CALCITONINE HUMAINE
CALCITONINE HUMAINE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 30/6/2000
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
hormone polypeptidiqueEnsemble des dénominations
DCIR : CALCITONINE (HUMAINE)
bordereau : 2663
rINN : CALCITONIN (HUMAN)
sel ou dérivé : CALCITONINE DE PORC
sel ou dérivé : CALCITONINE DE SAUMONClasses Chimiques
Molécule(s) de base : CALCITONINE
- HYPOCALCEMIANT (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Calcitonine synthétique de séquence humaine, moins immunogène que celles de saumon ou de porc.
En diminuant la résorption ostéoclastique, entraine une baisse de la calcémie.
Favorise l’excrétion urinaire du calcium.
Une réduction de la mort par apoptose des ostéocytes et des ostéoblastes contribuerait à l’activité thérapeutique :
– J Clin Invest 1999:104;1363-1374.
- INHIBITEUR DE L’OSTEOCLASTOSE (principal)
- HYPOCALCEMIANT (principal)
- MALADIE DE PAGET (principale)
Serait efficace dans les cas résistant a la calcitonine de saumon:: -Arch.Intern.Med.1987,147:1305-1308
-Clin Pharm 1989,8,485-495(revue)
Serait efficace par voie intra-nasale dans les formes ci dessus.
-Amer J Med 1990,89,181-84
-Serait efficace contre les complications neurologiques - HYPERCALCEMIE (principale)
- HYPERPHOSPHATASEMIE FAMILIALE (principale)
- ALGODYSTROPHIE (principale)
- HYPERPARATHYROIDIE PRIMITIVE (principale)
En cas de contrindication chirurgicale :
– Rev Fr Endocrinol Clin 1988;29:187-194. - HYPERCALCEMIE MALIGNE (secondaire)
– Nouv Presse Med 1988;17:2379-2382. - DOULEUR DES CANCEREUX (à confirmer)
Par voie épidurale:
– Int Clin Pharmacol Res 1983;III:257. - METASTASE OSSEUSE (à confirmer)
Action antalgique :
– Presse Med 1989;18:127.
- NAUSEE (CERTAIN FREQUENT)
- VOMISSEMENT (CERTAIN FREQUENT)
- DOULEUR ABDOMINALE (CERTAIN FREQUENT)
- DIARRHEE (CERTAIN FREQUENT)
- BOUFFEE VASOMOTRICE (CERTAIN FREQUENT)
- TREMBLEMENT (CERTAIN )
Voies d’administration
– 1 – INTRAMUSCULAIRE
– 2 – INTRAVEINEUSE
– 3 – SOUS-CUTANEE
– 4 – NASALE
Posologie et mode d’administration
Un milligramme de calcitonine humaine correspond à 188 unités internationales (188 UI).
Dose usuelle par voie intraveineuse, intramusculaire ou sous-cutanée:
– dans la maladie de Paget, et l’hyperphosphatasémie familiale:
Un demi milligramme par semaien
à deux milligrammes par jour en fonction de la réponse biologique et clinique.
– dans les algodystrophies réflexes:
Un milligramme par jour pendant 15 à 20 jours.
– dans les hypercalcémies:
Un à huit milligrammes par jour selon l’importance des
troubles.Dose usuelle par voie nasale dans la maladie de Paget:
Trois milligrammes par jour:
– Am J Med 1990;89:181-184.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
0.25
heure(s)Absorption
Administrée par voie parentérale.
Répartition
Faible diffusion hors du compartiment sanguin.
Demi-Vie
10 à 20mn.
Métabolisme
Rapidement métabolisé.
Bibliographie
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- CIBACALCIN (AUTRICHE)
- CIBACALCIN (ITALIE)
- CIBACALCIN (PAYS-BAS)
- CIBACALCIN (RFA)
- CIBACALCIN (SUISSE)
- CIBACALCIN (USA)
- CIBACALCINE (BELGIQUE)