ALMINOPROFENE
ALMINOPROFENE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 26/4/1999
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
acide alpha-mthyl-4-[(2-mthyl-2-propenyl)amino]benzneactiqueEnsemble des dénominations
CAS : 39718-89-3
DCIR : ALMINOPROFENE
bordereau : 2786
code exprimentation : EB-382
rINN : ALMINOPROFEN
sel ou driv : PIRPROFENEClasses Chimiques
- ANTIINFLAMMATOIRE (principale certaine)
- ANTIINFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN (principale certaine)
- ANALGESIQUE (principale certaine)
- ANALGESIQUE PERIPHERIQUE (principale certaine)
- ANTIPYRETIQUE (principale certaine)
- INHIBITEUR DE LA SYNTHESE DES PROSTAGLANDINES (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Inhibition de la cycloxygnase et de la synthse des prostaglandines.
- ANTIINFLAMMATOIRE (principal)
- ANTALGIQUE (principal)
- ARTHROSE (principale)
Traitement symptomatique des pousses aigus. - RHUMATISME ABARTICULAIRE (principale)
Traitement symptomatique des pousses aigus. - INFLAMMATION (principale)
Traitement symptomatique de courte dure des tats inflammatoires. - DOULEUR POST-TRAUMATIQUE (principale)
- DOULEUR OBSTETRICALE (principale)
Tranches utrines. - DYSMENORRHEE (secondaire)
– Prescrire 1991;11:583.
- ASTHENIE (CERTAIN TRES RARE)
- ERUPTION CUTANEE (CERTAIN RARE)
Raction d’hypersensibilit type de rash. - PRURIT (CERTAIN RARE)
- STOMATITE (CERTAIN TRES RARE)
- ULCERE GASTRODUODENAL (CERTAIN RARE)
- NAUSEE (CERTAIN FREQUENT)
- VOMISSEMENT (CERTAIN FREQUENT)
- DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN FREQUENT)
- DOULEUR ABDOMINALE (CERTAIN FREQUENT)
- DIARRHEE (CERTAIN RARE)
- TRANSAMINASES(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
Modre et transitoire. - SOMNOLENCE (CERTAIN RARE)
- CEPHALEE (CERTAIN RARE)
- VERTIGE (CERTAIN FREQUENT)
- TOXICITE FOETALE
Au cours du troisime trimestre de grossesse, tous les inhibiteurs de synthse des prostaglandines peuvent exposer le foetus une toxicit cardiopulmonaire (hypertension pulmonaire avec fermeture prmature du canal artriel).
- ULCERE GASTRODUODENAL(ANTECEDENT)
- GASTRITE
- HERNIE HIATALE
- INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
- INSUFFISANCE RENALE
- INSUFFISANCE CARDIAQUE SEVERE
- CIRRHOSE
- SYNDROME NEPHROTIQUE
- SUJET AGE
- STERILET
- ULCERE GASTRODUODENAL
- HEMORRAGIE DIGESTIVE
- INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE SEVERE
- INSUFFISANCE RENALE SEVERE
- HYPERSENSIBILITE A L’ASPIRINE
Il existe une allergie associe entre l’aspirine et les antiinflammatoires non strodiens chez les sujets prsentant un syndrome de Fernand Widal (asthme, rhinite vasomotrice, polypes nasaux) dclench par l’aspirine. - HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
- ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
- GROSSESSE
- ALLAITEMENT
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale : six cents neuf cents milligrammes par jour en plusieurs prises au cours des repas.
Le traitement sera de prfrence de courte dure et la posologie sera rduite la dose minimale efficace ds amlioration de la
symtomatologie clinique.Surveillance du traitement :
– surveillance clinique des signes d’hypersensibilit et de toxicit digestive dont l’apparition ncessite l’arrt immdiat du mdicament,
– surveillance de la fonction rnale chez les sujets en
tat d’hypoperfusion rnale et/ou d’hypovolmie,
– surveillance hpatique et hmatologique en cas de traitement prolong.Dans les affections comportant un risque infectieux, l’utilisation sera prudente en raison de la diminution des dfenses
naturelles de l’organisme contre l’infection.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
REPARTITION
95
%
lien protines plasmatiques
– 2 –
DEMI VIE
3
à 5
heure(s)
chez le sujet g
– 3 –
DEMI VIE
3
heure(s)
chez l’adulte
– 4 –
ELIMINATION
60
%
voie rnaleAbsorption
Absorption digestive rapide. Le pic plasmatique est atteint entre 30 min et 1h30 aprs une administration unique de 300 mg ; il est retard chez les sujets gs (entre 2h et 2h30).
Répartition
Liaison aux protines plasmatiques au niveau de la srum-albumine : 95 %.
Demi-Vie
La demi-vie plasmatique moyenne est de 3 h chez l’adulte et de 3 5 h chez le sujet g.
Métabolisme
Formation de 3 mtabolites principaux par amidification, N-dmthallylation et actylation.
Elimination
(VOIE RENALE)
60 % de la dose administre sont limins dans les urines, principalement sous forme de bta-glucuroconjugus.
Bibliographie
– Drug Saf 1993;8:99-127. (INTERACTIONS)* Revue des interactions avec les AINS.
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :