PIRETANIDE

Introduction dans BIAM : 20/1/1993
Dernière mise à jour : 23/3/2000
Etat : valide

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  acide phnoxy-4 (pyrrolidinyl-1)-3 sulfamoyl-5 benzoque

  Ensemble des dénominations

  
  CAS : 55837-27-9
  DCI : PIRETANIDE
  
  USAN : PIRETANIDE
  
  bordereau : 2947
  
  code exprimentation : HOE 118
  
  rINN : PIRETANIDE

  Classes Chimiques

  • SULFAMIDE

  
  Regime : liste II
  Remarque sur le regime : JO 21/11/1991
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. DIURETIQUE (principale certaine)
  3. DIURETIQUE DE L’ANSE (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Diurtique d’action puissante et rapide provoquant l’limination de sodium et de chlorure par inhibition de leur rabsorption au niveau de la branche ascendante de l’anse de Henl.
     Possderait une activit vasorelaxante extra-rnale dont le rle reste prciser.

  Effets Recherchés

  2. DIURETIQUE (principal)
  3. ANTIHYPERTENSEUR (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. HYPERTENSION ARTERIELLE (principale)
  3. RETENTION HYDROSODEE ( confirmer)

  Effets secondaires

  2. NAUSEE (CERTAIN RARE)
  3. VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
  4. DIARRHEE (CERTAIN RARE)
  5. ASTHENIE (CERTAIN RARE)
  6. ANOREXIE (CERTAIN RARE)
  7. CEPHALEE (CERTAIN RARE)
  8. VERTIGE (CERTAIN RARE)
  9. POLYURIE (CERTAIN RARE)
  10. POLLAKIURIE (CERTAIN RARE)
      La frquence des mictions n’est que modremment accrue ce qui facilite l’observance :
      – Therapie 1995;50:47-52.
  11. DOULEUR LOMBAIRE (CERTAIN RARE)
  12. HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN RARE)
  13. CRAMPE (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      INSUFFISANCE RENALE
  14. RASH (CERTAIN TRES RARE)
  15. NATREMIE(DIMINUTION) (CERTAIN RARE)
  16. KALIEMIE(DIMINUTION) (CERTAIN RARE)
  17. MAGNESEMIE(DIMINUTION) (CERTAIN )
      Par augmentation de l’limination rnale du magnesium :
      – Am J Med 1994;96:63-76.
  18. CALCIURIE(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
  19. URICEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
      Habituellement modre.
  20. ALCALOSE METABOLIQUE (CERTAIN TRES RARE)
  21. INSUFFISANCE RENALE (CERTAIN TRES RARE)
  22. GLYCEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
  23. HEPATITE CYTOLYTIQUE (A CONFIRMER )
      Un cas dcrit :
      – Gastroenterol Clin Biol 1995;19:444-445.

  Effets sur la descendance

  2. NON TERATOGENE CHEZ L’ANIMAL
     Rat, souris, lapin.
  3. INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. SPORTIFS
     Substance interdite :
     – Journal Officiel du 7 Mars 2000.
  3. CIRRHOSE
  4. INSUFFISANCE RENALE
     Diminution de l’effet diurtique.
  5. DIABETE
  6. GOUTTE(ANTECEDENT)

  Contre-Indications

  2. GROSSESSE
     Information manquante.
  3. ALLAITEMENT
     Information manquante.
  4. ENFANT
     Information manquante.
  5. HYPOVOLEMIE
  6. HYPONATREMIE
  7. HYPOKALIEMIE
  8. ALLERGIE AUX SULFAMIDES
  9. ALLERGIE A CETTE SUBSTANCE
  10. INSUFFISANCE RENALE SEVERE
  11. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle par voie orale :
  ADULTES : six milligrammes par jour en une prise d’une forme libration prolonge.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  DEMI VIE
  40
  à 60
  minute(s)
  
  – 2 –
  ELIMINATION
  80
  %
  voie rnale
  
  – 3 –
  ELIMINATION
  voie fcale
  
  – 4 –
  REPARTITION
  96
  %
  lien protines plasmatiques

  Absorption
  Pic plasmatique 1 2 heures aprs une prise orale.
  Biodisponibilit voisine de 80 %.
  Absence d’effet de premier passage hpatique.
  
  Répartition
  Liaison aux protines plasmatiques voisine de 96 % (principalement sur l’albumine), rduite chez l’insuffisant hpatique.
  
  Demi-Vie
  La demi-vie est de une heure aprs administration orale et de 40 minutes aprs administration intraveineuse.
  La demi-vie est allonge en cas d’insuffisance rnale, mais partiellement compense par une augmentation de l’limination extra-rnale. Elle
  n’est modifie ni chez le sujet g ni chez l’insuffisant cardiaque.

  Métabolisme
  Trs peu mtabolis.
  
  Elimination
  (VOIE RENALE)
  Plus de 80 % de la dose administre sont limins dans les urines, principalement sous forme inchange.
  (VOIE FECALE)
  Moins de 20 % de la dose administre sont limins dans les fces.
  (DIALYSE)
  Trs peu dialysable.
  

  Bibliographie

  – Clin Pharmacokinet 1987;13:254-266.
  – Drug 1985;29:489-530.
  – Brochure produit EURELIX 1992, Laboratoires Hoechst. (CREATION) *
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Donnes en date de janvier 2000.

  • ARELIX (AUTRICHE)
  • ARELIX (EGYPTE)
  • ARELIX (ANGLETERRE)
  • ARELIX (IRLANDE)
  • ARELIX RR (ALLEMAGNE)
  • PERBILEN (ESPAGNE)

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