GADODIAMIDE
GADODIAMIDE
Introduction dans BIAM : 9/12/1994
Dernière mise à jour : 21/6/1999
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
[N,N-bis[2-[(carboxymthyl)[(mthylamino)carbonyl]mthyl]amino]thyl]glycinato(3-)]gadoliniumEnsemble des dénominations
BAN : GADODIAMIDE
CAS : 131410-48-5
DCIR : GADODIAMIDE
USAN : GADODIAMIDE
autre dnomination : GdDTPA-BMA
bordereau : 2988
code exprimentation : S-041
rINN : GADODIAMIDE
sel ou driv : GADOPENTETATE DE MEGLUMINE
sel ou driv : GADOTERATE DE MEGLUMINE
sel ou driv : GADOTERIDOLClasses Chimiques
Regime : liste II
Remarque sur le regime : J.O. du 17/05/1995
- PRODUIT DE DIAGNOSTIC (principale certaine)
- PRODUIT DE CONTRASTE (principale certaine)
- PRODUIT DE CONTRASTE POUR IRM (principale certaine)
- PRODUIT DE CONTRASTE NON IONIQUE (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Produit de contraste paramagntique non ionique permettant une amplification du signal IRM en T1 par diminution du temps de relaxation des protons. La stabilit importante du chlate minimise la libration de gadolinium libre toxique.
- PRODUIT DE CONTRASTE (principal)
En Imagerie par Rsonance Magntique.
- IMAGERIE PAR RESONANCE MAGNETIQUE (principale)
- NAUSEE (CERTAIN TRES RARE)
- VOMISSEMENT (CERTAIN TRES RARE)
- SOMNOLENCE (CERTAIN TRES RARE)
- CEPHALEE (CERTAIN TRES RARE)
- URTICAIRE (CERTAIN TRES RARE)
- DOULEUR AU POINT D’INJECTION (CERTAIN TRES RARE)
- DYSGUEUSIE (CERTAIN TRES RARE)
Sensation transitoire de got mtallique. - FER SERIQUE(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
Minime et transitoire. - CHOC ANAPHYLACTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- ETAT DE MAL EPILEPTIQUE (A CONFIRMER )
Un cas, 10 minutes aprs l’injection chez un patient ayant des antcdents de crise convulsive 8 ans auparavant (sel de gadolinium non prcis) :
– J Epilepsy 1995;8:306-308.
- NON TERATOGENE CHEZ L’ANIMAL
Etude chez le lapin. - INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE
- INSUFFISANCE RENALE
- HEMOLYSE CHRONIQUE
Possibilit d’aggravation.
- GROSSESSE
Information manquante. - ALLAITEMENT
Information manquante. - HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
Et aux sels de gadolinium.
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie intraveineuse stricte :
Adulte (sujets de plus de 18 ans) : cent micromoles par kilogramme de poids corporel (0,2 millilitre par kg).
L’injection sera suivie d’un bolus de cinq millilitres de solut de chlorure de sodium
isotonique. L’examen devra tre ralis dans les 45 minutes suivant l’injection.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
80
minute(s)
– 2 –
ELIMINATION
95
à 98
%
voie rnale
– 3 –
ELIMINATION
1
à 4
%
voie fcaleRépartition
Le gadodiamide se distribue rapidement dans le secteur plasmatique et dans l’espace interstitiel.
Ne traverse pas une barrire hmato-encphalique intacte :
– Invest Radiol 1993;28,Suppl1:S28-S43.
Demi-Vie
La demi-vie d’limination est d’environ 80 minutes.
Elimination
*Voie rnale : voie principale d’limination par filtration glomrulaire. 85 % de la dose sont limins dans les urines en 4 heures et 95 98 % aprs 24 48 heures. Le gadodiamide est limin sous forme inchange, aucun mtabolite n’est dtect.
*Voie
fcale : environ 1 4 % de la dose administre sont limins dans les fces en 24 heures.
Bibliographie
– Invest Radiol 1993;28,Suppl1:S28-S43. (PHARMACOCINETIQUE)
– Dossier destin aux pharmaciens hospitaliers Produit OMNISCAN, NYCOMED France. (CREATION)
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr