTITION
  lait

  Absorption
  Usage exclusivement externe.
  Rsorb par la peau de faon variable selon l’utilisation et les conditions locales.
  
  Répartition
  Dduite de l’tude des salicylates pris par voie gnrale.
  Diffuse dans tout l’organisme.
  Passe la barrire foetoplacentaire.
  Passe dans le lait.
  Fixation aux protines plasmatiques: 50 90% pour des doses usuelles de salicylates pris per os.
  
  Elimination
  Rein.
  Voie principale.
  Foie.
  Lait.
  Sueur.
  

  Bibliographie

  – Drug Saf 1993;8:99-127. (INTERACTIONS)* Revue des interactions avec les AINS.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

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