PAROMOMYCINE SULFATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 14/11/2000
Etat : valide

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  DIAMINO-2,4(AMINO-2 DESOXY-2 ALPHA-D-GLUCOPYRANNOSYLOXY)-5 0-( DIAMI NO-2,6 DIDESOXY-2,6 BETA-L-GLUCOPYRANNOSYL)-(1-3)-ALPHA-D-RIBOFURANNOSYLOXY-6 CYCLOHEXANOL SULFATE

  Ensemble des dénominations

  BAN : PAROMOMYCIN SULPHATE
  
  CAS : 1263-89-4
  
  autre dnomination : AMINOSIDIN SULPHATE
  
  autre dnomination : AMINOSIDINE SULFATE
  
  autre dnomination : AMMINOSIDINE SULFATE
  
  autre dnomination : CATENULIN SULPHATE
  
  autre dnomination : CRESTOMYCIN SULPHATE
  
  autre dnomination : CRESTOMYCINE SULFATE
  
  autre dnomination : ESTOMYCIN SULPHATE
  
  autre dnomination : MONOMYCIN A SULPHATE
  
  autre dnomination : NEOMYCIN E SULPHATE
  
  autre dnomination : PAUCIMYCIN SULPHATE
  
  autre dnomination : HYDROXYMYCIN SULPHATE
  
  bordereau : 1264
  
  code exprimentation : C-1488
  
  rINN : PAROMOMYCIN SULPHATE

  Classes Chimiques

  • AMINOSIDE
  • CYCLOHEXANOL
  • STREPTAMINE

  Molécule(s) de base : PAROMOMYCINE

  Regime : liste I
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANTIBIOTIQUE (principale certaine)
     Antibiotique naturel de la famille des aminosides.
     Au niveau du tube digestif, sa double activit antibactrienne et antiparasitaire est essentiellement locale, de contact.
     Spectre antibactrien prsum:
     *Espces habituellement sensibles:
     Staphylocoques, nombreux germes Gram-, notamment colibacilles, proteus, salmonelles et shigelles;
     *Espces rsistantes:
     Entrocoques, germes anarobies, pseudomonas.
     En raison des rsistances acquises (rsistances croises entre aminosides), seule une tude de la souche en cause permet de savoir avec certitude si elle est sensible.
     Activit antiparasitaire in vitro:
     La paromomycine est active sur certains parasites du tube digestif: amibe, lamblia…
  3. ANTIBACTERIEN (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Action bactriostatique et bactricide par altration de la lecture du code gntique, entrainant une perturbation de la synthse protique (sous-unit 30 S des ribosomes).
     Rsistance extra-chrommosomique transfrable par plasmide R principalement chez les entrobactries par production d’aminoglycoside 3 phosphotransfrases1 et 2.
     Rsistance croise totale avec la nomycine , la framyctine; partielle avec la kanamycine et la lividomycine.

  Effets Recherchés

  2. ANTIBIOTIQUE (principal)
  3. ANTIBACTERIEN (principal)
  4. AMOEBICIDE (accessoire)

  Indications Thérapeutiques

  2. INFECTION INTESTINALE (principale)
     A staphylocoques, colibaciles, salmonelles et Shigella.
  3. PORTAGE INTESTINAL DE STAPHYLOCOQUES (principale)
  4. ENCEPHALOPATHIE HEPATIQUE (principale)
  5. HEPATITE ALCOOLIQUE ( confirmer)
     Ne permettrait pas de rduire l’endotoxinmie et et d’amliorer la fonction hpatique; essai randomis ngatif:
     – Alcohol Clin Exp Res 1997;21:1367-1373.
  6. AMIBIASE INTESTINALE (principale)
  7. TAENIASE (secondaire)
  8. GIARDIASE (secondaire)
  9. TRICHOMONASE (secondaire)
     En traitement local.
     En cas de rsistance aux nitro-imidazols, un cas dcrit d’administration par voie vaginale :
     – Lancet 1995;346:1110.
  10. CRYPTOSPORIDIOSE ( confirmer)
      Dans ses formes intestinales, au cours du SIDA :
      – Gastroenterol Clin Biol 1992;12:1010-1011.
      Cinq cas traits, au cours du SIDA :
      – Arch Intern Med 1992;152:2497-2499.
      Autres rfrences :
      – Am J Med 1996;100:3870-372.
      – N Engl J Med 1996;334:1178-1194.
  11. LEISHMANIOSE VISCERALE ( confirmer)
      A la dose de 16 mg/kg/j pendant 21 jours, serait plus efficace et moins toxique que les drivs stibis:
      – BMJ 1998;316:1200-1205.
      Essai randomis: la paromomycine aurait une efficacit suprieure celle du stilbogluconate de sodium:
      – BMJ 1998;316:1200-1205.
      L’association avec le stibogluconate de sodium est particulirement efficace :
      – Trans R Soc Trop Med Hyg 2000;94:429-431.

  Effets secondaires

  2. DIARRHEE (CERTAIN RARE)
  3. NAUSEE (CERTAIN RARE)
  4. NEPHROPATHIE TUBULAIRE AIGUE (CERTAIN )
  5. MALABSORPTION (CERTAIN RARE)
  6. POLYNEVRITE (CERTAIN TRES RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     TRAITEMENT PROLONGE
  7. NEUROPATHIE PERIPHERIQUE (CERTAIN TRES RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     TRAITEMENT PROLONGE
  8. BLOC NEUROMUSCULAIRE (CERTAIN )
  9. SYNDROME MYASTHENIQUE (CERTAIN )
  10. PANCREATITE AIGUE (A CONFIRMER )
      Un cas dcrit, aprs cinq jours de traitement chez un SIDA; mme rponse lors d’une tentative de rintroduction :
      – Ann Pharmacother 1995;29:22-24.

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. INSUFFISANCE RENALE CHRONIQUE GRAVE
  3. NOUVEAU-NE

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  – 2 – VAGINALE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle par voie orale (exprimes en paromomycine base):
  * dans le traitement des infections bactriennes:
  – chez l’adulte:
  Deux grammes par jour.
  – chez l’enfant:
  Cinquante milligrammes par kilo et par jour.

  * dans le traitement de l’amibiase
  intestinale:
  – chez l’adulte:
  Un gramme par jour pendant 5 jours ou quatre gramme par jour en prise unique.
  – chez l’enfant:
  Cinquante milligrammes par kilo et par jour.

  * dans le traitement du taeniasis:
  – chez l’adulte:
  Quatre grammes en prise
  unique.
  – chez l’enfant:
  Un gramme et demi jusqu’ 15 kilos, deux grammes de 15 30 kgs, trois grammes de 30 50 kgs, en prise unique.

  * dans le traitement de la lambliase:
  – chez l’adulte et l’enfant:
  Un gramme par jour pendant 10 jours; deux cures
  15 jours d’intervalle.

  Dose usuelle par voie vaginale:
  Un deux ovules par jour.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  ELIMINATION
  voie fcale

  Absorption
  absorption trs faible par le tube digestif.
  Non utilisable par voie parentrale.
  
  Elimination
  Voie fcale.
  

  Bibliographie

  – N Engl J Med 1996;334:1178-1194.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Donnes en date de janvier 2000.

  • GABBROMICINA (ITALIE)
  • GABBROMICINA (BELGIQUE)
  • GABBROMYCIN (ALLEMAGNE)
  • GABBRORAL (ITALIE)
  • HUMATIN (ITALIE)
  • HUMATIN (BELGIQUE)
  • HUMATIN (PAYS-BAS)
  • HUMATIN (ANGLETERRE)
  • HUMATIN (SUISSE)
  • HUMATIN (USA)
  • KAPSEAL (ANGLETERRE)
  • KAPSEAL (USA)
  • PARGONYL (PAYS-BAS)

  ---

  Retour à la page d’accueil