MIOCAMYCINE
MIOCAMYCINE
Introduction dans BIAM : 27/9/1994
Dernière mise à jour : 15/3/1999
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
9,3”-diactylmidcamycineEnsemble des dénominations
CAS : 55881-07-7
autre dnomination : DIACETYL MIDECAMYCINE
autre dnomination : MIDECAMYCINE DIACETATE
autre dnomination : MIOKAMYCIN
autre dnomination : MOM
autre dnomination : PONSINOMYCINE
autre dnomination : DIACETATE DE MIDECAMYCINE
bordereau : 3019Classes Chimiques
- ANTIBIOTIQUE (principale certaine)
- ANTIBIOTIQUE ANTIBACTERIEN (principale certaine)
Antibiotique de la classe des macrolides.
Spectre antibactrien:
* Espces habituellement sensibles :
streptocoques, staphylocoques mticilline-sensibles, Rhinosporidium equi,
Branhamella catarrhalis, Bordetella pertussis, Helicobacter pylori, Campylobacter jejuni, Corynebacterium diphteriae, Moraxella,
Mycoplasma pneumoniae, Coxiella, Chlamydia, Legionella, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi, leptospires, Propionibacterium acnes,
Actinomyces, Eubacterium, Porphyromonas, Mobiluncus, Mycoplasma hominis.* Espces modrment sensibles :
Neisseria gonorrhoeae, Vibrio, Ureaplasma urealyticum.* Espces rsistantes :
staphylocoques mticilline-rsistants, Enterobacter, Pseudomonas,- Acinetobacter, Nocardia, Fusobacterium, Bacteroides fragilis, Hemophilus influenzae, Hemophilus parainfluenzae.* Espces inconstamment sensibles :
Streptococcus pneumoniae, entrocoques, Campylobacter coli ,
Peptostreptococcus, Clostridium perfringens.En France, 30 40% des pneumocoques sont rsistants l’ensemble des macrolides, voire plus de 50% pour les pneumocoques de sensibilit diminue la pnicilline.
Mécanismes d’action
- principal
Inhibe la synthse protique bactrienne en se fixant sur la sous-unit 50 S des ribosomes. Prsente une activit sur des germes exprimant une rsistance de type inductible vis–vis de l’rythromycine.
- ANTIBIOTIQUE (principal)
- ANTIBIOTIQUE ANTIBACTERIEN
- INFECTION A GERMES SENSIBLES (principale)
* Espces habituellement sensibles :
– streptocoques,
– staphylocoques mticilline-sensibles,
– Rhinosporidium equi,
– Branhamella catarrhalis,
– Bordetella pertussis,
– Helicobacter pylori,
– Campylobacter jejuni,
– Corynebacterium diphteriae,
– Moraxella,
– Mycoplasma pneumoniae,
– Coxiella,
– Chlamydia,
– Legionella,
– Treponema pallidum,
– Borrelia burgdorferi,
– leptospires,
– Propionibacterium acnes,
– Actinomyces,
– Eubacterium,
– Porphyromonas,
– Mobiluncus,
– Mycoplasma hominis. - INFECTION ORL (principale)
- ANGINE (principale)
- SINUSITE AIGUE (principale)
- INFECTION BRONCHOPULMONAIRE (principale)
- URETRITE (principale)
A Chlamydia ou mycoplasmes. - CERVICITE (principale)
A Chlamydia ou mycoplasmes.
- NAUSEE (CERTAIN RARE)
- VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
- DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN RARE)
- ERUPTION CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)
- EOSINOPHILIE (CERTAIN TRES RARE)
- TRANSAMINASES(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
- DIARRHEE (CERTAIN RARE)
- INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
Rduire la posologie.
- GROSSESSE
Information manquante. - ALLAITEMENT
Information manquante. - HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale :
– Adulte : seize cents milligrammes par jour en 2 prises au cours des repas pendant en moyenne 10 jours.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
REPARTITION
47
%
lien protines plasmatiques
– 2 –
DEMI VIE
1
à 2
heure(s)
– 3 –
ELIMINATION
voie fcale
– 4 –
ELIMINATION
voie rnaleAbsorption
Rapidement rsorbe par le tractus gastro-intestinal. La rsorption partir de comprims n’est pas modifie par la prise d’aliments. Elle serait accrue par la prise d’aliments lors de l’utilisation sous forme de sirop.
Répartition
Importante diffusion tissulaire.
Obtention de fortes concentrations dans le tissu et les scrtions pulmonaires.
Liaison aux protines plasmatqiues : 47%.
Demi-Vie
La demi-vie est en moyenne de 1 heure. Elle est comprise entre 1 et 2 heures pour les diffrents mtabolites. Elle est allonge en cas d’insuffisance hpatique.
Métabolisme
Rapidement mtabolise par le foie en divers mtabolites possdant une activit bactrienne.
Elimination
*Voie fcale : principale voie d’limination.
*Voie rnale : moins de 5% de la dose administre sont limins dans les urines.
Bibliographie
– Drugs 1993;46:720-745.
– Brochure produit MOSIL, Laboratoire MENARINI (CREATION).
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr